Нафтилдиазоний

А 22.5. Напишите схемы последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли а) хлористый фенилдиазоний б ) хлористый ж-нитрофенилдиазоний в) хлористый /г-хлорфе-нилдиазоний г) хлористый а-нафтилдиазоний. Что представляют собой продукты взаимодействия солей диазония с I и с 2 молекулами щелочи. [c.107]

Напишите уравнения реакций, протекающих, если нагревать в водных растворах следующие диазосоединения а ) хлористый ж-толилдиазоний б) хлористый /г-бромфенилдиазоний в) хлористый а-нафтилдиазоний [c.108]

Напишите уравнения реакций диазотирования соответствующих аминов, чтобы получить следующие диазосоединения а ) хлористый р-нафтилдиазоний [c.107]

Борфторид -нафтилдиазония. Для приготовления борфторида исходят из 35,8 г (0,25 моля) р-нафтиламина. Метод получения этой соли аналогичен применяемому для борфторида п-бром-феинлдиазония. При промывании осадка метиловый спирт можно заменять диоксаном. Выход 55—60 г (90—97%). [c.165]

В 2-литровую круглодонную колбу с мешалкой помещают 231 г (0,5 мол.)двойного соединения хлористого 8-нафтилдиазония и хлорной ртути (стр. 557), 700 мл ацетона (т. кип. 55—57°) и 189 г (3 мол.) порошка меди (примечание 1). Смесь быстро охлаждают до 20°, перемешивают в течение 1 часа, затем добавляют 700 мл концентрированного водного аммиака (уд. в. 0,9), хорошо размешивают и оставляют на ночь. Верхний слой жидкости декантируют, осадок отсасывают на бюхнеровской воронке и промьшают последовательно водой, ацетоном и эфиром порциями по 25 мл. После того, как сырой продукт высохнет на воздухе, его перекристаллизовывают нз ксилола, обесцветив активированным углем. Полученные слегка желтые кристаллы (примечание 2) плавятся при 241,5—243,5°. Выход 51—55 2 (45—48% теоретич., считая на взятый продукт присоединения примечание 3). [c.222]

Р-Нитронафталин получают косвенным путем (из азотнокислой соли Р-нафтилдиазония). Нитрованием нафталина (или а-нитро- [c.72]

Красители ряда нафталина. Подобно другим ароматическим аминам, нафтиламины при действии азотистой кислоты диазотируются и переходят в диазосоединения. Так, в результате диазотирования а-нафтиламина получается хлористый к-нафтилдиазоний СюН ЫаС [c.535]

Получение хлористого а-нафтилдиазония. В колбе растворяют а-нафтил-амии пр нагревании с соляной кислотой (15 лл конц. кислоты в 50. ил воды) и полученный раствор выливают в батарейный стакан с 200 мл воды. Затем из капельной воронки при охлаждении приливают 50 мл раствора азотистокислого натрия. [c.373]

Нитронафталин обычно получают косвенным путем (из азотнокислой соли р-нафтилдиазония). Нитрованием нафталина (или а-нитронафталина) концентрированной азотной кислотой и олеумом при 80° С можно получить смесь 1,5- и 1,8-ди-нитронафталинов [c.95]

Выразите формулами состав а) солянокислого анилина б) сернокислого анилина в) хлористого аммония г) диазобензола д) хлористого паранитрофенилдиазония е) хлористого альфа-нафтилдиазония ж) азотнокислого анилина. [c.91]

Напишите уравнения последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли диазония й) хлористый фенилдиазоний, б) хлористый ж-нитро-фенилдиазоний, в) хлористый а-нафтилдиазоний. [c.95]

Пригодность дмсо в качестве растворителя для реакций SrnI объясняется его инертностью по отношению к арил-радикалам. Абсолютные значения констант скорости реакции 1-наф-тил-радикала с ДМСО, ДМФ, ацетонитрилом, дифенилсульфи-дом и тиофенолят-ионом были получены с использованием в качестве стандартной реакции взаимодействия 1-нафтил-радика-ла с тетрабромметаном [65]. Источником 1-нафтнл-радикалов был тетрафторборат 1-нафтилдиазония, который восстанавливали либо иодид-ионом, либо электрохимическим путем. Рассчитанные константы скорости представлены в табл. 5.9. Как видно из данных табл. 5.9, скорость отщепления атома водорода 1-нафтил-радикалом из ДМСО достаточно велика. Учитывая это значение, можно рассчитать нижний предел скорости реакций, в которых продукт восстановления в ДМСО вообще не образуется. [c.136]

Синтез хлористой а-нафтилртути [1]. При смешивании 14,3 г а-нафтиламина, 10 мл конц. соляной кислоты, 100 г льда, 9 г нитрита натрия и 27 г сулемы в 40 мл конц. соляной кислоты и 40 г льда получают 31 г двойной соли хлористого а-нафтилдиазония и сулемы светло-желтого цвета. [c.186]

Получение ди-а-нафтилртути [2]. При смешивании 4,78 г а-нафтиламина, 15,0 г конц. соляной кислоты, 15,0 г льда, 2,3 г нитрита натрия в 7 мл воды, 9,09 г сулемы в 10 мл соляной кислоты и 10 г льда получают 13,9 г двойной соли хлористого а-нафтилдиазония и сулемы. [c.188]

Р-Нитронафталин можно получить лишь обходным путем, например окислением р-нафт ламина кислотой Каро или через р-нафтилдиазоний по Гаттерману (МаМОг+Си). [c.214]

Азосоединение из а-нафтилдиазония и пирокатехина (3,4-диоксибензол < 1-азо-1 > нафталин) [c.1380]

Выло показано также, что хлористый р-нафтилдиазоний реагирует аналогично хлористому фенилдиазонию. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология