Нитрометан, присоединение к альдегидам

Более высокомолекулярные нитросоединения реагируют с форм-альдегидом еще легко, наоборот, более высокомолекулярные альдегиды, особенно содержащие более 5 атомов углерода в молекуле, реагируют с нитрометаном труднее, так что реакция часто останавливается после присоединения одного или двух молей альдегида. Вторичные нитропарафины реагируют медленнее первичных [32]. [c.274]

Присоединение нитросоединений к альдегидам или кетонам реакцня солей пирилия с нитрометаном [c.437]

При конденсаций формальдегида с нитропарафинами реакционная способность последних уменьшается в гомологическом ряду с повышением молекулярного веса Нитрометан может легко конденсироваться с тремя молекулами формальдегида с образованием (НОСНг)зСКОа При конденсации нитро-метана с другими альдегидами реакция протекает труднее, особенно бйЛ и альдегид соде ржит более пяти атомов углерода, Й последйбм случае реакция асто останавливается после присоединения одной или двух молекул альдегида [c.223]

Поэтому, например, если обработать нитрометан сильной щелочью, одна из молекул енолята выступает в качестве аналога альдегида и присоединяет вторую, которая реагирует как метиленовый компонент. В результате этой реакции, которая сначала кажется необычной, но на самом деле очень похожа на альдольное присоединение, образуется метазоновая кислота [c.347]

В общем случае реакция протекает с достаточной скоростью при комнатной температуре. Вторичные нитроалканы обычно вступают в реакцию несколько труднее, чем первичные, поэтому для них используют катализаторы большей основности. Из-за свойственной альдегидам склонности подвергаться межмолекулярному альдольному присоединению или вступать в реакцию Канницарро в щелочных средах необходимо тщательно следить за условиями реакции, особенно за щелочностью среды. Эта предосторожность необходима еще и потому, что нитроалканы также могут вступать в побочные реакции. Известно, нанример, что нитрометан в присутствии щелочи дает метазоновую и нитроуксусную кислоты, а его гомологи способны образовывать триалкилизоксазолы. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология