Оксиалкилфосфоновые кислоты

Получение а-оксиалкилфосфоновых кислот взаимодействием альдегидов с треххлористым фосфором и последующим гидролизом [c.222]

Строение а-оксиалкилфосфоновых эфиров доказывается спектрами протонного магнитного резонанса и данными химических сдвигов ядер фосфора бр 1, определенных методом двойного ядерного резонанса [15]. Так, для диалкиловых эфиров а-оксиалкилфосфоновых кислот бр составляет [c.166]

I Мы предполагаем, что термическая перегруппировка в отсутствие катализатора протекает без предварительного отщепления протона от гидроксильной группы эфира а-оксиалкилфосфоновой кислоты. Атом кислорода гидроксильной группы атакует атом фосфора, что приводит далее к разрыву связей [c.167]

Оксиалкилфосфоновые кислоты получают реакцией треххлористого фосфора с альдегидами, обычно в среде ледяной уксусной кислоты. При этом сначала образуется продукт присоединения сложного состава, который при гидролизе превращается в оксиалкилфосфоновую кислоту (реакция Фоссека — Педжа — Конанта) [c.395]

Эфиры оксиалкилфосфоновых кислот легко получаются в результате присоединения диалкилфосфитов к альдегидам и кетонам при каталитическом действии алкоголятов (В. С. Абрамов) [c.395]

Оксиалкилфосфоновые кислоты получают реакцией треххлористого фосфора с альдегидами, обычно в среде ледяной уксусной кислоты. При втом сначала образуется продукт присоединения сложного состава, [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология