Оксииндолы, производные

Производные индола, окисленные в бензольном кольце. Эги производные, подобно другим индолам, замещенным в бензольном кольце, обычно получаются синтетическим путем с применением соответствующим образом замещенных фенилгидразонов [35, 36, 38] или нитротолуолов [108 —110 Так как оксииндолы со свободной оксигруппой являются сравнительно неустойчивыми соединениями, то обычно при синтезах последнюю защищают аци-лированием или этерификацией. [c.53]

В листьях некоторых растений встречается также производное индола, известное под названием индикан , представляющее собой глюкозид 3-оксииндола (индоксила). Гидролиз индикана в индоксил с последующим окислением на воздухе приводит к индиго, веществу темно-синего цвета, которое в течение многих столетий применялось в качестве красителя (см. гл. 28). [c.422]

Производным 5-оксииндола является также серотонин (5-окситриптамин) — гормон, регулирующий кровяное давление и поток крови через почки и связанный с нормальной деятельностью мозга. Нарушение его концентрации в мозгу ведет к шизофрении. [c.305]

Оксииндолы, вероятно, можно рассматривать как производные залю-щенного ацетанилида, в которых образование цикла приводит к уменьшению интенсивности главной полосы поглощения около 250 мкм. Это иллюстрируется, например, спектрами 2, 5-диокситриптамина п п-оксиацога-нилпда [c.121]

Реакция Эрлиха. Производные индола и оксииндола (триптофан, 5-окснтриптофан, 5-окситриптамин, 5-оксииндолуксусная кислота) с реактивом Эрлиха дают лиловую окраску. Хроматограмму погружают в раствор, состоящий из смеси 1 объема 10%-ного раствора диме-тиламинобензальдегида в концентрированной НС1 с четырьмя объемами ацетона. Окраска развивается через 20 мин при комнатной температуре. [c.131]

При взаимодействии и-бензохинона с р-аминокротоновым эфиром в ацетоновом растворе получается производное 2-метил-5-оксииндола (Неницеску, 1929 г.) [c.638]

Уровень серотонина в крови и в моче таких больных значительно выше, чем в норме. Помимо серотонина и 5-оксииндол-уксусной кислоты в моче больных, страдающих карциноидом, найдены другие производные 5-оксниндола [182] получены также данные о присутствии этих соединений в моче здоровых людей [c.481]

При исследовании карциноидной опухоли Шердсма и сотрудники [182] нашли, что она содержит большие количества производных 5-оксииндола, основную массу которых составляет серотонин. После частичного удаления опухолевой ткани экскреция 5-оксииндолуксусной кислоты с мочой снизилась то обстоятельство, что она все же превышала норму, было связано с наличием метастазов. [c.482]

В метилировании фенолов участвуют два фермента первый — пирокате-хин-О-метилтрансфераза, осуществляющая метилирование одной оксигруппы пирокатехина и его производных, но не метилирующая одноатомных фенолов [40] второй—оксииндол-о-метилтрансфераза, находящаяся, по-видимо-му, только в шишковидной железе и связанная с превращением 5-окситрипта-мина (серотонина) в М-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) [41]. [c.170]

Исследованы два производных 4-оксииндола 4-окситриптофан — псилоцин и его 4-фосфорный сложный эфир — псилоцибин. В организме крысы и чело- [c.185]

Это превращение было осуществлено в 1865 г. окислением индиго (хромовой или азотной кислотой) в изатин и восстановлением последнего (нагревание с цинковой пылью). При восстановлении амальгамой натрия могут быть выделены промежуточные продукты — диоксииндол и оксииндол. Этими превращениями было впервые доказано, что индиго является производным индола. [c.466]

При нагревании со щелочью многие индигоидные красители гидролитически расщепляются на два соединения идентификацией этих соединений устанавливают строение красителя. Бис-индол-индигоидные и тионафтен-индол-индигоидные красители распадаются на производные антраниловой кислоты н З-оксииндол-2-вльдегид или серусодержащий аналог соединения I. [c.1194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология