Наметкина ретропинаколиновая

Механизм перегруппировки Наметкина, несмотря на ее большую сложность сравнительно с вагнеровской перегруппировкой, сходен с механизмом последней и заключается в изомеризации углеродного скелета по типу ретропинаколиновой (или, при обратном процессе,—пинаколиновой) перегруппировки. [c.379]

Перегруппировки ретропинаколиновая, Вагнера—Меервейна, Наметкина, пинаколиновая и диенонфенольпая [c.476]

С. С. Наметкин открыл еще один тип ретропинаколиновой перегруппировки в ряду терпенов, названный его именем. При перегруппировке Наметкина меняются местами углеводородный радикал из четвертичного положения и галоид (или гидроксил), находящиеся при двух соседних углеродах цикла. Перегруппировка Наметкина сопровождается перегруппировкой Вагнера—Меервейна, и в целом процесс на примере гомолога изоборнилхлорида — метилизоборнилхлорида — выглядит так (А в данном случае метил) [c.563]

Камфен I, полученный Е. Е. Вагнером и затем Меервейном, при действии кислот (гидратация и отщепление ОН) претерпевает ретропинаколиновую перегрунпировку в изоборнеол V (камфеновая перегруппировка I рода, или перегруппировка Вагнера — Меервейна), рассматривавшуюся уже в разделе Перегруппировки (стр. 620). Эта перегруппировка изображена на первых двух строках схемы. Ответвлением HI->-VI изображена перегруппировка Наметкина, или камфеновая перегруппировка П рода. Обе перегруппировки приводят в конечном счете к двум антиподам изоборнеола (V) и (VIII). Перегруппировки проходят через общий для них карбониевый ион III. [c.619]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.531 , c.539 , c.556 , c.560 , c.563 , c.575 , c.586 , c.588 , c.589 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.585 , c.594 , c.613 , c.614 , c.618 , c.621 , c.623 , c.635 , c.648 , c.650 , c.651 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология