Перфторвинильные соединения

Наконец, в связи с обсуждением лабильности группировок СНг = СН— и СР2 = СР— у олова, читателю следует напомнить важные реакции, описанные выше, которые происходят между винильными и перфторвинильными производными олова и галогенидами бора и приводят к винильным и перфторвинильным соединениям бора. [c.158]

Интересна реакция перфторвинильных соединений металлов с литий-органическими реактивами, так как в одном случае она привела к образованию перфторвиниллития. Если фениллитий обработать триэтилперфторвинил-силаном, происходит нуклеофильное присоединение по двойной связи с элиминированием фтористого лития [c.84]

Таким образом, склонность винильного фтора увеличивать электронную плотность я-системы подтверждается дополнительно. Расщепление перфторвинильных соединений олова представляет удобный путь получения перфторвинилборгалогени-дов [c.302]

Совсем недавно химия винильных производных бора пополнилась перфторвинилборгалогенидами [60]. Эти соединения могут быть получены из перфторвинильных производных олова. [c.138]

Реакции расщепления перфторвинильных производных олова недавно привлекли к себе внимание ввиду того, что оловоорга нические соединения оказались полезными для синтеза фтор углеродных производных бора. Электрофильные агенты, напри мер безводный хлористый водород, трифторуксусная кислота ВРз, ВС1з безводный бромистый водород, уксусная кислота [c.301]

Перфторвинильные производные олова и кремния различно относятся к действию литийорганических соединений. С производными олова происходит обмен, что является удобным способом получения перфторвиниллития [c.302]

Это сложная реакция кроме основного продукта с низким выходом, получаются фторалкильные соединения пентакарбонила марганца и, по-видимому, комплексы, содержащие мостиковые перфторвинильные группы [СР2=СР—Мп(С0)4]г [237]. Необходимо подчеркнуть, что при реакции трифторэтилена с комплексом 7.31 с хорошими выходами образуются цис- и транс-изомеры 1,2-дифторвинилмарганецпентакарбонила СРН=СРМп(С0)5 [238]. Аналогичная реакция происходит с гидридом платины [c.339]

Алифатические непредельные оловоорганические соединения стали доступными лишь после работ Нормана [88, 89], который показал, что винильные галогениды в тетрагидрофуране вступают в реакцию с магнием с образованием магнийорганических соединений. Были синтезированы оловоорганические соединения с винильной, перфторвинильной и другими непредельными группами. В реакциях с тетрагалогенидами олова обычно стремятся выйти к полнозамещенным соединениям, действуя избытком магнийорганического соединения [c.213]

Оловоорганические соединения, содержащие перфторвинильную группу, получают действием бромистого или иодистого перфторвинилмагния на галоидное триалкил- или триарилолово. [c.225]

Дигалогениды RaSnXg с избытком реактива Гриньяра реагируют с образованием соединений RaSnR a [146. 253, 254]. Экспериментальные условия не отличаются от описанных выше для аналогичных соединений RgSnX. В качестве исходных возможно применение дигалогенидов любых типов, однако выбор определяется их доступностью. Например, в синтезе смешанных соединений с винильными, перфторвинильными, аллильными, сти-рильными и другими непредельными группами исходными, как правило, являются дигалогениды предельных соединений. [c.233]

Жидкие оловоорганические соединения, содержащие перфторвинильные группы, при стоянии медленно выделяют белое твердое вещество. Природа этого разложения еще не установлена [208]. [c.235]

Действие галоидов на соединения типа R Sn с различными радикалами у атома олова приводит к преимущественному отрыву одного из них. Порядок отщепления различных радикалов галоидами исследован рядом авторов [22, 68, 87, 89—108]. В порядке легкости отрыва от атома олова они располагаются следующим образом о-толил > п-толил > фенил > бензил > >винил>метил> этил > пропил > изобутил > амил > гексил > гептил > >октил. Найдено [93], что аллильная группа отщепляется от олова бромом при — 50° С, фенильная и винильная при 0° С, а метильная и бутильная при 40° С. Перфторвинильная группа легко отрывается иодом при комнатной температуре [109]. [c.339]

С целью сравнения реакционной способности винильной и перфторвинильной групп изучено [149] действие хлористого водорода на соответствующие соединения типа R4Sn, а также на дивинилдиперфторвинилолово. Применяли следующую методику. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология