Пиррил пиридин

Ниже излагаются данные, характеризующие действие пирр дин-сульфотриоксида как сульфирующего агента и рассматр Баются его реакции с большинством ацидофобных соединений Все приводимые далее реакции ведутся прямым нагреванием ис ходного вещества с пиридин-сульфотриоксидом. [c.268]

Получение 2-[ -(N-пиррил)-этил]-пиридина. ...................196 [c.174]

Этиленимин, 1. Пирро-лидин, 4. Пирролин, 133. Пиррол, 159. Пиридин 181. Индол, 304. Хинолин. 339. Изохинолин, 380. Карбазол, 433. Акридин, 459 [c.387]

Тогда становится вероятной структура никотина как (М-метил-а-пирролидил)-р-пиридина, так как из четырех углеродных атомов цепи можно замкнуть посредством СНз либо пятичленный пирро- [c.672]

Многочисленные исследования окислительного действия бихромата калия в присутствии сульфата серебра на растворы различных органических веществ и сточные воды показали [5, с. 62], что большинство органических веществ окисляется на 95—98% до СО2 и Н2О. К ним относятся жирные и другие органические кислоты, спирты, кетоны и т. п. Плохо окисляются пиридин, пиррол, пирро-лидин, никотиновая кислота, а также такие углеводороды, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин [5]. [c.14]

Пиридин, 2-изопропил-—, 4-изопропил-—, метил-—, 2-метил-4-этил-—, 2-метил-З-этил-—, 3- 1-метил-2-пиррил)-—, 4-метил-3-этил-—, 4-метокси- [c.886]

При действии СНдЛ на калиевое производное этого пиридил-пиррола получается никотирин, или р-(Ы-метил-я-пиррил)-пиридин, который восстановлением может быть превращен в недеятельный никотин, или р-(Ы-метил-а-пирролидил)-пириднн [c.650]

BuMgJ ) К=Ви 1,2-диги дро-1-метил-2-бу тил-5-(1-мети л-2-тетрагидро-пиррил)пиридин 2983 [c.130]

В ряде работ А. П. Терентьева и Л. А. Яновской показаь что при помощи пиридин-сульфотриоксида можно сульфирова как сам пиррол, так и многие его производные. Методика сул фирования обычная нагревание в запаянной трубке пириди сульфотриоксида и соответствующего производного пирро. в молярных соотношениях 3 1 в ряде случаев приходилось пр бавлять в качестве растворителя дихлорэтан. Реакционную мас( обычно кипятили с углекислым барием, и сульфокислоту выд ляли в виде бариевой соли. [c.274]

Названия гетероциклических радикалов обычно образуют прибавлением к названию гетероцикла окончания -ил, например индол — индолил, имидазол — имидазолил. Радикал пиридина для благозвучия называют пиридил, радикал пиррола — пиррил. [c.175]

Никотин один из наиболее просто построенных алкалоидов. Он является производным пиридина и пирро-лидина [c.364]

Лутидины (диметилпиридины) а,а -, или 2,6-диметил-пиридин 2,3, пли 2,3-лиыетпл-пирилин о.,у-, или 2,4-диметил-пирр.дин р,у-, или 3,4-диметил-пиридин [c.594]

Фальбе в одном из сообщений [2] привел результаты гидроформилирования метилметакрилата в присутствии родиевого катализатора с добавкой различных комплексообразующих ЛГ-этил-пирролидина, пиридина, трибутилфосфина, трифенилфосфина, 1-фенилфосфолипа, триэтилфосфита — причем добавлялись они к загружаемой смеси в количестве 40—200 моль на 1 моль родия, который вводился в виде НЬгОд. Было показано, что соединения трехвалент-ного фосфора способствуют образованию а-формилированных продуктов из метилметакрилата, в то время как пиридин и пирро-лидин либо не оказывают существенного влияния на ход реакции, либо сдвигают реакцию в сторону образования р-формилированных продуктов. [c.66]

Содержание свободных аминокислот ферментативно возрастает в ходе солодоращения, а затем они расщепляются с образованием соответствующих альдегидов, которые сами по себе могут иметь солодовый аромат или вступать в реакцию с редуцирующими сахарами при сушке солода [135] или кипячении сусла [69], в результате чего появляются продукты реакции Майяра с карамельным, зерновым, ореховым или хлебным ароматом. К продуктам реакции Майяра относят пиридины, пиразины и пирро-лины (способствующие формированию ароматов хлебной корочки, растительного и пряного (орехового) ароматов), а также циклические соединения типа фуранеола, изо-мальтола и мальтола (формирующие в пиве ароматы ириса, карамели или жженки) [69]. К продуктам реакции Майяра из пролина относят пирролы, существенно влияющие на формирование зернового и хлебного ароматов [69,135]. [c.499]

К-(4-Гидрокси-3,5-ди- гре п-бутилбензил)нирролидин (12а) был синтезирован с выходом 78% алкилированием пирро-лидина 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензилбромидом (13) в бензоле при 0-5 °С или в безводном эфире при 20 °С в присутствии триэтиламина или пиридина [21]. Авторы предполагают, что первоначально происходит элиминирование молекулы НВг с образованием реакционноспособного 2,6-ди-гарт-бутил-4-мети-ленхинона (14а), который далее присоединяет молекулу вторичного амина ]ю типу 1,6-присоединения, давая целевой продукт 12а. [c.57]

А. Пикте следующим образом осуществил синтез никотина. Пиролизом соли слизевой кислоты и р-аминопиридина был получен Ы-пиррил-р-пиридин (синтез аналогичен синтезу пиррола пиролизом слизевокислого аммония) [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология