Пиррометен

Дипиррилметан легко окисляется (даже с РеС1з) и образует более сильный (окрашенный) хромофор — пиррометен, в котором два ядра сопряжены и лежат в одной плоскости [c.686]

Следовательно, в соответствующих свободных основаниях должна была бы существовать таутомерия между обоими формами, отличающимися положением водородного атома последний, может быть, находится либо при одном, либо при другом атоме азота. Так как у пиррометенов, замещенных различными заместителями [c.619]

Во многих синтезах порфиринов исходят из пиррометенов. Так, этиопорфирин I получается при обработке вышеописанного бромпирро-метепа, бромированного по метильной группе, серной кислотой при комнатной температуре (Г. Фишер и И. Кларер, 1926 г.) [c.621]

В пользу вышеописанной таутомерии говорит еще и то, что порфирины обладают амфотерным характером. Потенциометрическое титрование порфиринов сильными кислотами в уксуснокислом растворе показывает, что последние содержат две основные группы средней силы, сравнимые с таковыми пирроленинового ядра пиррометенов, и еще две другие очень слабые основные группы, которые можно сравнить с такими группами пирролъного ядра. Кроме того, порфиновое ядро содержит два слабокислых атома водорода, и очевидно, что последние происходят из групп N—Н. Переход протонов от кислых групп к основным в свободном центральном пространстве порфинового кольца представляет собой не что иное, как внутримолекулярный протолиз, сопровождаемый изменением распределения тг-электронов сопряженной системы. [c.623]

Реакция эта широко изучена и для гомологов пиррола. Диииррилметан окисляется хлорным железом, теряя два атома водорода, и превращаясь в окрашенный пиррометен к той же цели ведет и прямая конденсация пиррола с муравьиной кислотой в кислой среде. [c.271]

Дипиррилметан окисляется хлорным железом, теряя два атома водорода, и превращаясь в окрашенный пиррометен к той же цели ведет и прямая конденсация пиррола с муравьиной кислотой в кислой среде [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология