Полифторбензолы

Таблица 9. Результаты электрохимического фторирования полифторбензолов [62]

В ТО же время характер изменения констант связи в изомерных ди- и полифторбензолах нельзя объяснить с этой точки зрения, к здесь очевидно, что связь пространственно удаленных атомов фтора в пара-положении осуществляется с участием л-электронного облака бензольного кольца. [c.133]

Таблица 6. Константы скорости реакции сульфирования полифторбензолов в олеуме (100,12%-ная НгЗО , 25°) [20]

Существенное значение как для теоретической, так и для синтетической органической химии представляет возможность получения валентных изомеров полифторбензола при облучении УФ-светом полифторированных ароматических соединений. Так, из гексафторбензола гладко получается гексафторбицикло[2,2,0]гексадиен-2,5 (гексафторбензол Дьюара), а из гексакис-(трифторметил)-бензола удалось получить все три возможных валентных изомера бензола бензол Дьюара, призман и бензвален [1566] [c.104]

Исходя из вышеприведённых данных, следовало ожидать вйль-ного увеличения кислотного характера связи С—Ц по мерё накопления атомов фтора в бензольном кольце. Представленные в табл. 3 кинетические параметры по катализируемому основанием обмену трития в полифторбензолах показывают, что наиболее существенный вклад, в кинетическую кислотность полифторбен-золов вносят орто-атомы фтора (в 26-10 раз), затем мета-алоти [c.190]

Наблюдается линейная корреляция по Бренстеду между кинетической и равновесной кислотностями полифторбензолов с коэффициентом а 1 (ср. факторы парциальных скоростей и равновесий в табл. 5) [11], указывающая на то, что переходное состояние при И30Т01Ш0М обмене имеет карбанйонный характер. Для локализованных фторсодержащих арильных анионов величины их сопряженных СН-кислот также можно оценивать из корреляции Бренстеда между логарифмами констант скорости изотопного обмена в метаноле и равновесной ионно-парной кислотностью в ЦГА для полифторированных бициклоалканов [10] [c.192]

Отметим также, что ускоряющее влияние атомов фтора в реакциях полифторбензолов с нуклеофильными реагентами в растворе изменяется в ряду 3-F > 2-F > 4-F [1, 178, 179] , тогда как в аналогичных процессах в ряду цолйфторпиридипов больший ускоряющий эффект оказывают атомы фтора, расположенные в ортпо-положении к реакционному центру из-за изменения переходного состояния [179]. В реакциях электрофильного замещения в полифторбензолах ряд влияния атомов фтора обращается 4-F > > 2-F > 3-F [1 ]. Он отражает преимущественный вклад положительного эффекта сопряжения атомов фтора из пара-и ортпо-положений бензольного кольца. [c.240]

Фторировать ароматические углеводороды неразбавленным элементарным фтором нельзя, так как реакция заходит дальше — до образования четырехфтористого углерода и фтористого водорода. Поэтому ароматические фторпроизводные получают через диазосоединения по реакции Шимана (стр. 98). Введение нескольких атомов фтора непосредственно фторированием бензола при помощи, например, 0F3 или МпРз приводит к полифторциклогексанам, которые нужно ароматизировать дегидрофторированием, чтобы получить смесь полифторбензолов. [c.48]

К полифторциклогексанам, которые нужно ароматизировать дегидрофторированием, чтобы получить смесь полифторбензолов. [c.56]

Направланже (ориентация) нуклеофильного замещения фтора в полифторбензолах в зависимости от электроноакцепторного воздействия заместителей в реакциях с метилатом натрия [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология