Бешама

Арсенирование имеет место с некоторыми высокореакционноспособными ароматическими соединениями при нагревании их с мышьяковой кислотой. Эта реакция, открытая Бешамом, применима практически только в случае анилинов, фенолов и их производных (ОР, 2, 461). Примером [c.106]

Обзор реакций Барта и Бешама см, Органические реакции , сб, 2, стр. 448, Издатинлит (1950). [c.238]

Если в соединении имеются активирующие группы, как, например, в анилине или феноле, то возможно непосредственное введение мышьяка, но не сурьмы. Арсаниловая, п-аминофенил-мышьяковая, кислота получается нагреванием анилина и мышьяковистой кислоты при 160° (реакция Бешама) [41] [c.239]

Вторую ароматическую группу можно ввести и при помощи реакции Бешама. Так, бис-(п-оксифенил)арсиновая кислота получается как побочный продукт при получении п-оксифенил-мышьяковой кислоты. Для получения смешанных алкиларил-мышьяковых кислот, например фенилбеизиларсиновой, используют реакцию Майера [c.241]

ИЛИ прямым арсенированием. В этом случае ароматическое ядро должно быть очень активизировано к электрофильному замещению наличием NH2, ОН и подобных заместителей. Приводим получение арсаниловой кислоты по методу Бешама [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология