Чамберса

Рис. 91. Расчет процесса азеотропной ректификации по методу Чамберса. Цифры на кривых рис. 91,а выражают содержание воды в жидкости (в мол. %), а на рис. 91,6—содержание уксусной кислоты в жидкости (в мол. %).

По методу Чамберса расчет числа тарелок, требующихся для разделения заданной смеси, производится путем обычного [c.234]

Монтмориллонит, применявшийся в работе, был взят из отложений Чамберса (Аризона) его химический состав соответствует формуле [c.36]

ЧАСТЬ 3. ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ. Р. Д. Чамберс [c.9]

Восстановление бороводорода. Электрохимии соединений бора уделено относительно мало внимания, однако недавно при исследовании реакций бороводородов были получены весьма интересные результаты. Смит и сотр. [81, 83] в диметоксиэтане и Чамберс и сотр. [84] в ацетоиитриле исследовали восстановление декаборана (14), ВюНи. [c.434]

Кук, и Чамберс в тех же условиях получили смесь дифенпл-этана и 9,10-ди-метил-гидроантрацена, и только следы стирола. . [c.327]

Чамберсом был предложен [244] графический метод расчета процессов ректификации трехкомпонентньих смесей, напоминающий известный графический метод Мак-Кэба и Тиле для бинарных смесей. [c.234]

Сопоставление результатов аналитического расчета с расчетом по методу Чамберса, приведенным на рис. 91, показывает применимость последнего для расчета числа тарелок в исчерпывающей части колонньи. Для расчета числа тарелок в укрепляющей части колонны метод ЧаМ(берса не может быть применен из-за малых концентраций уксусной кислоты. [c.242]

Сам фенол, а также 2,3-диметилфенол, 2,3,5-триметилфенол и 2-ок-сидифенил превращаются этим методом в соответствующие га-хиноны с выходами 75—88%- Из фенолов, замещенных в пара-положении, получают о-хиноны например, 3,4-диметилфенол дает 4,5-диметил-1,2-хи-нон (50%). 2,6-Ксиленол окисляется до 2,6-замеш.енного п-хинона с 77%-ным выходом при прибавлении 10 мл 85%-ной перекиси водорода (в один прием) к смеси 10 г этого фенола и 10 г трифторуксусной. кислоты в 50 мл хлористого метилена при комнатной температуре (Чамберс, 1959). Первоначально здесь образуется трифторнадуксусная кислота, которая дает сильно электрофильные ионы 0Н+ после /г-гидрок-силирования происходит дальнейшее окисление образовавшегося гидрохинона. [c.418]

Фосфорилирование. По данны.м Чамберса и сотр. 12) Д. можно использовать для получения нуклеозидпирофосфорной кислоты [(3), Р = аденин, урацил и т. д.]. Нуклеотид (1) при реакции с аммиаком и дициклогексилкарбоднимидом (ДЦК) превращается в 5 -фo фa mд(2), [c.378]

Конструкция элементов голландской группы Брурса — Кетелаара [14] принципиально почти не отличается от конструкции английской группы Чамберса — Тантрема [15], поэтому достаточно рассмотреть одну из этих моделей (фиг. Зв). Пропитанный солями диск 4 из MgO покрыт с обеих сторон слоями металлического порошка 5 толщиной около 1 мм. Для улучшения контакта на эти активные соли наложены металлические сетки 6, изготовленные из Ag для кислородного электрода и Ni, Fe или u для топливного электрода. К сеткам прижаты перфорированные диски из нержавеющей стали [c.30]

Не говоря об указанных выше недостатках, высокотемпературные элементы не пригодны для этой цели также потому, что, согласно наблюдениям Чамберса и Тантрема [15], при высоких температурах происходит крекинг углеводородов и электроды забиваются отложениями угля. [c.36]

Как я уже упоминал, работа по использованию углеводородов в низкотемпературных топливных элементах еще только начинается, и основная задача в этой области заключается в выборе подходящего катализатора. Иначе обстоит дело с высокотемпературными системами в Англии Чамберс недавно сообщил, что в фирме Сандс плейс топливные элементы работали в течение 1000 час при 650° С, плотности тока 75 ма1см и напряжении 0,8 в. В этом случае метан или пропан предварительно обрабатывались в печи парового ри-форминга, но вполне возможно, чтобы та же реакция происходила в самом элементе, что и было сделано в Институте технологии газа. [c.414]

В 1959 г. Прэтт энд Уитни эйркрафт корпорейшн приобрела патенты на работы Бэкона, Чамберса по созданию топливного элемента, которая до того времени многими считалась самой плодотворной экспериментальной работой. Фирма Прэтт энд Уитни эйркрафт корпорейшн заключила соглашение с фирмой Лизона , которая получила патенты по договору с Английским национальным научно-исследовательским советом. [c.430]

После второй мировой войны Бэкон (Кэмбриджский университет), начавший свои эксперименты в 1932 г., создал водородно-кислородный топливный элемент с мощностью, достаточной, чтобы привести в действие транспортный грузовик с 2 т груза, отрезать кусок красного дерева дисковой пилой и привести в действие сварочный агрегат, Чамберс в Сандз плейс ресерч инститьют проводил эксперименты с так называемым карбокс -топливным элементом, использующим компоненты дешевых нефтепродуктов и воздух. [c.430]

В диметилформамиде, ацетоннтриле или диметилсульфоксиде при потенциалах восстановления хинонов не обнаружены анодные волны соответствующих гидрохинонов [28, 29]. Эггннс и Чамберс [35] изучили реакции нескольких гидрохинонов на платиновых электродах, используя метод циклической вольтамперометрии. По их данным, гидрохинон рНг вступает в одноэлектронное окисление и дает радикал, который димеризуется [уравнение (6.26)]. Авторы считают, что этот димер медленно разлагается на хинон (Р) и гидрохинон (РИг) [c.190]

Влияние доноров протонов на восстановление ароматических нитросоединений в апротонных растворителях изучали Чамберс и сотр. [23]. Добавление таких доноров, как фталевая, салициловая, бензойная, п-оксибензойная кислоты, л-толуолсульфокислота или перхлорат М,Ы-диэтиланилиния, вызывает появление необратимой полярографической волны при потенциале почти на 0,5 В менее отрицательном, чем для одноэлектронной обратимой волны, наблюдаемой в отсутствие донора протонов. В присутствии допоров протонов волна отвечает переносу более чем одного электрона. Препаративный электролиз растворов л-нитрохлорбензола, содержащих фталевую кислоту, приводит к л-хлорфенилгидроксиламину и к 4,4 -дихлоразоксибензолу. [c.326]

Превращения нитроароматических анион-радикалов, синтезированных электрохимическим путем, исследовали Чамберс и Адамс [32]. Они изучили восстановление о- и п-динитробензолов в диметилформамиде. Результаты, полученные методом циклической вольтамперометрии, приведены в табл. 11.2 и, по существу, согласуются с более ранними данными [14]. При длительном электролизе главными продуктами являются анионы нитрофенолов. Это установлено циклической вольтамперометрией растворов после электролиза о- и га-динитробензолов. Растворы, полученные при препаративном электролизе п-динитробензола, дают ЭПР-спектр, соответствующий /г-нитрофеноляту. Радикал о-динитрофе-нола в условиях этих опытов обнаружен не был. Вместо этого наблюдался спектр анион-радикала бензофуразана (I) [c.329]

Чамберс и др. [84] исследовали поведение ВюНн. На ртутном. электроде оп подвергается необратимому окислению при потенциале, соответствующем пику С, обратимому окислению-восстановлению при потенциале пары пиков О—Е и восстановлению при потенциале пика А. Продуктами реакции, обнаруженными методом ЯМР-спектроскопии, является ВюНГз и ВюНГз Эти же соединения получаются при восстановлении ВюНи. [c.435]

Электрофильное гидроксилирование простых эфиров фенолов (и других реакционноспособных ароматических соединений) протекает эффективнее, сли использовать трифторнадуксусную кислоту, причем во многих случаях от молекулы исходного соединения отщепляется группа или происходит перегруппировка с образованием хинона в качестве конечного продукта (Мак-Кло-ре и сотр. [59], Мак-Клоре [60], Чамберс и сотр. [61], Дэвидж и сотр. [62]). Более реакционноспособные соединения дают смеси, сравнимые со смесями, [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология