Таутомерия металлотропная

Таким образом была открыта металлотропная таутомерия — явление довольно редкое. В кристаллическом состоянии для металлоорганических производных таутомерных систем возможна межмолекулярная мезомерия в результате координации металлоорганической группировки со вторым катионоакцепторным центром таутомерной системы [ИЗ, 114]. Поскольку спектральные характеристики, получаемые при изучении строения, зависят от распределения электронной плотности в молекуле, возникла необходимость изучения электронного эффекта металлооргапических заместителей и его зависимости от природы растворителя, а в связи с изложенным выше — также внутри- и межмолекулярной координации. [c.24]

Это пока единственный пример металлотропной кето-енольной таутомерии. Для аналогичного кремниевого производного кетонной формы те же авторы констатировали только необратимую перегруппировку [c.422]

Еще одно направление — это изучение а-и я-комплексов ряда переходных металлов. Наконец, это вопросы металлотропной таутомерии и передачи влияния через атом металла. [c.5]

Ранее на основании спектрального исследования строения арилртутных производных тг-нитрозофенолов ряда бензола [1] показано, что в растворе соединений этого типа существует равновесие нитрозофеноль-Ной и хиноноксимной форм, т. е. металлотропная таутомерия [c.677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология