Тетраалкоксититаны

Среди титанорганических соединений практическое применение нашли тетраалкоксититаны, получаемые этерификацией четыреххлористого титана спиртами [c.295]

Эфиры ортотитановой кислоты используются и в качестве катализаторов полимеризации непредельных соединений — как компоненты каталитической системы Циглера — Натта и непосредственно — для полимеризации а-олефинов, бутадиена, изопрена,, стирола и т. д. Эфиры ортотитановой кислоты являются хорошими катализаторами и для реакций переэтерификации. Так, при проведении реакций переэтерификации эфиров карбоновых кислот спиртами или другими эфирами может быть использован в качестве катализатора тетраизопропоксититан. Различные тетраалкоксититаны можно также использовать в реакциях переэтерификации эфиров ортокремневой кислоты спиртами, фенолами или эфирами карбоновых кислот. [c.380]

Вместо комплексного гидрида металла для получения катализаторов гидрирования олефинов можно использовать различные алюминийорганические соединения. Сообщалось, например, о разработке в США катализаторов, растворимых в гептане или толуоле, что позволяет проводить гидрирование в мягких условиях [73]. Эти катализаторы на основе AlRg и тетраалкоксититана активны при 25—50° С и давлении водорода 2,4—2,7 ат. Предложен комплексный катализатор гидрирования, образующийся нри реакции триалкилалюминия с солью переходного металла карбоновой кислоты, например 2-этилгексаоната никеля и А1(С2Н5)д [74]. [c.187]

Реакция конденсации тетраалкоксититана с трехфункциональными фосфорорганическими соединениями протекает легко, по механизму нуклеофильного замещения у атома металла в тетраалкоксититапе. Образование координационной связи между титаном и кислородом оксиметильной или фос-фонильной групп ослабляет связь титана с алкоксигруппой. [c.222]

Простое нагревание эквимолекулярной смеси триметилацетоксисилана с тетраизопропоксититаном или тетра с-(триметилсилокси)титаном дает нерастворимый осадок, содержащий титан и ацетоксигруппы. В качестве побочных продуктов при этом выделяются изопропилацетат и гексаметилдисилоксан. Если же реакцию переэтерификации проводить в таких условиях, чтобы поддерживать в реакционной смеси постоянный избыток тетраалкоксититана, выход триалкилсилоксипроизводных титана различной степени замещения составляет 65—95%. [c.521]

Одни исследователи [342] считают, что тетраалкоксититан образует комплекс с карбоксилсодержащим реагентом вследствие возникновения межмолекулярных координащюн-ных связей между атомами карбонильного кислорода карбоксильной группы и атомами титана. Другие исследователи [225, 343] полагают, что тетраалкоксититан образует комплексы с гидроксилсодержащим реагентом, способные про-тонировать карбоксилсодержащий реагент по типу кислот Бренстеда. Рассмотрение обоих вариантов механизма катализа на примере этерификации олигоэфира, содержащего концевые карбоксильные группы, спиртом, а также анализ имеющихся кинетических данных приводит к выводу о том, что катализ с образованием комплекса тетраалкоксититана со спиртом является более вероятным. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология