Тетрафтор фенилендиамин

Фторанил получают окислением азотной кислотой гексафторбензола (выход 32%) [131], пентафторфенола (выход 50%) [136], тетрафтор-я-аминофенола (выход 53%) [249], 2,3,5,6-тетрафтор-Ы,Ы -дифенил-1,4-фенилендиамина (выход 16%) [310] окислением тетрафторгидрохинона двуокисью свинца в эфире (выход 64%) [69] или с небольшим выхбдом перйанганатом калия в 2% ном растворе НР [308], а также действием безводного фторида калия на хлоранил (выход 25%) [69]. [c.180]

Методы синтеза ряда фторсодержащих полиарилимидов П31] были разработаны сравнительно недавно. В принципе фторарилимиды получаются подобно их углеводородным аналогам [132—134]. Например, поли(тетрафтор-ж-фенилен)пиромеллитимид был синтезирован реакцией тетрафтор-ж-фенилендиамина с диангидридом пиромеллитовой кислоты, как показано на схеме (53) [c.106]

Тетрафтор-п-фенилендиамин получен из гексафторбензола через тетра-фтор-п-фенилендигидразин [74], а также взаимодействием гексафторбензола с фталимидом калия (синтез Габриэля) [20, 71] [c.171]

Тетрафтор-л -фенилендиамин образуется при реакции гексафторбензола как со спиртовым [73], так и с водным растворами аммиака [33, 71, 75]. Кроме этого, его получают в результате реакции пентафторанилина с гидразином с последующим расщеплением л-гидразинтетрафторанилина [74], а также реакцией пентафторанилина с фталимидом калия [20, 71] [c.171]

В случае реакции тетрафтор-п-фенилендиамина с трет-бутил-гнпохлоритом получается только К,К-дихлортетрафторбензо-хинондиимин в виде смеси син- и ан/пи-изомеров [51]. [c.105]

Гексафторбензол — жидкость, кипящая при 80,26 °С. В гексафтор-бензоле фтор относительно легко обменивается нуклеофильно. Так, например, действуя на него 30%-ным водным раствором аммиака при 150 °С в течение 4 ч, Н. Н. Ворожцов мл. и сотр. получили пентафтор-анилин (85%) и некоторое количество тетрафтор-л-фенилендиамина. В близких условиях действием на гексафторбензол водного раствора едкого на-тра был получен пентафторфенол. П ентафторхлорбензол (а также пентафторбромбензол) образуют гриньяров реактив. Исходя из этих и других первичных соединений, Н. Н. Ворожцов мл. и сотр. развили целую область химии перфторароматических соединений. [c.49]

Гексафторбензол — жидкость с т. кип. 79,5—80° С. В жестких условиях фтор в гексафторбензоле обменивается нуклеофильно. Так, например, действием 30%-ного водного раствора аммиака при 150° С в течение Зч Н. Н. Ворожцов мл. и сотр. получили из гексафторбензола пентафтор-анилин (85%) с примесью тетрафтор-ле-фенилендиамина. Пентафторбромбензол образует гриньяров реактив. Исходя их этих и других первичных соединений, Н. Н. Ворожцов мл. развил целую область химии перфторароматических соединений. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология