Токоферилхиноны

VI — объем спиртового растаора токоферилхинонов, взятый на полярографирование, в мл [c.269]

Витамин Е может окисляться до а-токоферилхинона, структура которого очень близка к структуре витаминов К и Q (см. ниже) [c.156]

В дальнейших исследованиях того же автора было найдено, что по мере исчезновения токоферола в системе происходит накопление продукта его окисления — токоферилхинона. Кинетические кривые расходования токоферола и накопления токоферилхинона приведены на рис. 38. [c.129]

В небольшом числе работ, посвященных механизму действия токоферола, отмечается образование в качестве промежуточного продукта токофероксида [73]. В слабокнслых растворах последний легко переходит в форму а-токоферилхинона. Окисление хлорным золотом, хлорным железом или тетраацетатом свинца приводит к образованию а-токоферплхинона непосредственно из а-токоферола. [c.154]

Кроме цитохромов существует много других железосодержащих ок-сидоредуктаз (каталазы, пероксидазы, ферредоксины, гидроксилазы), а также оксидоредуктазы, содержащие медь (фенолазы, церулоплазмины, аминоксидазы и др.). Наконец, в ряде окислительно-восстановительных процессов роль переносчика водорода играют липоевая кислота, глу-татион и производные /г-бензохинона и 1,4-нафтохинона — убихиноны и токоферилхиноны. [c.708]

III раствор получают смешением 50 мл I раствора с 2 мл II раствора. Этот раствор является стандартом 1 мл его по окраске соответствует 0,12 мг а-токоферилхинона. [c.230]

Методами циклической вольт-амперометрии и хроно-амперометрии исследован также механизм электровосстановления ряда соединений, представляющих собой промежуточные продукты окисления а-токоферола в а-токоферилхинон. [c.200]

Полученный остаток растворяют в абсолютном эти-ловО м апирте. К алимвоту опиртового раствора, содержащего не менее 2 мг токоферилхинонов, добавляют 10 мл ацетатного буфера, содержащего 75% этилового спирта (рН = 7,0). Раствор после пропускания через него азота подвергают электролизу в ячейке полярографа. [c.267]

Характер кривых восстановления токоферилхинонов синтетических и в естественных продуктах представлен на рис. 33, 34 и 35. [c.269]

При добавлении водного раствора 3. к. к раствору а-токоферола в этаноле происходит быстрое окисление с выделением тонкодисперс-ного золота. Выпариванием профильтрованного раствора получают аналитически чистый а-токоферилхинон в виде золотисто-желтого наела. Окисление хлорным железом или нитратом серебра дает очень загрязненный продукт. [c.15]

Прп исследовании продуктов дегидрирования бутилоксианизола, бутилокситолуола и а-токоферола щелочным раствором феррицианида в бензольном растворе Балтес [56] наблюдал образование свободных фенокспльны.х радикалов, резко различающихся по продолжительности жизни. Так, радикал из токоферола существует всего лишь несколько секунд п затем переходит в а-токоферилхинон, что подтверждается возникновением желтой окраски в растворе. Продолжительность жизни радикала нз бутилокситолуола несколько больщая. Значительной устойчивостью обладает радикал, образующийся прп окислении бутилоксианизола (его бензольный раствор не обесцвечивается в течение нескольких дней). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология