Триалкилхлорсилан

Аллил- и пропаргилсиланы могут быть получены, например, из соответствующих аллильных или пропаргильных реактивов Гриньяра и триалкилхлорсиланов. [c.101]

Однако парофазный метод непригоден для метилирования четыреххлористого кремния и триалкилхлорсиланов, так как зти соединения метилируются с трудом и выход соответствующих алкилхлорсиланов незначителен. [c.59]

Другой способ синтеза этих соединений заключается во взаимодействии фосфористой кислоты с триалкилхлорсиланами [c.295]

В то время, как при взаимодействии с молекулой силана вначале образуется нестойкий координационный комплекс, в котором атом кремния играет роль акцептора электронов, а затем следует а, -переход выделяющегося углеводородного аниона внутри комплекса (аналогично тому, как это происходит в реакции Гриньяра) и образуется триалкилхлорсилан и хлористый алкил [c.187]

Реакция триалкилхлорсиланов с безводным аммиаком или аминами дает силиламины (силазаны), которые легко гидролизуются [c.220]

Комплексы Иоцича диацетиленовых карбинолов реагируют с триалкилхлорсиланами, образуя кристаллические кремнийсодержащие спирты диацетиленового ряда, выделяемые с хорошим выходом 1811] [c.187]

Метод получения кремнийорганических соединений основан на синтезе алкил(арил)хлорсилоксанов при взаимодействии кремния с алкил(арил)хлоридами [7]. Последующий гидролиз смеси диалкил-дихлорсилана (RaSi b) с триалкилхлорсиланом (RsSi l) приводит к образованию различных кремнийорганических жидкостей но схеме [c.267]

Фотометрический метод определения триметилхлорсилана разработан в лаборатории кафедры аналитической химщ МХТИ им. Д. И. Менделеева . Метод основан на взаимодействии триалкилхлорсиланов с фосфорным ангидридом , в результате чего образуется эфир фосфорной кислоты. По-види-мому, реакция протекает согласно следующему уравнению [c.368]

Так кипячение борной кислоты с триалкилхлорсиланами в течение 12—15 ч позволяет получать трис(триалкилсилил)бораты с выходом около 25%. [c.164]

В этом случае весь гексаалкилдисилоксан удается превратить в триалкилхлорсилан. [c.114]

Из таблицы следует, что положение равновесия реакции амино-лиза существенно зависит от величины и природы органических радикалов, связанных с атомом кремния. В ряду триалкилхлорсиланов значение константы равновесия [3] в основном определяется пространственным эффектом заместителей у атома кремния. При последовательной замене метильных радикалов фенильной группой в молекуле триметилхлорсилана константы равновесия соответствующих реакций изменяются незначительно [4]. Вследствие резонансного эффекта фенильной группы нуклеофильная атака атома кремния азотом амина облегчается, несмотря на заметное увеличение размеров заместителей. [c.130]

При добавлении в смесь алкилтрихлорсилана К51 С1з за счет его полифункциональности образуются поперечные связи и получаются нерастворимые полимеры сшитой структуры. Наоборот, при совместной поликонденсации с триалкилхлорсиланом Нз5Ю1, являющимся монофункциональным соединением, рост цепи ограничивается, и этим путем можно регулировать молекулярный вес полимера, получая маслообразные или жидкие олигомеры. [c.373]

Адиподинитрил является эффективным экстрагентом для разделения диалкилдихлорсиланов от триалкилхлорсиланов , реакционной средой в реакции диспропорционирования хлорсиланов . Кроме того, он применяется в качестве растворителя и катализатора процесса получения акрилонитрила гидроцианированием ацетилена (катализатор — комплекс адиподинитрила с однохлористой медью) и как стационарная фаза и растворитель в хроматографии . [c.177]

Реакция триалкилхлорсиланов с фосфористой кислотой (молярное соотношение реагентов 3 1) приводит к образованию бис(три-алкилсилил)фосфонатов [63], что подтверждает представление о двух-основности фосфористой кислоты, реагирующей с образованием диорганилфосфонатов [c.7]

Неполные хлорангидриды [338] и кислые эфиры [320, 327] фосфорной кислоты реагируют с триалкилхлорсиланами подобно НдР04 [c.8]

Количественное пересилилирование трис(триметилсилил)фосфата удается осуществлять при нагревании его с триалкилхлорсиланами с одновременной отгонкой образовавшегося более низкокипящего триметилхлорсилана [58, 152, 153] [c.61]

Дифенилхлорфосфин тоже расщепляет группировки 31—N—Р по связи 31—N С образованием триалкилхлорсиланов [480, 481] [c.74]

При сливании этилового эфира диэтилфосфинистой кислоты с триалкилхлорсиланами при 0° С температура поднимается до 5— 27° С и наблюдается обильное выпадение осадка, что авторы [144, 200J объясняют образованием ковшлексов за счет донорно-акцептор-ного взаимодействия неподеленной пары электронов фосфора или кислорода с вакантными З -орбитами атома кремния. [c.118]

Рассмотрены различные способы хим. модифицирования поверхности кремнезема реакции гидратации, дегидратации, этерификации, обработка триалкилхлорсиланами. Показано, что применение модифицированных указанным способом силикагелей должно расширить возможности ГХ на колонках с силикагелем. [c.141]

Аналогично эти процессы протекают при действии соляной кислоты в водном спирте [66]. Галоидводородные кислоты используются также для расщепления силоксановой связи при синтезе триалкилхлорсиланов [67]. [c.23]

Для выявления относительной активности различных магнийорганических соединений [190] при взаимодействии их с алкилхлорсиланами были исследованы реакции между смесями различных магнийорганических соединений и триалкилхлорсиланов. [c.62]

Позднее было установлено, что симметричный комплекс Иоцича вступает в конденсацию с триалкилхлорсиланами [195] [c.64]

Изучались реакции согидролиза триметилхлорсилана с метилфенилди-хлорсиланом [271], с диметилдихлорсиланом [272], диметилдихлорсилана с аллилметилдихлорсиланом [273] и триалкилхлорсиланов с фенилтрихлорсиланом [274]. Высшие алкилхлорсиланы гидролизовались в различных средах [275]. Описан согидролиз фенилтрихлорсилана с треххлористым алюминием [276] и гидролиз других алкил(арил)хлорсиланов [277, 278 . Определены теплоты гидролиза многих алкил(арил)хлорсиланов [279]. [c.218]

Из ВЫСШИХ триалкилхлорсиланов получаются только триалкиламино-силаны [30] [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Триалкилхлорсилан: [c.388] [c.200] [c.280] [c.59] [c.220] [c.246] [c.246] [c.234] [c.230] [c.83] [c.208] [c.164] [c.164] [c.192] [c.101] [c.9] [c.147] [c.358] [c.83] [c.62] [c.150] [c.194] [c.199] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология