Фенилферроцен

ХОД 54% от теорет., считая на взятый в реакцию фенилферроцен, и 86%, считая на вошедший в реакцию фенилферроцен. [c.108]

Добавлением карбоната свинца к водному раствору фенилферроцен-сульфокислоты получепа ее свинцовая соль, кристаллизующаяся с четырьмя молекулами воды. [c.108]

При обычных условиях ферроцен — это желтое кристаллическое вещество, практически нерастворимое в воде при 25 °С растворимость составляет —М/л. Производные ферроцена с незаряженными и малополярными заместителями, не проявляющими кислотно-основных свойств, также практически нерастворимы в воде, причем агрегатное состояние их при стандартных условиях может быть как кристаллическим (бензил-, фенилферроцен), так и жидким (алкилпроизводные ферроцена). [c.243]

Фенилферроцен при цианировании обнаруживает сходство с алкил-ферроценами— образуется больше гомоаннулярных изомеров, тогда как при реакциях электрофильного замещения получается больше гетероаннулярных изомеров [65]. Структура изомеров установлена на основании ИК- и УФ-спектров, значений окислительно-восстановительных потенциалов [66] и сравнительной адсорбционной способности на окиси алюминия. [c.12]

Следует отметить, что феррициний довольно устойчив в условиях нитрования. Так, при действии на фенилферроцен этилнитрата в присутствии А1С]з был получен -нитрофенилферроцен [27] [c.10]

Всего выделено 0,25 г (9,5% от взятого количества) фенилферроцена и 0,40 г п-нитрофенилферроцена выход 13,0% от теорет., считая на весь взятый в реакцию фенилферроцен, и 14,2%, считая на прореагировавший фенилферроцен. [c.110]

В своооднолг кольце. /Три амп-номегилировании фенилферроцена нами был получен гетероаннулярный (К,К-диметиламинометил)фенилферроцен и при помощ1г ИК-спектра показано наличие в продуктах реакции гомоаннулярного изомера [21. [c.126]

Производные ферроцена с электронодонорными заместителями, такие, как о-карбометоксибензилферроцен, моно-трет.бутилферроцен, и со слабым электроноакцепторным заместителем (фенилферроцен) вступают в эту реакцию, однако выход продуктов фосфорилирования в этом случае ниже, чем при фосфорилировании самого ферроцена. [c.144]

Разности нормальных потенциалов (определялись потенциометрическим титрованием) фенилферроцена и различных пара-заме-щенных фенилферроценов линейно связаны с соответствующими константами заместителя Хаммета [80]. Аналогичным образом исследовались соединения с двумя ферроценильными группами (Ф) типа Ф—Ф и Ф—V—Ф, где Y=Hg, СНг, С2Н4, СН2ОСН2, [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология