Феноло-альдегидные полимеры

При работе с фенолом следует пользоваться защитными очками или козырьком из органического стекла и резиновыми перчатками. Взвешивание фенола необходимо производить в вытяжном шкафу, там же собирают прибор для синтеза феноло-альдегидных полимеров. [c.26]

Пары, выделяющиеся при прессовании материалов на основе феноло-альдегидных полимеров, также вредны. Помещение, в котором стоит пресс, должно хорошо вентилироваться. [c.26]

Фенопласты широко применяются как заменители цветных и черных металлов в электротехнике, машиностроительной (в том числе автомобильной) промышленности, химической промышленности и многих других отраслях техники, а также в производстве предметов домашнего обихода. Значительные количества феноло-альдегидных полимеров идут на корковое литье. [c.331]

Применяют в производстве феноло-альдегидных полимеров, антисептических, дезинфицирующих и моющих средств, форм для коркового литья, флотореагентов для руд цветных металлов, при обогащении каменного угля. [c.330]

Применяют главным образом в синтезах феноло-альдегидных полимеров для пластических масс, а также для производства красителей, пикриновой кислоты, фармацевтических препаратов (салициловая кислота, ее производные и др.). [c.485]

Проба XII. Ксантопротеиновая реакция. Эта реакция обычно применяется для идентификации некоторых протеинов, содержащих ароматические кольца. Проба иногда полезна в качестве проверочной на феноло-альдегидные полимеры. [c.63]

Третьим представителем феноло-альдегидных полимеров являются феноло-фурфурольные полимеры. Эти полимеры образуются конденсацией фенолов и фурфурола, который в данной реакции является заменителем формальдегида. [c.36]

Исходное сырье для получения феноло-альдегидных полимеров [c.13]

Но мысль изобретателя продолжала искать новых решений. Однажды Григорий Семенович узнал цифры, которые поразили его и послужили толчком к действию. Оказалось, что в стране ежегодно вне сферы использования остается около 3 млн. т соломы — ценного сырья для химической переработки. Если из соломы получать целлюлозу, то в процессе ее гидролиза образуется фурфурол, который по своей химической природе является альдегидом. Петров решил попробовать заменить в производстве феноло-альдегидных полимеров формальдегид фурфуролом. Если при этом учесть, что Советский Союз обладает неограниченными источниками сырья для производства фурфурола (сельскохозяйственные отходы), то поставленная Петровым проблема покажется еще более важной. [c.58]

Для своей практической работы он сделал из этого положения два вывода. Во-первых, он счел необходимым усилить работы по модификации феноло-альдегидных полимеров, с тем чтобы удовлетворять нужды самых различных потребителей во-вторых, разрабатывать новые типы конденсационных полимеров, которые по своим экономическим показателям могли бы конкурировать с фенопластами. [c.62]

Спустя два года Петров и Певзнер опубликовали статью, в которой рассказали о путях создания фенолита. Дело в том, что широко применявшиеся в промышленности конденсационные феноло-альдегидные полимеры, будучи стойкими к температурным изменениям, не обладали достаточной устойчивостью к действию воды и кислот. Напротив, полимеризационные эластомеры лишены этого недостатка, но имеют худшие показатели физико-механических свойств. Исходя из этого ученые решили получить на основе совмещения некоторых конденсационных и полимеризационных смол пластмассы такого типа, которые, обладая их положительными качествами, были бы лишены их недостатков. Такая пластмасса фенолит получена нами при совмещении феноло-формальдегидной новолачной и поливинилхлоридной смол с гидрофобными органическими и минеральными наполнителями [c.82]

Еще в начале 30-х годов Петрова привлекла идея использовать фурфурол как заменитель формальдегида в производстве феноло-альдегидных полимеров. Тогда, как мы говорили, основным мотивом для применения фурфурола была доступность сырья, из которого его извлекали. Петров со всей очевидностью доказал возможность получения феноло-фурфурольных полимеров, но, [c.89]

ГЛАВА Х1И ФЕНОЛО-АЛЬДЕГИДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.154]

Феноло-альдегидные полимеры явились первыми синтетическими полимерами, получившими промышленное значение. Их производство достигло высокой степени развития и продолжает увеличиваться, несмотря на значительное развитие промышленности других полимеров (в частности, полимеризационных). [c.154]

Феноло-альдегидные полимеры получают при взаимодействии фенолов (собственно фенолов, крезолов, ксиленолов, резорцина и т. д.) с альдегидами (формальдегидом, фурфуролом, лигнином и т. д.). Для совместной конденсации с фенолом и формальдегидом также используется анилин. Промышленностью выпускаются феноло-альдегидные олигомеры, которые при изготовлении материалов отверждаются и превращаются, как правило, в сшитые трехмерные полимеры. [c.154]

Свойства и применение феноло-альдегидных полимеров [c.183]

Резорцино-формальдегидные олигомеры в отвержденном со стоянии обладают большей теплостойкостью и твердостью, чем феноло-альдегидные полимеры. Благодаря большой реактивности и спос.обности переходить на холоде в резит, на их основе изготовляют водные дисперсии, замазки и клеи, отвердевающие без нагревания и в нейтральной среде. Резорциновые клеи отличаются хорошей адгезией и теплостойкостью. На основе резорциновых олигомеров изготовляют также пресс-материалы для производства изделий крупных габаритов, отверждаемых при низком давлении и на холоду. Для производства строительных материалов применяют несколько марок резорцино-формальдегидных олигомеров, например ФР-12, используемый для изготовления клея холодного отверждения для склеивания строительных конструкций. [c.187]

Основным потребителем фенола до второй мировой войны было производство феноло-альдегидных полимеров, используемых для получения пластических масс. В 50-х годах в ряде стран появился новый крупный потребитель фенола — произ- [c.9]

Наибольшее количество фенола потребляется в производстве фенольных пластиков. Так, в США в 1956 г. было произведено 230 тыс. т феноло-альдегидных полимеров а в 1960 г. — 294 тыс. т°. Новой, быстро прогрессирующей областью применения фенола является потребление феноло-альдегидных полимеров для изготовления литейных форм. В 1955 г. в США для этой цели было израсходовано 6,8 тыс. г фенола, в 1960 г. предполагалось использовать 20 тыс. т . Всего в производстве фенольных пластиков в США было израсходовано в 1956 г. около 150 тыс. т фенола,, т. е. около 60% общей выработки", а в 1960 г. — примерно 55% . Ожидается, что в 1965 г. на эти нужды буд т израсходовано около 213 тыс. т. при общем потреблении фенола 442 тыс. г . [c.10]

ФЕНОЛО-АЛЬДЕГИДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ (СМОЛЫ) [c.177]

Феноло-альдегидные полимеры — продукты поликонденсации фенола с альдегидами. Для получения различных типов феноло-альдегидных полимеров используется как сам фенол,так и его гомологи. К фенольному сырью относятся фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомный фенол — резорцин, а также анилин. Из альдегидов наибольшее применение имеет формальдегид, иногда используемый в виде его полимера [c.177]

Какой ассортимент продукции выпускается на основе феноло-альдегидных полимеров [c.202]

Какое сырье применяется для производства феноло-альдегидных полимеров [c.202]

Резорцин (ж-дигидроксибензол) получали через лг-бензолди-сульфокислоту. В связи с расширяющимся применением резорцина (для получения легко отверждаемых феноло-альдегидных полимеров) и гидрохинона (в качестве ингибитора) окислительный метод и с производства приобретает все более важное практическое значение. [c.376]

Гексаметилентетрамин используется при получении феноло-альдегидных полимеров и как лекарственный препарат. С азотной кислотой он дает взрывчатое вещество гексаген [c.562]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Феноло-альдегидные полимеры. Твердые вещества окраска от светлой до темной лд=1,47—1,7 плотность 1,1—1,27 ej M . Большинство полимеров растворимо в этиловом спирте, пиридине, ацетоне, тетрахлорэтане. Отвержденные полимеры этого типа не растворяются ни в каких растворителях. Проба II иногда может быть отрицательной, но обычно дает слабо-розовую окраску. Проба VI дает запах фенола или формальдегида, образуется значительное количество дистиллята. Пробы IX, XII и XIV — положительные. [c.66]

Феноло-альдегидные полимеры мог>т быть получены кпк продукт реакции поликонденсации фенолов и альдегидов. В качестве альдегидов можно применять формальдегид, фурфурол, лигнин. В зависимости от этого полимер получает соответствующее наименование, например феноло-формальдегидный, фено-ло-фурфурольный, фоноло-лигниновый и т. д. [c.32]

Термореактив ные феноло-альдегидные полимеры в плавком и растворимом состоянии называют резолами, или полимерами в стадии А. [c.33]

Канифоль, как смола, имеюшая низкую температуру размягчения (54—68°С), не пригодна для получения высококачественных лаков, но может быть использована для изготовления искусственных полимеров типа копалов, представляющих собой термопластичные феноло-альдегидные полимеры, модифицированные канифолью, с температурой размягчения не ниже 120°С. [c.108]

Фаолит изготовляют на основе феноло-альдегидных полимеров с добавлением кнслостойких наполнителей, например асбеста графита, песка. [c.470]

С середины 30-х годов XX в. в Западной Европе и Америке тоже проводились широкие исследования по замене феноло-альдегидных полимеров мочевипо-фор-м альдегидными. [c.63]

Дл тельнос и интенсивное окисление полимеров при повышенных температурах-приводит к их полной деструкции, или, проще говоря, сгоранию. Этот процесс протекает в реальных условиях, когда детали из пластмасс, лаки, пленки или волокна применяются в машинах, работающих при высоких температурах. В таких случаях кислород воздуха становится их смертельным врагом и приводит изделия к разрушению. Но не все полимеры разрушаются одинаково. Петров обратил внимание, что полимеры конденсационного типа сгорают не дотла. Многие из них превращаются в черньи обугленный кокс, который уже не горит. Петров решил подробнее изучить процесс сгорания феноло-альдегидных, мочевино-формальдегидных и некоторых других полимеров. Еще в 1936 г. ои ввел понятие коксового числа — отношение веса оставшегося кокса к весу пробы полимера. Продолжив эту работу после войны, Григорий Семенович установил, что феноло-альдегидные полимеры имеют самое высокое коксовое число,получающийся при сгорании кокс достаточно прочен, чтобы сохранить форму исходного изделия. Это позволило рекомендовать фе- [c.83]

Реакция между фенолами и альдегидами впервые была описана в 1872 г. немецким химиком А. Байером. А к 1900 г. уже детально изучались продукты, образующиеся при реакции фенолов и альдегидов и в 1902 г. в полузаводских условиях был получен первый синтетический полимер на основе конденсации фенола с формальдегидом— лаккаин. В период 1905—1914 гг. в США (Л. Бэкелен-дом) и в России (Г. С. Петровым) было осуществлено промышленное производство феноло-формальдегидных полимеров. В последующие годы производство феноло-альдегидных полимеров и изделий на их основе постоянно совершенствовалось и расширялось. [c.154]

Феноло-альдегидные полимеры, применяемые в производстве прессовочных материалов, изготавливакуг в твердом и жидком виде. Жидкие смолы в свою очередь полу чают в виде эмульсий и лаков (лаки представляют собой ра< воры смол в спирте). [c.196]

На основе феноло-альдггидных смол выпускается большой ассортимент промышленной продукции. Ниже приводятся виды феноло-альдегидных полимеров и материалов. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология