Ферроценилдиазоний

Диазотировать ферроцениламин не удается (с азотистой кислотой реагирует ферроценовое ядро). Соли ферроценилдиазония получены из ферро-ценилазида через бензолдиазоаминоферроцен [87, 141]. Опи сочетаются с (5-нафтолом подобно ароматическим диазосоединениям [141] [c.27]

Нам не удал ось связать ферроценилдиазоний с третичными аминами, но он реагирует с ацетоуксусным эфиром и ацетилацетоном. Таким образом, ферроценилдиазоний ведет себя как достаточно инертный ароматический диазоний он очень неустойчив и легко подвергается нуклеофильному замещению. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология