Хлорпиразол

З-метил-5-хлорпиразола, всегда присутствующего в виде примеси. Колбу снова помещают в баню и выдерживают при 190°С в смеси еще 3 ч. После охлаждения в колбу добавляют 120 мл воды и кипятят 30 мин. Затем смесь переносят в стакан на 1 л, добавляют еще 300 мл воды, нейтрализуют содой и снова кипятят в вытяжном шкафу с упариванием воды и З-метил-5-хлорпиразола до объема -250 мл. Смесь охлаждают, отфильтровывают трипиразолилен, растирают его в ступке и промывают горячими 5% растворами едкого натра, соляной кислоты и водой. Кристаллы тщательно сушат и кипятят с 60 мл смеси гексан-бензол 6 1 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают гексаном (30 мл) и сушат. Получают 16 г (40%) трипиразолилена с Гпл 199-202°С. [c.533]

Ранее мы сообщили [32], что взаимодействие метил(2,2-дихлорвинил)кетона с гидразином не останавливается на стадии получения 1-метил-5-хлорпиразола, а сопровождается конденсацией последнего по схеме 19. [c.297]

Следует подчеркнуть, что образующееся соединение не является продуктом конденсации пиразольиых колец, протекающей при получении 5-хлорпиразолов действием РОСЬ на ниразол-5-оны [33, 34] и осложняющей процесс получения целевых 5-хлорпиразолов из пиразолонов. [c.297]

Ранее 4- и 5-хлор(бром)пиразолы использовались для создания красителей, флуоресцентных соединений [42], инсектицидов и перспективных биологически активных соединений [41, 43-47]. Так, например, из 1,3-диметил-5-хлорпиразола получают противоклещевой препарат фенпироксимат [41, 43]. 3-Алкил-1-метил- [c.300]

В то время как синтез о-галоген-о -аминоазосоединеиий, используемых в методе Б, не представляет особых проблем, синтез о,о -дигалогеназосоединений потребовал дополнительного изучения. При выборе о,с -дигалогеназокомпонента. в методе А мы остановились на производных 5-хлорпиразола, содержащих азогруппу в положении 4, поскольку известно [8], что такого рода соединения обладают повышенной реакционной способностью в реакциях нуклеофильного замещения. [c.204]

Здесь следует отметить, что в книге М. Губена Методы органической химии (т. III, вып. 3, ОНТИ, 1935) на стр. 344 при описании хлорирующих агентов допущена ошибка. Автор пишет, что в отдельных случаях для замещения водорода на хлор применяется также и хлорокись фосфора , ссылаясь-на работу Михаэлиса и Лахвица зз. в цитированной работе речь идет, однако, не о замене водорода, а о замене карбонильного кислорода в 3-метилпиразолоне на хлор при нагревании с хлорокисью фосфора. Для замены же водорода на хлор в З-метил-5-хлорпиразоле авторы используют пятихлористый фосфор [c.89]

Бром-1-винил-3-метил-5-хлорпиразол см. 5-Хлор- [c.94]

Если же атом водорода в положение 4 замещен бромом, метилом или ди-метиламиногруппой, то даже при продолжительном кипячении не происходит замещения на ртуть во всей системе. В соединения с Вг и NHj в положении 4 ртуть может быть введена лишь при 160° С. З-Фенил-5-пиразолон и 1-фенил-3-метил-5-хлорпиразол при нагревании с уксуснокислой ртутью в метиловом спирте лишь меркурируются, а не присоединяют соли ртути по двойной связи [577] (см. также гл. VI, стр. 163). [c.98]

Хлорпиразол обладает малоподвижным хлором 4-аминопиразол, полученный восстановлением 4-нитропиразола, диазотируется. Пиразолоны. При описании свойств ацетоуксусного эфира уже было указано, что образование гидразона (например, фенилгидразона) сопро-вол<дается отщеплением сложноэфирного этоксила и замыканием в цикл метилпиразолона (или, в случае фенилгидразина, М-фенилметилпира-золона). Реакция эфиров р-оксокислот с гидразинами и служит простым, применяемым и в промышленности методом синтеза пиразолонов [c.285]

Хлорпиразол обладает малоподвижным хлором 4-аминопиразол, полученный восстановлением 4-нитропиразола, диазотируется. [c.311]

Диметил-7- хлорпиразоло- [1,5-а]-пиримидин 2,3-Диметилпира-золо-[ 1,5-а]-пирими-дин (I) Pd (5%) на угле 1 бар, 20 С, 5 мин. I далее гидрируется до 2,3-диметил-4,5,6,7-тетрагидро-пиразоло-[1,5-а]-пиримидина [608] [c.812]

Было установлено, что кетоны образуют только те хлорпиразолы, у которых арильная группа находится в положении 1. Однако заместителем в нолон ении 3- может быть арильная либо алкильная группа. Папример, 1-толил-3-метил-4-хлорпиразол дает 90%-ный выход 4-фенил-кетона, тогда как 1-метил- и 1-этилхлорниразол не дают кетона. Заместитель в положении 3- может быть, одиако, ароматическим или жирным. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология