Этил окси дигидрохинолин

При нагревании смеси анилина, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например мышьяковой кислоты или нитроанилина и др., образуется хинолин. Если в этом синтезе (синтез Скраупа) использовать замещенные анилина со свободным орто-положением, то можно получить соответствующие замещенные хинолина. Например, из о-аминофенола образуется 8-оксихинолин. В ланном синтезе глицерин дегидратируется в акролеин концентрированной серной кислотой (1). Акролеин конденсируется с замыканием кольца с о-аминофенолом, образуя 8-окси-1,2-дигидрохинолин (2), который затем окисляется в 8-оксихинолин (3) [c.530]

Метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо-6,8-дифтор-1 -этил-1,4-дигидрохинолин-3 -карбоновая кислоха гидрохлорид (ломефлоксацин гидрохлорид) [c.286]

К-Этилхинолон в свою очередь получают непосредственно в реакционной смеси, окисляя воздухом К-этил-а-окси-1,2-дигидрохинолин — продукт действия щелочи на иодэтилат хинолина [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология