Алкалоиды с шестичленными гетероциклами

Поэтому третья часть этой книги охватывает только часть гетероциклических систем. Второй раздел будет посвящен алкалоидам в первом же разделе описываются главным образом простейшие пят и-и шестичленные гетероциклы, имеющие более или менее [c.955]

ПЯТИЧЛЕННЫЕ И ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ. АЛКАЛОИДЫ. [c.248]

Гетероциклическими, как уже говорилось, называются соединения с замкнутой цепью, циклы которых образованы не только углеродными атомами, но и атомами других элементов — гетероатомами (кислорода, серы, азота). Гетероциклические соединения широко распространены в природе, входят в состав витаминов, алкалоидов, пигментов и многих животных и растительных клеток. Особое значение имеют азотистые гетероциклы (пиррол). По числу атомов кольца различают пяти- и шестичленные гетероциклы. [c.248]

Алкалоиды с шестичленным гетероциклом с одним атомом азота [c.625]

Алкалоиды с конденсированными пяти-и шестичленными гетероциклами и одним атомом азота [c.633]

Алкалоиды с двумя конденсированными шестичленными гетероциклами с одним атомом азота [c.636]

Алкалоиды с двумя конденсированными шестичленными гетероциклами с общим атомом азота и одним изолированным гетероциклом [c.639]

В отличие от других природных соединений алкалоиды имеют очень разнообразную структуру, ио все они содержат азот в гетероцикле (чаще всего пяти- или шестичленном), с которым часто связаны другие кольца. Свое название алкалоиды получили потому, что из-за наличия атома азота в молекуле они обычно имеют основный характер ( алкалоид означает подобный щелочам ). Таким образом, алкалоиды образуют соли с кислотами, и в такой форме они встречаются в природе. [c.228]

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ И ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ. АЛКАЛОИДЫ [c.134]

Классификация и номенклатура гетероциклов Общая характеристика гетероциклических соеди Пятичлениые гетероциклы Шестичленные гетероциклы Конденсированные системы из гетероциклов Понятие об алкалоидах [c.331]

Шестичленные гетероциклы с атомом кислорода в ядре широко распространены в виде природных красителей и окрашенных веществ присутствуют в витамине Е и веществе, обусловливающем сладкий запах и окраску клевера находятся в рыбрюм яде и инсектисидах, а также в некоторых алкалоидах и других веществах. Они широко распространены в природе обычно встречаются в корнях, стволах, листьях и цветах растений, что говорит [c.281]

С химической стороны эти алкалоиды характеризуются наличием двух сконденсированных гетероциклов, из которых один пятичленныи (пирро-лидиновый), другой — шестичленный (пиперидиновый) атом азота и два [c.423]

Из широкого рагшообразия конденсированных гетероциклов, содор7ка-щих шестичленные колы а, здесь будут рассмотрены только хинолин, изохи-нолин и птерин. Этв[ три циклические системы широко распространены в природе, первые две в растительном мире в алкалоидах (гл. 24), третья — в царстве животных в пигментах и витаминах. Хинолин и изохинолин содержатся в основной фракции каменноугольного дегтя и являются промышленными химикалиями. Птерин имеет малое промышленное значение. В табл. 22.3 приведены структуры этих и других обычных шестичленпых конденсированных гетероциклов. [c.505]

Следует упомянуть также, что А. П. Вышнеградский видел в шестичленных азотсодержащих гетероциклах главную причину жаропонижающих свойств алкалоидов хинной коры и предпринял совместно с врачом К. К. Саковским клинические опыты по действию чистого хинолина на организм. Исс.ледователи пришли к выводу, что хинолин может служить средством против перемежающейся лихорадки. Эти работы явились началом химиотерапевтических исследований, заложивших основу структурно-химическим взглядам на фармакологическое действие противомалярийных и сульфаниламидных препаратов. Ведь в обе названные группы веществ очень часто входят именно шестичленные азотсодержащие гетероциклические системы. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология