Амино ду рол Тетраметил амино бензол

Эффективными акцепторами электронов, которые, как правило, не реагируют с катион-радикалами и триплетными состояниями, являются закись азота и шестифтористая сера. Однако введение закиси азота приводило к снижению выхода триплетных молекул трифениламина и М,К-диметил-и-фенилендиамина и полностью подавляло образование триплетных состояний М,М,Ы, М -тетраметил-д-фенилендиамина в облученных растворах соответствующих исходных аминов в бензоле [437]. Эти осложнения могут не возникать при использовании шестифтористой серы в качестве акцептора электронов. Метиловый спирт не влияет на триплетные состояния и анион-радикалы, но является эффективным акцептором катион-радикалов. Кислород захватывает анион-радикалы и триплетные состояния, но не действует иа катион-радикалы. Нафталин представляет собой хороший акцептор энергии, но поскольку он сильно поглощает в области 400—420 нм, его использование в опытах по импульсному радиолизу ограничено. Эффективным тушителем триплетных состояний является ацетилацетонат железа [438]. [c.202]

Г ри титровании соединений кислого характера в неводных средах в качестве оснований применяют метилаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амииоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также литийалюминийгидрид и лнтийа.тюминийамид в среде тетрагидрофурана. Р-ры пек-рых аминов, в том числе дифенилгуанидина, и-бутиламина, цпклогекспламина и других, также применяют нри титровании неводных р-ров к-т, Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титрантами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований гидроокиси тетраметил-, тетраэтил-, тетрабутилам-моння и нек-рые другие их производные. Р-ры этих титрантов готовят в среде изопропилового спирта или смеси бензола с метиловым спиртом в отношении от 3 1 до 10 1. Стандартизацию растворов оснований в неводных средах производят в основном но х. ч. бензойной и янтарной кислотам. [c.101]

Характерной чертой всех этих комплексов является ихнестехиометрич-ность. Почти все авторы сообщают об отклонениях результатов их анализов от значений, рассчитанных для простых стехиометрических комплексов. Кристаллическая структура комплексов до сих пор неизвестна,хотя Хассель [61] частично определил структуру комплекса бензола с бромом. Другая общая черта комплексов заключается в наличии парамагнетизма, который только в двух случаях можно было связать с носителями заряда [157]. Бейл, Кайнер и Роз-Иннес [12] провели тщательное изучение зависимости парамагнетизма от температуры в комплексе тетраметил-п-фенилендиамина с хлоранилом. Они убедились в том, что число спинов не зависит от температуры и составляет около 0,4% присутствующих молекул тетраметил-и-фенилендиамина. Можно было бы приписать это влиянию примесей, но аналогичный результат был получен для комплекса тетраметил-п-фенилен-диамина с тетрабром-о-хиноном, где концентрация радикалов составляла до 80% общего числа молекул амина [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология