Бромирование переносчики брома

Наряду с использованием молекулярного брома осуществляют также бромирование переносчиками брома. Особый интерес представляют соединения, содержащие слабосвязанный бром (с атомами О, S, N, Р и др.). Когда реагент принимает участие на стадии роста цепи [c.223]

Оксид углерода (IV) в качестве переносчика брома можно применять только в том случае, если он не окисляет бромируемый металл или неметалл. При бромиро-вании бора, кремния, магния, бериллия и элементов подгруппы хрома (ванадия, марганца) применять оксид углерода (IV) нельзя. При бромировании элементов подгруппы железа его применение нежелательно. [c.41]

Бромирование этилена и пропилена смесью брома и воздуха, взятых в пропорции I 1300 можно применять в качестве переносчика брома инертный газ [c.389]

Поэтому карбоновые кислоты галоидируются гораздо легче, чем предельные углеводороды, причем галоид замещает водород в а-положении. При бромировании небольшое количества треххлористого фосфора действует как катализатор или переносчик брома [c.291]

Для проведения реакции при 500—1000° С может служить установка, приведенная на рисунке 49. В перегонную колбу наливают бром. В качестве переносчика брома применяют азот, водород или аргон. О поведении бромида можно судить по давлению пара бромида при температуре бромирования. Если его давление меньше 5—10 мм рт. ст., то большая часть бромида остается в лодочке. При давлении пара в 100 мм рт. ст. и более продукт возгоняется и конденсируется в холодном конце трубки. После окончания реакции, которая длится 1,5— [c.82]

Так как обратимость стадии отрыва атома водорода не может сказываться на этом отношении, эти данные свидетельствуют о том, что в качестве переносчика атома брома выступают различные реагенты, т. е. что бромирование УУ-бромсукцинимидом идет по первому механизму. [c.473]

Замещение водородных атомов ядра на галогены происходит лишь в присутствии катализаторов (чаще всего железо, алюминий или их галогепиды). Эта реакция в настоящее время рассматривается, наряду с другими реакциями замещения в бензольном кольце, как прямая замена водорода положительно заряженной частицей. Роль катализаторов — переносчиков галогена — заключается в превращении атома брома в положительный ион. Например, в случае бромирования бензола в присутствии железа имеет место следующая последовательность реакций [c.48]

Реакции бромирования и иодирования проходят с выделением меньшего количества тепла, по сравнению с хлорированием, и более спокойно. Однако проводить эти реакции несколько труднее, так как необходимо обеспечить подачу в реактор паров брома или иода. Указанные затруднения можно преодолеть, пользуясь при галогенировании некоторыми индифферентными газами (азотом, углекислым газом) как переносчиками и разбавителями галогенов. [c.154]

Аллильное бромирование олефинов. Для аллильного бромирования алкенов свободный бром применять не удобно из-за его способности на холоду присоединяться к двойной связи олефина (см. ниже реакции А(1е)- В лаборатории предпочитают с этой целью использовать переносчики брома, например К-бромсукципи-мид (сокращенно НБС). Этот реагент готовят действием молекулярного брома на щелочной раствор имида янтарной кислоты (сукцинимида) [c.155]

Для мягкого бромирования органических соединений оказываются пригодными извесгные продукты присоединения брома к третичным циклическим аминам и их солям особенно пригодны бромгидраты дибромидов пиридина и хинолина, а также их с у л fa-фа т и Эти соли действуют как переносчики брома. Таким образом могут быть получены соединения, обыч1гыми путями не получающиеся, как например монобром пирокатехин и дибромса-ф рол (ср. стр. 390, 408 и сл.). [c.405]

Бромирование циклопропана было предметом исследований многих авторов, особенно Густавсона. В присутствии солнечного света происходит очень быстрое соединение брома с циклопропаном (находящихся в сухом или влажном состоя-ши) с образованием в качестве единственного продукта 1,3-дибр 0 мпропана Бромирование при комнатной тем пературе и в темноте совершенно сухого циклопропана протекает очень медленно, но реакция заметно ускоряется присутствием влаги или некоторых переносчиков брома к числу последних относятся галоидные соединения алюминия, хлорное >келеэо, хлористый цинк элементарный иод. В присутствии бромистого водорода, который может также действовать как катализатор бромирования, в результате реакции получаются 1,3- и 1,2-дибромпро-паны и продукты их дальнейшего бромирования, а также некоторое количество пропилбромида при применении в качестве катализаторов бромистого алюминия или хлорного железа основным нродуктом является 1,2-дибромпропан Отсюда видно, что главной реакцией, происходящей ери действии брома на циклопропан, является расщепление кольца из трех атомов углерода с после-, дующим бром ированием временно образующейся ненасыщенной системы. [c.810]

В качестве растворителей рекомендуются бензол, циклогексан, тетрахлорметан, в которых Ы-бромсукцинимид растворим [363]. Бромсукцинимид применяют также для бромирования боковой цепи алкилароматических углеводородов, насыщенных и непредельных кетонов. Для избирательного бромирования олефинов, монобромирования фенолов, анилинов, гетероциклических соединений, адафатических карбонильных соединений применяют диоксанбромид, получаемый смещением брома и диоксана при охлаждении, с последующим осаждением водой. Для этих целей используют также гидробромид дибромпириди-на и четвертичные аммониевые полибромиды, обеспечивающие введение контролируемых количеств брома в субстрат. Однако все перечисленные переносчики брома имеют препаративное значение и применяются только в специальных целях. [c.224]

Водородные атомы углеводородного радикала в кислотах по реакционной способности подобны атомам водорода у парафинов. Исключение составляют атомы водорода, расположенные у атома углерода, непосредственно связанного с карбоксилом. Это очень отчетливо проявляется при хлорировании и бромировании жирных кислот. При действии хл ора или брома в присутствии переносчиков галоидов (РС1з, Лд и др.) на жирные кислоты или на их хлорангидриды -происходит замещение -водородных атомов [c.228]

Склонность алифатических кислот к о-бромированню так сильно выражена, что при взаимодействии. кислоты с бромом в толстостенной ампуле в присутствии переносчиков галогена (сера, фосфор, иод) образуются а.а-дибромкнслоты. Так, из ледяной уксусной кислоты и брома с добавкой серы при 150° С получают дибром-уксуслую кислоту [564]. [c.166]

В препаративном значении а-хлоркарбоповые кислоты значительно уступают <х.-бромкарбоновым кислотам. Прямое бромирование карбоновых кислот элементарным бромом с бромидами фосфора в качестве переносчиков приводит без исключений к а-бром-замещепным. При этом можно исходить из элементарного красного фосфора, но в таком случае, по Фольгарду [201], из него нужно встряхиванием с водой удалить фосфорную кислоту, пока не исчезнет кислая реакция, и затем тщательно высушить. С тем же успехом можно применять и треххлористый фосфор. В любом случае по методу Фольгарда [см. примечание 8,стр. 610] получаются бромированные бромангидриды иногда как побочный, иногда как главный продукт реакции. Для получения свободных кислот их гидролизуют. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология