Диффузия конвективная

Для ускорения гетерогенных процессов, идущих в диффузионной области, применяют усиленное перемешивание фаз для замены молекулярной диффузии конвективной, что снижает диффузионные сопротивления, препятствующие взаимодействию компонентов (см. ч. I, гл. II). Возможность применения тех или иных способов интенсификации определяется их экономической эффективностью, в частности сложностью аппаратурного оформления. Одновременно с внедрением новых технологических схем и процессов непрерывно улучшается и их аппаратурное оформление. Новые, более совершенные аппараты обеспечивают непрерывный процесс по всей технологической цепочке при комплексной переработке сырья. Современные заводы органического синтеза представляют собой соединение различных технологических цехов, не только вырабатывающих определенный (основной) продукт, но и включающих установки, тщательно улавливающие и перерабатывающие большинство побочных продуктов, бывших ранее отходами. [c.164]

НЫХ размеров, непосредственно прилегающий к поверхности, прочно удерживается на ней и не перемещается относительно пее (рис. 95 в). Если раствор перемещается относительно реагирующей поверхности твердого тела, то реагент доставляется из раствора к ней за счет конвекции и диффузии (конвективной диффузии). [c.371]

В проточных системах требующееся для разделения количество адсорбента зависит не только от таких факторов, как количество и состав газового сырья, заданная степень извлечения, адсорбционная мощность и селективность действия поглотителя, определяющиеся природой и способом приготовления адсорбента, температура и давление адсорбции, но и от скорости массопередачи к поверхности и внутрь частиц адсорбента путем молекулярной диффузии, конвективного и турбулентного переноса и степени использования внешней и внутренней поверхностей поглотителя. [c.178]

В. Перемешивание увеличивает коэффициент массопередачи или константу скорости процесса вследствие замены молекулярной диффузии конвективной, т. е. снижения диффузионных сопротивлений, препятствующих взаимодействию компонентов. Следовательно, усиление перемешивания взаимодействующих веществ целесообразно применять для процессов, идущих в диффузионной области до тех пор, пока общая константа скорости процесса к [см. формулы (П.63) — (П.65)] не перестанет зависеть от коэффициентов переноса О, т. е. вплоть до перехода процесса из диффузионной области в кинетическую, где к выражается формулой (П.64). Дальнейшее усиление перемешивания в проточных аппаратах снижает движущую силу процесса и скорость реакции. [c.74]

Диффузионный обмен, пли массопередача, является процессом спонтанным (самопроизвольным). В этом сложном физико-химическом процессе различают два принципиально различных механизма переноса вещества 1) диффузию молекулярную и 2) диффузию конвективную. [c.60]

Механизмы процессов тепло- и массопередачи, а также их математическое описание подобны друг другу молекулярной диффузии соответствует теплопроводность, конвективной и турбулентной диффузии — конвективная и турбулентная теплопроводность соответственно. [c.98]

Для ускорения гетерогенных процессов, идущих в диффузионной области (см. гл. IV, ф-ла 39), применяют усиленное перемешивание фаз с целью замены молекулярной диффузии конвективной. [c.484]

В хроматографии размывание зоны связано с двумя факторами продольной диффузией и массообменом. Под продольной диффузией обычно понимают совокупность молекулярной диффузии, конвективного перемешивания вещества и размывания, связанного с профилем скорости. [c.31]

Так, коэффициент турбулентной диффузии фигурирует в уравнениях диффузионной модели (14.19) и (14.23). По структуре эти уравнения лишь незначительно отличаются от уравнения диффузии (15.14), причем отличия не зависят от того, рассматривается молекулярная или турбулентная диффузия. Конвективный член в формулах (14.19) и (14.23) с конвективной диффузией не связан он описывает поступательное движение потока. [c.187]

Как указывалось, гидродинамика ванны имеет большое значение для развития Ш1а-вильных процессов. Объясняется это тем, что при более интенсивном движении отдельных масс внутри ванны, при возникновении и развитии в ванне конвекции сравнительно медленные процессы молекулярной диффузии и теплопроводности переходят Б более быстрые процессы массо- и теплообмена, определяемые уже закономерностями молярной диффузии (конвективного переноса). [c.415]

В. Перемешивание увеличивает коэффициент массопередачи или константу скорости процесса вследствие замены молекулярной диффузии конвективной, т. е. снижения диффузионных сопротивлений, препятствующих взаимодействию компонентов. Следовательно, усиление перемешивания взаимодействующих веществ целесообразно применять для процессов, идущих в диффузионной области до тех пор, пока общая константа скорости процесса к [см. формулы (IV,48) — (IV,50)] не перестанет зависеть от коэффициентов переноса О, т. е. вплоть до перехода процесса из диффу- [c.103]

Для ускорения гетерогенных процессов, идущих в диффузионной области, применяют усиленное перемешивание фаз для замены молекулярной диффузии конвективной, что снижает диффузионные сопротивления, препятствующие взаимодействию компонентов (см. главу IV). [c.501]

Интенсификация процессов, протекающих в слое пористого катализатора, достигается тем, что катализатор применяют в виде небольших гранул (зерен), заполняющих аппарат. Через слой зерен движется газ (жидкость). В зависимости от скорости газа и конструкции аппарата зерна катализатора могут быть либо неподвижными, либо тем или иным способом перемещаться в аппарате. Внутри зерен газ (жидкость) перемещается только за счет диффузии, конвективные токи полностью отсутствуют. [c.117]

В химии все не так. Критерии подобия для химических процессов, учитывающие собственно химические реакции, перенос массы (диффузию, конвективный перенос), перенос тепла, гидродинамику потоков вещества, не совместимы. Это означает, что методами теории подобия строго рассчитать большой химический реактор невозможно. [c.182]

Из уравнения (3.3) получен критерий х/В. Он дает меру отпо-ш ения эффектов диффузии конвективной из ядра потока к пограничному слою (Р) и молекулярной через этот слой В). [c.59]

При стационарном режиме, характеризуемом не изменяющимися во времени значениями <р и /, концентрации и у поверхности электрода должны быть постоянными [см. уравнение (4.12)]. Если в растворе, присутствует большой избыток индифферентного электролита, движением заряженных реагирующих частиц под влиянием электростатического поля в растворе (миграцией ионов) можно пренебречь. В этом случае подача вещества к электроду и его отвод будут осуществляться путем диффузии (конвективной диффузии) реагирующих частиц. [c.74]

Увеличение поверхности соприкосновения фаз в гетерогенных процессах, идущих в диффузионной области, достигается интенсивным перемешиванием реагирующих масс. Перемешивание позволяет увеличить константу скорости вследствие снижения диффузионных сопротивлений, препятствующих взаимодействию компонентов (замена молекулярной диффузии конвективной). [c.255]

Перемешивание увеличивает константу скорости процесса за счет замены молекулярной диффузии конвективной. При ЭТОМ- снижаются диффузионные торможения, препятствующие взаимодействию компонентов. Таким образом, перемешивание целесообразно применять для процессов, протекающих в диффузионной области, причем интенсификацию перемешивания ведут до тех пор, пока к не перестанет зависеть от коэффициента диффузии, т. е. до перехода процесса из диффузионной области в кинетическую. [c.60]

В распространенных в органическом синтезе газовых реакциях хлорирования, окисления, гидрирования и других движущую силу процесса АС и скорость его йС/йх увеличивают, изменяя температуру и давление и тем самым смещая равновесие, а также применяют катализаторы, ускоряющие процесс за счет снижения энергии активации. В процессах сорбции увеличивают движущую силу- процесса за счет повышения концентрации реагирующих веществ или отвода готового продукта (десорбция ) из зоны реакции. Увеличение поверхности соприкосновения фаз в гетерогенных процессах, идущих в диффузионной области, достигается интенсивным перемешиванием реагирующих масс. Перемешивание позволяет увеличить константу скорости вследствие снижения диффузионных сопротивлений, препятствующих взаимодействию компонентов (замена молекулярной диффузии конвективной). [c.280]

А. Уравнение переноса массы реагирующего компонента в условиях диффузии, конвективного переноса и химического превращения для стационарного одномерного процесса распространения можно записать в следующем виде [c.189]

Интенсивность перемешивания увеличивает константу скорости процесса за счет замены молекулярной диффузии конвективной. При этом снижаются диффузионные торможения. Следовательно, неремсшивание це,1С-сообразно применять для процессов, протекающих в диффузионной области до тех пор, пока не наступит переход процесса из диффузионной области в кппет1И1ескую. [c.99]

Для пнтепсификации процессов в производстве солен применяются все приемы увеличения движущей силы АС и развития поверхности соприкосновения реагентов Р (см. ч. I, гл. И и VI). Для солевой технологии особенно характерны процессы в системе жидкость— твердое вещество (Ж—Т). Развитие поверхности соприкосновения фаз в системе Ж—Т достигается чаще всего измельчением твердого материала и перемешиванием взвеси измельченного твердого материала в жидкости при помощи механических или пневматических мешалок. Перемешивание одновременно способствует интенсификации процесса за счет турбулизации системы и замены молекулярной диффузии конвективным переносом молекул. Для увеличения движущей силы массопередачи особенно широко применяются различные приемы повышения начальной концентрации твердых, жидких и газообразных реагирующих ве- [c.141]

Сжигание газообразного топлива в факеле характеризуется тесным взаимодействием газодинамических факторов потока, явлений диффузии, конвективного и радиационного теплообмена и процессов химических превраш,ений, сопровождаюш,пхся интенсивным выделением тепла. Исключительная сложность взаимодействия указанных процессов объясняет отсутствие в настояш ее время физически достаточно обоснованной общей теории горения в факе.ле, а построение методики строгого расчета его в настоящее время невозможно. Трудность даже приближенного расчета такого факела заключается в том, что закономерности его распространения неносредственно не подчиняются ни закономерностям распространения факела в однородном спутном потоке, ни соотношениям, свойственным горению факела в свободной окисляющей среде. В то же время отсутствует и достаточно подробное экспериментальное исследование факела указанного типа. [c.52]

Будем полагать 1) окисленная и восстановленная формы деполяризатора растворимы в растворе 2) в растворе имеется избыток индифферентного электролита, концентрация которого по меньшей мере на два порядка превышает концентрацию деполяризатора 3) миграционный ток и г з1-потенциал отсутствуют 4) доставка вещества к электроду (ибключе-ние составляет вращающийся дисковый электрод) осуществляется только свободной диффузией (конвективная диффузия отсутствует). Будем рассматривать процесс восстановления, хотя суть математических выкладок не изменится и для процесса электроокисления. [c.26]

Промывка осадка как диффузионный (массообменный) процесс, протекающий в определенной гидродинамической обстановке, состоит в том, что вымывание растворенного компонента промывной жидкостью происходит в результате диффузии конвективной и молекулярной в проточных каналах, молекулярной в Туликовых порах, адсорбции и десорбции компонентов из жидкой фазы на новерч-ность твердой фазы и обратно. [c.40]

В работе рассматриваются некоторге вопросы теорш линейных и квазилинейных систем уравнений эллиптического типа на графе. К таким системам приводят ряд стационарных задач математической ф1зики. В частности, ими описывается стационарное протекание хашческой реакции с учетом диффузии, конвективного переноса и теплопроводности. [c.187]

Построение теории конвективной диффузии в жидкостях связано с учетом той сиецнфичоской особенности, что в жидкостях коэффициент диффузии весьма мал ио сравнению с кинематической вязкостью жидкости. Это означает, что роль конвекции в переносе вещества в жидкостях весьма существенна. Уже при малых скоростях движения перенос вещества конвекн ней преобладает над медленным процессом диффузии. Конвективная диффузия вещества, растворенного в жидкости, онисывается при стационарном peHiUMe уравнением [c.653]

Рядом авторов [9—12] было дано решение системы уравнений (2) и (3), согласно которому в колонке образуется зона сорбции с резким прямоугольным фронтом сорбируемого вещества. Однако вследствие неоднородности среды реального сорбента даже в условиях равновеаной динамики сорбции могут происходить различные продольные эффекты (продольная диффузия, конвективное перемешивание, грануляция и т. п.),. приводящие к некоторому размытию фронта сорбируемого вещества [c.25]

Краткий курс физической химии (1979) -- [ c.263 ]

Физическая химия (1987) -- [ c.475 ]

Лабораторный практикум по теоретической электрохимии (1979) -- [ c.29 ]

Построение математических моделей химико-технологических объектов (1970) -- [ c.17 , c.19 , c.32 , c.33 ]

Абсорбция газов (1966) -- [ c.102 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.431 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.460 ]

Основы современного электрохимического анализа (2003) -- [ c.273 , c.399 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.16 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (2002) -- [ c.8 , c.182 ]

Газожидкостные хемосорбционные процессы Кинетика и моделирование (1989) -- [ c.10 ]

Экстрагирование Система твёрдое тело-жидкость (1974) -- [ c.17 , c.27 , c.28 , c.32 , c.167 ]

Массопередача при ректификации и абсорбции многокомпонентных смесей (1975) -- [ c.45 , c.48 , c.78 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.431 ]

Инженерная химия гетерогенного катализа (1965) -- [ c.113 , c.183 , c.184 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.390 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.392 ]

Явления переноса в водных растворах (1976) -- [ c.177 ]

Теоретическая электрохимия (1965) -- [ c.301 ]

Теоретическая электрохимия Издание 2 (1969) -- [ c.299 , c.306 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1975) -- [ c.321 , c.330 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.451 ]

Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.25 , c.32 , c.39 ]

Защита подземных металлических сооружений от коррозии (1990) -- [ c.32 ]

Гидродинамика, массо- и теплообмен в дисперсных системах (1977) -- [ c.75 ]

Процессы и аппараты химической технологии (1955) -- [ c.421 , c.423 , c.425 ]

Основы массопередачи (1962) -- [ c.206 ]

Основы массопередачи Издание 3 (1979) -- [ c.166 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 3 (1966) -- [ c.573 , c.574 , c.577 , c.582 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Массопередача (1982) -- [ c.183 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.413 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.48 , c.615 ]

Абсорбция газов (1976) -- [ c.75 , c.79 ]

Процессы и аппараты нефтегазопереработки Изд2 (1987) -- [ c.193 ]

Физическая химия Издание 2 1967 (1967) -- [ c.206 ]

Практические работы по физической химии Изд4 (1982) -- [ c.277 ]

Процессы и аппараты химической технологии Часть 2 (1995) -- [ c.8 , c.182 ]

Процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (0) -- [ c.573 , c.574 , c.577 , c.582 ]

Теория управления и биосистемы Анализ сохранительных свойств (1978) -- [ c.169 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология