Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодбензойной кислоты хлорангидрид реакция с бензолом

    Иодфенил)-5-фенилоксазол. 10,7 г (0,04 М) хлорангидрида 3-иодбензойной кислоты растворяют в 25 мл сухого бензола и прибавляют 6,9 г (0,04 М) а-аминоацетофено-на в 10 мл воды, подкисленной 3 мл соляной кислоты. К энергично перемешиваемой реакционной, предварительно охлажденной смеси прибавляют по каплям насыщенный раствор Naj Og до тех пор, пока реакция не станет щелочной. После 15-минутной выдержки (реакция должна быть все время щелочной) осадок отфильтровывают, промывают водой И сушат. Выход 6 г (41%). Белый осадок растворяют при перемешивании в 50 мл H2SO4, дают выдержку в течение 2 ч И осторожно, по каплям выливают на лед. Выпавший в осадок 2-(3-иодфенил)-5-фенилоксазол отфильтровывают, промывают водой и сушат. Перекристаллизовывают из бензола. Выход 4,6 г (85%). [c.115]



Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.231 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорангидриды кислот реакции



© 2024 chem21.info Реклама на сайте