Соляная кислота синтетическая, получение

Рис. 12. Схема промышленной установки для получения соляной кислоты синтетическим методом

Рис. 25. Получение соляной кислоты синтетическим методом

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Синтетическая соляная кислота (ГОСТ 857—57) содержит не менее 31% НС1 соляная кислота, полученная из поваренной соли (ГОСТ 1382—42) и содержащая 27,5% НС1, вырабатывается двух сортов. [c.93]

Синтез состоит из двух процессов получения хлороводорода и поглощения его водой. Синтез ведут в контактной печи — вертикальной стальной трубе (высота 7 м, диаметр 0,6 м) с горелкой, состоящей из двух трубок (рис. 91) по внутренней трубке подается хлор, а по внешней водород. Подожженная смесь горит с образованием хлороводорода, направляемого в поглотительную колонну с кислотоупорными кольцами, обеспечивающими большую поверхность контакта газа с водой (вода и хлороводород движутся навстречу друг другу по принципу противотока). Концентрированную соляную кислоту получают в первой колонне (во второй колонне улавливают остатки хлороводорода). Синтетический метод удобен, не требует расхода кислот и дешев, необходимые хлор и водород получают электролизом раствора хлорида натрия. [c.395]

Рис. 44. Схема заводской устагопки для получения соляной кислоты синтетическим методом i—печь для синтеза хлористого водорода 2—первая поглотительная колонна —вторая поглотительпаа колонна насос.

Химик А. Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Русский химик И. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Из этого вещества в Германии во время первой мировой войны стали изготовлять так называемый метилкаучук. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. Во второй половине XIX века русские химики А. Бутлеров, А. Фаворский,-М. Кучеров, Н. Мариуца, Б. Бызов и другие начали работы по синтезу соединений с двойными и тройными связями, пригодных для получения синтетического каучука (СК), близкого по свойствам к натуральному. Для этого нужно было установить структуру НК. В 1924 г. немецкий химик Т. Штаудингер озонированием НК получил озонид С оН1бОб и установил, что молекула НК состоит из изопентено-вых (метилбутеновых) групп [c.6]

Абгазная соляная кислота, получаемая из отходящих газов хлорорганических производств, может полностью заменить синтетическую соляную кислоту во многих областях ее применения, например, в электролизе соляной кислоты с получением газообразного СЬ для синтеза хлорорганических продуктов из растворов электрохимическим методом для частичной замены серной кислоты соляной в производстве суперфосфата и при обработке руд для травления металлов. [c.220]

Схема процесса абсорбции при получении 35%-ной соляной кислоты из синтетического хлористого водорода приведена на рис. а схема процесса ректификации соляной кислоты для получения чистого сухого хлори -стого водорода представлена на рис.2. [c.211]

Основная масса получаемого в технике хлора потребляется химическими производствами, где он является исходным продуктом при получении многих веществ, например, соляной кислоты, синтетического каучука, красителей, органических растворителей и т. д. [c.173]

Таким образом, сырьем для получения соляной кислоты синтетическим и сульфатным способом служит поваренная соль. [c.80]

Полученная синтетическим способом соляная кислота почти не содержит примесей. Необходимые для производства соляной кислоты водород и хлор получают электролизом раствора поваренной соли ( 73). Таким образом, сырьем для получения соляной кислоты синтетическим и сульфатным способами служит поваренная соль. [c.87]

Анализируемую пробу воды, содержащую примерно 0,5—10 мг-экв щелочных металлов, подкисляли соляной кислотой, упаривали досуха, остаток растворяли в 10 —20 мл 0,2 N соляной кислоты и полученный раствор вносили в колонку катионита, которую затем промывали со скоростью 2,5 мл мин также 0,2 N раствором соляной кислоты. Для разделения обычно оказывалось достаточно 1,2 л кислоты. В опытах с синтетическими смесями натрия и калия (рис. 17) и с образцами природных вод было достигнуто заметное, но не количественное разделение полученные данные существенно, особенно при малых содержаниях элементов, отличались от исходных (в случае анализа синтетических смесей) или от данных, полученных авторами методом пламенной фотометрии (в случае анализа нефтяных вод). [c.147]

Сначала сераорганические соединения концентрировали при помощи фракционирования и хроматографии. Узкие фракции сераорганических концентратов (содержание серы 7—10%) подвергали многократной обработке насыщенными спиртовыми растворами сулемы или ацетата ртути с целью получения соответствующих комплексов сераорганического соединений с солями ртути. Сераорганические соединения, регенерированные из комплексов путем разложения соляной кислотой, затем идентифицировали с синтетическими индивидуальными соединениями [30—33]. [c.347]

В производстве синтетической соляной кислоты во избежание загрязнения ее хлором водород берут с некоторым избытком. Сколько было израсходовано водорода, взятого с избытком 5% от теоретически вычисленного количества, для получения 25 т синтетического хлористого водорода [c.28]

Синтез проводят в литровой двугорлой колбе, снабженной загрузочным приспособлением и обратным холодильником, верхний конец которого можно продувать азотом. В колбу вносят 7,30 г НегО (или 8,68 г KRt 04), 50 мл концентрированной соляной кислоты и 250 мл абсолютного спирта. Затем содержимое колбы иагревают до кипеиия при перемешивании с помощью магнитной мешалки и приливают горячий раствор 45 г трифенилфосфина в 250 мл этанола. Реакционная смесь при этом тотчас становится зеленой. Еще до окончания прибавления трифенилфосфина начинает вьшадать осадок. Затем реакционную смесь кипятят еще 30 мин, дают ей охладиться до 55 °С и фильтруют. Нежно-зеленый осадок экстрагируют 100 мл горячего этанола и 250 мл кипящего бензола. Полученный желтый конечный продукт имеет достаточную чистоту и подходит для большинства синтетических задач. Выход 99% (24,8 г). [c.1740]

В настоящее время хлороводород получают преимущественно синтетическим путем — сжиганием водорода в струе хлора. Полученный хлороводород растворяют в воде, образуется соляная кислота, которая относится к сильным кислотам. [c.179]

Расскажите схему получения соляной кислоты из синтетического цел. [c.419]

Молекулярная масса полиамидов колеблется от 11 000 до 22 000. Полиамиды отличаются высокими физико-механическими показателями и используются для производства синтетических волокон и пластичен ских масс. Они растворимы в феноле, крезоле, муравьиной кислоте и концентрированных серной и соляной кислотах. Смешанные полиамиды, полученные совместной поликонденсацией различных аминокислот или смесей кислот и диаминов, вследствие нерегулярного строения макромолекул растворимы в спирте и других доступных растворителях. [c.382]

В продажу поступает соляная кислота различных концентраций. Реактивная соляная кислота имеет плотность 1190 кг/м и содержит около 37% хлороводорода техническую соляную кислоту выпускают с содержанием не менее 31% НС1 (синтетическая, полученная прямым синтезом из хлора и водорода). Соляную кислоту транспортируют в стеклянных бутылях или гуммированных (покрытых внутри слоем резины) металлических емкостях. [c.262]

Хлористый водород абсорбируют водой. Соляная кислота, полученная таким способом, называется синтетической. [c.30]

Газообразный хлористый водород и соляная кислота, полученные таким образом, называются абгазными. После очистки и, если необходимо, концентрирования они используются так же, как и синтетическая соляная кислота. [c.30]

В 2 МЛ воды и продолжают нагревание еще 24 часа (примечание 6). После окончания реакции смесь концентрируют, охлаждают и промывают двумя порциями эфира. Водный раствор подкисляют соляной кислотой и экстрагируют эфиром выделившуюся кислоту. Эфирный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и концентрируют. Выход неочищенной кислоты 2,96 г, т. пл. 81—82°. Для дальнейшей очистки полученный препарат смешивают с 10,03 г чистого синтетического носителя и перекристаллизовывают из 50 мл горячего циклогексана. Выход [c.401]

В Японии большая часть синтетической соляной кислоты используется в химической промышленности для получения хлоридов металлов, хлорорганических соединений, в качестве [c.5]

Сырьем дпя производства синтетической соляной кислоты служат водород, хлор и вода. Водород получают в производстве каустической соды и хлора диафрагменным, ртутным и мембранным методами. Содержание водорода в техническом продукте не менее 98 об.%. Содержание кислорода регламентируется на уровне 0,3-0,5%. При использовании водорода, полученного ртутным методом электролиза хлорида натрия, содержание ртути должно быть не более 0,01 мг/м . [c.57]

В СССР соляная кислота синтетическая техническая, как и за рубежом, производится путем абсорбции синтевированного иэ элементов хлористого водорода. При получении реактивной с.оля -ной кислоты для абсорбции применяется дистиллированная вода. Зарубежные предприятия-производители соляной кислоты применя -ют коррозионностойкое оборудование (реакторы синтеза НСХ, аб -сорберы, холодильники) из графита и арматуру ( трубы, переходники, задвижки) из фторопластвс [c.7]

Из смеси кислот было необходимо выделить индивидуальных представителей. Бензойная кислота отделялась перегонкой водяным паром. К полученному дистилляту добавляли раствор едкого калня до щелочной реакции. Иа раствор соли органической кислоты добавили раствор соляной кислоты, в результате чего была выделена бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 117—119°.Т. пл. синтетической бензойной кислоты была 121 — 122°. Смесь обоих препаратов плавилась при 120—121°. Обнаружением бензойной кислоты установлено присутствие этилбензола, а это в свою очередь указывает на присутствие этилциклогексана в супсинском бензине. [c.69]

Этот метилпентандиол (т. кип. 196°), который является одним из простейших 1,3-гликолей, может применяться как растворитель и для получения пластификаторов сложноэфирного типа. При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120°, диацетоновый спирт превращается в смесь 1,3- и 1,1-диметил-1,3-бутадиена [8а], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука (гл. 12, стр. 223). [c.318]

Из синтетических методов получения изохинолиновых соединений особенно общеприменимыми оказались два, имеющие сходный механизм (Бишлер и Напиральский, Пикте, Деккер). Один из них основан на конденсации р-фенилэтиламина и его производных с альдегидами (под влиянием соляной кислоты) и ведет к тетрагидроазохннолиновым соединениям [c.1030]

Из свободных галогенов наиболее широко используется хлор в производстве хлорной извести (СаОСЬ), соляной кислоты (НС1). В больших количествах галогены расходуются на получение фтор-, хлор-, бромсодержащих органических соединений, в частности, фтор — для получения тетрафторэтилена (Ср2 = СРг) и продукта его полимеризации тефлона (—СРг—СРг—) , хлор — винилхлорида (СН2 = СНС1), хлоропрена (СНг = СН—СС1 = СНг) и продуктов их полимеризации поливинилхлорида (—СНг —СН— С1—) и синтетического каучука (—СНг—СН=СС1 —СНг—) п. [c.419]

Эти реакции лежат в основе способов получения соляной кислоты в промышленности. Первый способ называется сульфатным (основан на реакции взаимодействия между Na l и концентрированной HzSO ), второй способ называется синтетическим (основан на реакции горения водо- рода в хлоре). [c.214]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

При несколько более мягком гидролизе цианокобаламина 6 н. соляной кислоты при 120° выделено 1-замещенное 5,6-диметилбензимидазола, структура которого установлена как 1-а-с -рибофуранозидо-5,6-диметилбензими-дазол (11) по идентичности его пикрата с синтетическим он назван а-рибазо-лом в отличие от Р-рибазола, полученного синтетическим путем и отличающегося по температуре плавления диальдегидов-пикратов этих веществ при [c.681]

Непременным условием научно-технического прогресса является комплексное использование сырьевых ресурсрв. Одной из важных народнохозяйственных проблем является утилизация хлористого водорода - побочного продукта многих производств. При получении хлор- и фторсодержащих растворителей и мономеров, фреонов, пестицидов, при хлорировании парафиновых и ароматических углеводородов, первичных и вторичных спиртов, кетонов и кислот более половины используемого хлора расходуется на образование хлористого водорода. Значительное его количество образуется также при гидролизе неорганических хлоридов, например, при переработке хлорида магния в оксид, в производстве аэросила из тетрахлорида кремния и т. п. В то же время большие количества хлора используются для производства синтетического хлористого водорода, технической и реактивной соляной кислоты. Поэтому рациональное получение и последующая переработка побочно образующегося хлористого водорода имеет не только экономическое значение, но позволяет также предотвратить загрязнение окружающей среды. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология