Колориметры, определение

Фотометрия и колориметрия. Определение концентрации окрашенного вещества в растворе оптическими методами основывается на применении закона Бугера — Ламберта — Бера [c.148]

Таким образом, при методе стандартных серий не требуется соблюдения основного закона колориметрии, определение может быть проведено очень быстро, без применения сложной аппаратуры. [c.44]

При отсутствии колориметра определение можно проводить по методу сравнения с серией эталонных растворов, приготовленных, как описано выше. Для более четкого различия оттенков сравнение окрашенных растворов в пробирках проводят в отраженном свете на фоне белой бумаги. [c.213]

При выполнении анализа методом цветной шкалы не требуется соблюдения основного закона колориметрии. Определение может быть проведено быстро и без применения специальной аппаратуры. [c.230]

Задача капельной колориметрии—определение приближенного процентного содержания составных частей исследуемого вещества. Эта задача решается путем сравнения интенсивности окрасок двух пятен, образованных на фильтровальной бумаге, причем допускается, что интенсивность окраски образующихся на бумаге пятен пропорциональна концентрации реагирующих ионов. [c.233]

Определение цвета покрытий. Для измерения цвета покрытий пигментированными лакокрасочными материалами существуют три различных способа определение спектрального состава излучения или спектральных коэффициентов отражения или яркости отражающих свет образцов (спектрофотометрия) получение с помощью смешения окрашенных световых потоков (или смешения цветов) цвета, тождественного измеряемому (колориметрия) определение цветовых характеристик исследуемого цвета с помощью сравнения его с накрасками специальных альбомов цветов (атласы), имеющих количественную цветовую характеристику. [c.501]

Определение содержания железа (метод колориметрии). Определение заключается в том, что готовят два раствора — испытуемый и эталонный, который имеет точно установленную концентрацию определяемого компонента. [c.126]

Содержание поглощающего свет вещества можно определять визуально или при помощи фотоэлектроколорнметров, в которые входят фотоэлементы, превращающие световую энергию в электрическую. Визуальное определение содержания окрашенного вещества называют колориметрией. Определение содержания окрашенного соединения с использованием фотоэлементов называют фотометрией. Фотометрический метод по сравнению с колориметрическим более точный. Способность к избирательному поглощению лучистой энергии является одним из физических свойств веществ, которое широко используют для исследования строения, идентификации веществ и количественного анализа. В фармации метод фотометрии применяют для определения значений р/( кислот и оснований, pH растворов, содержания лекарственных веществ. [c.129]

При pH 7,0 Ь. р2 (N1) 12,5 (2п) 11,5. Р. Н2О (раств. неуст.). Комплексы с металлами н.р. Н2О. Использ. для экстракции тяжелых металлов в ве-смешивающихся раств-лях, а также для колориметрии, определения Си, N1 и Со. [c.338]

Метод колориметрии. Определение тирозина, (формулу см. на стр. 13). Окисление тирозина при обработке растительных продуктов сопровождается образованием темноокрашенных меланинов. В процессе окислительного дезаминирования из тирозина образуется спирт тирозол, который влияет на качество продуктов, полученных в процессе брожения, в частности тирозол входит в состав веществ, определяющих букет пива и сообщающий ему горький вкус. В процессе метилирования тирозина в солоде образуется алкалоид горденин, поэтому определение этой аминокислоты весьма важно. [c.19]

Определение содержания тиофена (метод колориметрии). Определение содержания тиофена основано на реакции конденсации тиофена с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. Появляется синее окрашивание раствора вследствие образования индофенина [c.139]

При наличии в лаборатории колориметра определение Р2О5 в вытяжке (по Кирсанову) целесообразнее вести, пользуясь этим прибором. ,. [c.167]

Составление расчетных уравнений. Разные марки фото-электроколориметров снабжены светофильтрами, имеющими максимум све-тО пропускания при несколько различной длине световой волны. Вследствие этого значение коэффициента К в расчетном уравнении может колебаться. Поэтому для колориметра определенной марки коэффициент К определяют на модельных растворах глюкозы и арабинозы и подставляют его значение в расчетное уравнение. [c.145]

В этой главе приводятся результаты исследований по кристаллизации азотнокислого бария из растворов, содержащих различные количества других нитратов. В качестве добавок были испытаны нитраты лития, никеля и железа. Их концентрация в растворе изменялась в гпироких преде.тах. Кристаллизация азотнокислого оария проводилась при температуре О, 20 и 30° при энергичном перемешивании раствора. В целом методика иссле-цований совпадала с ранее описанной (см. главу П). Однако анализ проб жидкой фазы в данном случае был сложнее. Он проводился двумя методами рефрактометрическим и колориметрическим. Сначала определялся коэффициент преломления, а затем содержание примеси анали-зирова.тось с помощью фотоэлектрического колориметра. Определение содержания никеля производилось по методике [123] и железа — по методике [124]. Анализ на литий осуществлялся при помощи фотометрии пламени [125]. Хотя длительность опытов была сравнительно невелика, в какой-то степени в нейтральных растворах азотнокислое железо подверга.тось гидролизу. Поэтому для сопоставления были проведены две серии экспериментов по влиянию этой добавки на кристаллизацию нитрата бария. В одном случае осаждение производилось пз нейтральных растворов, а и другом — из 0.12 н. растворов азотной кислоты. [c.65]

Исследуемый газ пропускают со скоростью 5 л ч через промывную склянку емкостью 50 мл, содержащую 10 мл раствора дитизона (10 мг дитизона в 1 л четыреххлорйстого углерода). В зависимости от продолжительности пропускания газа происходит то или иное изменение окраски. Возникшую окраску сравнивают с окраской растворов, полученных при пропускании газов с известным содержанием карбонила никеля. При концентрации карбонила никеля объемн. % реактив окрашивается в красный цвет приблизительно через 50 сек, при концентрации около 10 объемн. % —приблизительно через 200 сек. При применении колориметра определение может быть проведено очень точно. Дитизон реагирует также с карбонилом железа, однако эта реакция в 10 раз менее чувствительна. [c.792]