Локализованные области с известной

Специалистам, работающим в области оптической и электронной микроскопии, было давно известно, что можно локализовать области со специфической физиологической п/плп метаболической активностью, используя строго определенные красители и гистохимические агенты. Та же самая идея может в [c.280]

Известны работы (см., например [41), где в одной системе управления процессом крекинга используются две модели. Одна — линейная относительно неизвестных параметров — применяется для работы в условиях небольших отклонений в пределах рабочей области протекания процесса, вторая— сложная нелинейная относительно неизвестных параметров — используется для работы в условиях глубоких возмущений, приводящих к изменению рабочей области. При появлении глубокого возмущения локализуют новое положение экстремума при помощи сложной модели, а затем в режиме нормальной эксплуатации снова переходят на модифицированную линейную модель. Такой подход весьма целесообразен. [c.104]

Значительная часть представленных в литературе данных по спеканию является невоспроизводимой, поскольку, как теперь известно, многие из изученных силикагелей содержали неизвестные, но, без сомнения, существенные количества примесей. Одно из объяснений вышеприведенного явления, благодаря которому некоторые поры исчезают, но другие еще остаются с неизменным размером, заключалось в том, что в отдельных небольших областях кремнезема могли быть локализованы примеси, такие, например, как ионы натрия, которые промоти-ровали спекание вблизи своего местонахождения. [c.751]

В литературе имеется значительный материал по электронно-микроскопическим наблюдениям за разрушением кристаллов различных веществ в результате как нагревания препаратов вне микроскопа, так и действия электронного пучка в приборе. Разрушение кристаллов в результате электронного облучения отмечалось в ряде работ, и сам по себе этот факт обычно является тривиальным. Впрочем, иногда только электронно-микроскопические наблюдения за характером разрушения кристаЛ лов могут представлять известный интерес. В качестве примера укажем на отличия в разрушении кристаллов хлористого калия и сернокислого бария, происходящие в приборе в результате интенсивного электронного облучения [46]. В первом случае (фото 39) наблюдалась обычная картина — испарение вещества в направлении от периферии к центру. Очертания первоначальных кристаллов можно было установить в процессе разложения по контурным следам, которые, вероятно, представляли собой остатки образовавшегося вначале загрязняющего углеродного слоя. В случае же сернокислого бария кристаллы, не изменяя существенно своих внешних очертаний, становились дырявыми (фото 40). Причина, по которой разрушающее действие электронного пучка локализуется в каких-то центрах внутри кристалла, остается неясной. Возможно, эти центры представляют собой области структурных несовершенств в кристалле. Во всяком случае, заслуживает упоминания тот факт, что электронное облучение может приводить к развитию внутренней пористости в некоторых телах. [c.181]

После опубликования работ [72, 73, 74] автору стало известно что Зейтц [13], исходивший из совершенно других соображений, основанных на неопубликованных экспериментальных данных Мол-нара, также пришел к выводу, что в процессе фотохимического окрашивания положительные дырки должны локализоваться в местах дефектов кристаллической структуры — в области вакантных узлов ионов щелочного металла. [c.31]

Известны области клетки, где фенолы локализуются в значительном количестве (стенки клеток, вакуоли), однако остается невыясненным ряд принципиальных вопросов, связанных со способностью фенолов перемещаться внутри клетки и влиять на функцию митохондрий, рибосом и других клеточных органелл, локализованных в цитоплазме. [c.77]

Каротиноидные пигменты поглощают свет в синем и зеленом участках спектра, т. е. в области длин волн 400—550 нм. Эти пигменты, как и хлорофиллы, локализованы в мембранах и связаны с мембранными белками без участия ковалентных связей. По современным представлениям, функции каротиноидов фотосинтезирующих прокариот многообразны. В качестве вспомогательных фотосинтетических пигментов каротиноиды поглощают кванты света в коротковолновой области спектра, которые затем передаются на хлорофилл. У цианобактерий энергия света, поглощенная каротиноидами, поступает в основном в I фотосистему. Эффективность передачи энергии для разных каротиноидов колеблется от 30 до 90%. Для некоторых галофильных бактерий показана способность каротиноида ретиналя в комплексе с белком осуществлять особый бесхлорофилльный тип фотосинтеза. Известно участие каротиноидов в осуществлении реакций фототаксиса, а также в защите клетки от токсических эффектов синглетного кислорода. [c.232]

Алифатические радикалы. Опубликовано много исследований спектров ЭПР монокристаллов облученных алифатических органических соединений [164]. Усилия исследователей были направлены главным образом на изучение таких веществ, которые легко образуют монокристаллы известной структуры. Излюбленными объектами в этой области являются насыщенные дикарбоновые кислоты, их соли и некоторые простые аминокислоты. Чаще всего при комнатной температуре обнаруживаются радикалы, в которых я-электрон центрирован на атоме углерода, образующем тригональную систему связей. Радикал обычно получается путем отщепления атома водорода от молекулы. В радикалах такого типа неспаренный электрон преимущественно локализуется на 2рг-орбитали тригонального углерода. Главная ось р-орбитали перпендикулярна плоскости радикала. На рис. 8-2 показана модель такой структуры. Поскольку ядро имеет нулевой спин, обыкновенно наблюдается только СТВ с протонами. В некоторых случаях можно наблюдать также расщепление на С. [c.182]

Процессы кипения и плавления ассоциированной жидкости можно представить как поблочный переход вещества из одной фазы в другую, идущий с разрывом поверхностной пленки. В этом случае возникает аналогия между структурно-подобными соединениями - нормальными парафинами и водой, если предположить, что водородные связи локализованы на ГК-ассоциатах, а межблочное взаимодействие определяется исключительно дисперсионными силами (моделирование структуры ГК-ас-социатов воды по температурам кипения и плавления нормальных парафинов). Тогда, сопоставляя физические характеристики углеводородов нормального строения с аналогичными характеристиками воды можно определить молекулярную массу ГК-ассоциатов воды, исходя из того, что границу раздела фаз преодолевает не индивидуальная молекула воды, а относительно устойчивый ГК-ассоциат. Однако в ассоциированных жидкостях, по сравнению с жесткими структурами ковалентно связанных углеводородных агрегатов, необходимо учитывать своеобразную конформацию плоское распределение агрегатов в жидкости и объемное - в переходной области в процессе испарения воды, когда действием дисперсионных сил поверхности жидкости можно пренебречь. Из анализа температурных зависимостей плавления и кипения парафиновых углеводородов, построенных на основе известных данных [ 1 ], следует, что при температуре 100° С кипит условный у] леводород с молекулярной массой 101,9 а.е. (гексамер) (рис. 3.1) и плавится - углеводород с массой 864 а.е. (таблица 3.1). Температура 0° С соответствует температуре кипения условного углеводорода с молекулярной массой 56 а.е. (табл.3.1) и плавления - углеводорода с массой 191,9 а.е. (рис.3.1). Этим значениям констант условных [c.101]

В этой главе обращалось особое внимание на описание валентных электронов в молекуле и на физические свойства, которые непосредственно можно скоррелировать с этим описанием. Для сохранения общности картины некоторыми физическими аспектами, к сожалению, пришлось пренебречь. Так, в частности, в этой главе ничего не говорится о колебаниях атомных ядер в молекулах и их изучении методом инфракрасной и раман-снектро-скопии, хотя эти методы широко применяются на практике. Ввиду большого разнообразия рассматриваемых здесь молекул при обсуждении их колебательных свойств слишком трудно дать единую теоретическую модель. Как хорошо известно, колебания в многоатомных молекулах должны описываться в терминах нормальных колебаний и не могут, строго говоря, быть локализованы внутри отдельных связей. Тем не менее эмпирически показано, что некоторые колебания можно вполне надежно описать как колебания отдельных частей молекулы и что некоторые узкие области ИК-сиектра характерны для всех молекул, содержащих, например, связи С — N = 0, С — N02 или [c.54]

Полиморфизм ДНК в области глобиновых генов. [972 1253]. При картировании генов у-5-р-кластера с помощью рестрикционного анализа была обнаружена значительная вариабельность последовательности ДНК у различных индивидов (рис. 4.40). Все известные варианты Р-глобинового комплекса генов возникли в результате одиночных нуклеотидных замен и обозначаются как присутствующие ( + ) или отсутствующие ( —). Среди 17 полиморфных сайтов в Р-кластере 12 локализованы во фланкирующих последовательностях, 3 внутри интронов, 1 внутри псевдогена и только 1 внутри кодирующей части гена р-глобина (синонимическая замена). Такое расположение закономерно, поскольку мутации в кодирующих областях скорее могут вызвать нежелательные эффекты. Большая часть ДНК, расположенной между структурными генами, не экспрессируется, поэтому изменения нуклеотидной последовательности в этих районах обычно не имеют функциональных последствий. Различные полиморф- [c.79]

Динамика конформационных перестроек структуры ферментов. Необходимость в конформационной подвижности структуры фермента обусловлена уже тем, что размер активного центра должен изменяться, чтобы обеспечить процесс катализа и замену образовавшегося продукта на новую молекулу субстрата. Известно, что активные центры ряда ферментов локализованы в области контакта субъединиц [65, 151]. Примем также во внимание, что в этой области наиболее частым типом контакта субъединиц является антипараллельная р-структура (см. разд. 3.1.4). Предположим, что в области контактов субъединиц не все водородные связи реализованы (рис. 4). [c.124]

Однако перед задачей о внешнем обмене методы математической гидродинамики оказываются бессильными. Искусственность и известная внутренняя противоречивость понятия идеальной жидкости с особенной остротой проявляется вблизи физических границ движущейся жидкости, т. е. как раз в той области течения, где локализованы эффекты, характерные для процесса обмена. Непосредственно у поверхности взаимодействия жидкости с твердым телом (или с другой жидкостью) принцип непрерывности скорости с необходимостью должен быть нарушен. Поверхность раздела не может явиться источником сил, тормозящих идеальную жидкости. Единственное физическое свойство, которое может быть приписано поверхности, ограничивающей идеальную жидкость,—- это непроницаемость. Поэтому на поверхности должна обращаться в нуль нормальная составляющая скорости, но отнюдь не тангенциальная. Это означает, что модель движения идеальной жидкости включает в себя представление [c.15]

Известна полная последовательность 5243 пн ДНК вируса 8У40. Имеется подробная информация о внутриклеточной организации и репликации генома данного вируса, составлена детальная физическая карта ДНК, на которой локализованы области генома, ответственные за различные вирусные функции, изучена регуляция экспрессии врфусного генома в различных клетках млекопитающих. [c.354]

Как известно, рассеивающая способность атомов определяется функцией Р(5). Из отношения р(5)/ н(5), усредненного по углам, следует, что интенсивность рассеяния атомами фтора превышает интенсивность рассеяния водорода почти в 100 раз. Наибольший вклад в рассеяние гексафторбензола вносят атомные пары Р—Р, максимальное расстояние между которыми в молекуле СвРе Достигает 5,3 А, что соответствует 5 н = 1,4 А" . Следовательно, максимум при 5 = 1,16 А" на кривой интенсивности гексафторбензола ле относится к внутримолекулярному. Его положение соответствует среднему расстоянию между центрами ближайших молекул СеРв в жидкости, равному 6,65 А. Аналогичное расстояние в бензоле составляет 5,85 А. Отметим, что в области малых углов локализуется рассеяние от каждой молекулы в отдельности (рис. 8.3 пунктир). [c.203]

Замечательной особенностью фазового перехода второго рода в жидком Не является отсутствие изменений структуры жидкости, т. е. изменений распределения атомов гелия в пространстве. Этот факт, отмеченный в ранних рентгенографических исследованиях Кеезома и других авторов, был подтвержден нейтронографическими измерениями Д. Харста и Д. Хеншоу [61]. Они изучили рассеяние медленных нейтронов (средняя дебройлевская длина волны равна 0,104 нм) жидким Не в интервале температур от 1,65 до 5,04 К, т. е. от температур, лежащих ниже Х-точки, до температур, близких к критической точке. Как известно, при заданной температуре частицы не могут быть локализованы в области пространства, имеющей размеры порядка средней длины волны де-Бройля. Средняя дебройлевская длина определяется уравнением [c.229]

Выявление связывающей способности белков по отношению к углеводородам различной природы представляет интерес и с точки зрения изучения общих закономерностей образования комплексов белок—лиганд. Вишниа и Пиндер [165, 166, 183] дали подробный анализ предлагаемых в литературе механизмов связывания углеводородов белковыми молекулами и также пришли к выводу, что в структуре глобулярных белков имеются гидрофобные области (объемы), где и локализуются молекз лы углеводородов. Хорошо известно, что для определения локализации и роли отдельных функциональных групп белка имеются подробно разработанные методики. Одцако не существует удовлетворительных методов [c.38]

Первые попытки применения квантово-механической теории энергетического состояния электронов в диэлектриках и полупроводниках к интерпретации фотохимических и фотоэлектрических явлений в щелочно-галоидных кристаллах принадлежат П. С. Тар-таковскому [71]. На основе имевшихся в то время экспериментальных данных и общих соображений об энергетических уровнях в кристаллах Тартаковским впервые была построена схема энергетических уровней для ряда щелочно-галоидных соединений с учетом локальных электронных состояний различных центров окраски. Анализируя электронные переходы между различными уровнями энергии кристалла, можно было объяснить ряд оптических и фотоэлектрических свойств окрашенных кристаллов ще-лочно-галоидных соединений с единой точки зрения. Однако в отличие от полупроводников, для которых свет в области их фундаментального поглощения является фотоэлектрически активным, в щелочно-галоидных кристаллах не наблюдается внутреннего фотоэффекта под действием света в области первой полосы собственного поглощения. По этой причине попытки применения зонной теории к толкованию всей совокупности явлений, связанных с собственным поглощением, фотопроводимостью и люминесценцией щелочно-галоидных кристаллов наталкивались на существенные затруднения. Некоторые фундаментальные экспериментальные факты относительно свойств окрашенных щелочно-галоидных кристаллов не получили объяснения ни в энергетической схеме Тарта-ковского, ни в подобных более всеобъемлющих схемах, предлагавшихся позднее. В частности, оставалась совершенно непонятной сама возможность образования в кристалле столь устойчивой окраски под действием света или рентгеновых лучей, какая в действительности наблюдается у щелочно-галоидных кристаллов. В самом деле, при образовании в процессе фотохимического окрашивания свободных электронов, локализующихся затем на уровнях захвата, в верхней зоне заполненных уровней энергии должны образоваться свободные положительные дырки. Вследствие диффузии этих дырок в верхней зоне заполненных уровней вероятность их рекомбинации с электронами, локализованными в центрах окраски, должна быть достаточной, чтобы кристалл быстро обесцветился даже в темноте. Между тем, известно, что окраска кристалла весьма устойчива и сохраняется в темноте очень продолжительное время. Возможность локализации положительных дырок в предлагавшихся квантово-механических моделях не рассматривалась. [c.30]

После аддитивного окрашивания щелочно-галоидных фосфоров, активированных оловом, в их спектрах поглошения обнаруживаются такие л<е изл4енения (рис. 98), какие возникают после их фотохимического окрашивания с помощью рентгеновых лучей 12801 поглощение в коротковолновой группе полос падает, ее структура исчезает и одновременно увеличивается поглощение в спектральной области, в которой расположена длинноволновая группа максимумов. Такой параллелизм, конечно, не является случайным и свидетельствует о том, что в основе этих явлений в обоих случаях лежат одинаковые причины. По литературным данным известно, что аддитивное окрашивание в парах щелочного металла обусловлено диффузией в кристалл извне электронов, образующихся на границе кристалл-пар металла. В случае чистых кристаллов щелочно-галоидных соединений проникшие извне электроны, локализуясь у пустых узлов ионов галоида, образуют f-центры. В случае же активированных щелочно-галоидных фосфоров указанные электроны могут быть захвачены также ионами активатора, о чем свидетельствуют наблюдающиеся изменения в спектрах поглощения аддитивно окрашенных фосфоров. Но так как при аддитивном окрашивании и при облучении фосфоров рентгеновыми лучами возникают совершенно одинаковые изменения в их спектрах поглощения, то в обоих случаях они обусловлены одной и той же причиной, а именно захватом добавочных электронов некоторой частью ионов активатора. [c.208]

О невозможности непосредственной ионизации активаторных центров свидетельствует известный факт о фотоэлектрической не-активности возбуждающего света, соответствующего по длинам волн активаторным полосам в спектрах поглощения щелочно-галоидных фосфоров [257, 335, 336]. Но даже обнаружение слабых фототоков под действием света в активаторной полосе не может служить в качестве доказательства непосредственной ионизации центров свечения возбуждающим светом. Дело в том, что активаторные полосы перекрываются с длинноволновым отрогом собственного поглощения чистого кристалла. А как показал Смакула [35], в спектральной области длинноволнового спада собственного поглощения фотохимическое окрашивание происходит с квантовым выходом, близким к единице. Возникающие в этом процессе электроны, локализующиеся затем на/ -центрах, могут, конечно, быть источником слабых фототоков. [c.241]

Иначе обстоит дело с внешним массообменом. Поле скоростей, определяющее роль конвективного вклада.в массо- и теплоперенос, в этом случае существенно зависит от объемной концентрации частиц. Если, например, описывать поле скоростей в приближении ячеечной модели, то, как следует из формулы (1.83), с ростом е внешний радиус эквивалентной сферы уменьшается и, следовательно, поле скоростей вокруг пробной частицы локализуется в более тонкой области. Однако зона диффузионного взаимодействия частицы с потоком определяется не размером условной гидродинамической ячейки, а степенью конвекции жидкости и при малых значениях Ре, как известно, может составлять величину порядка радиуса частицы. Это накладывает определенные ограничения на применение таких моделей для описания массо- и теплообмена при произвольных значениях критерия Пекле. Исключение составляют большие значения Ре, когда фронт диффузионной волны вокруг каждой частицы сосредоточен в весьма тонкой области, не выходящей за пределы внешней границы гидродинамической ячейки. В этом случае решение внешней задачи можно осуществить в рамках теории диффузионного пограничного слоя. Такой подход может быть использован в первую очередь для расчета массообмена в процессах жидкостной экстракции и абсорбции, поскольку -В системах жидкостьжидкость или жидкость — газ значения Ре практически всегда велики. [c.108]

Сущность проявления скрытого изображения, как известно заключается в обработке экспонированного броможелатинового слоя восстановителями. Восстановление до металлического серебра локализуется в тех местах, где имеются зародыши металлического серебра, образовавшиеся при воздействии света на кристалл бромистого серебра. Подбор проявителя имеет большое значение для получения изображения того или иного качества. Работая разными проявителями с одним и тем же объектом съемки и одинаковой экспозицией, можно получить мягкие прозрачные негативы или контрастные негативы с крупным или мелким зерном. Первые будут интересовать работающего в области микрофотографии. Регистрация показаний приборов требует обычно контрастных негативов. [c.249]

В дифференциально-диагностическом отношении интоксикаций окисью углерода имеет значение ряд особенностей. Головная боль при отравлении окисью углерода локализуется преи.мущественно в области висков. В начальной фазе отравления отмечается состояние двигательного паралича при сохранении сознания. Часто наблюдаются явления ретроградной амнезии. Характерно также наличие периода возбуждения по выходе из коматозного состояния. Наконец, весьма важной особенностью интоксикации окисью углерода является наличие последующих явлений. Известны различные формы сСО-психозов , которые протекают с различными фобн-я.ми, галлюцинациями, маниакальным состоянием, острым галлюцинаторным бредом. Нередко в качестве последующих состояний имеет место развитие синдромов паркинсонизма с акинезией, амимией, маскообразным ли-ио.м, отсутствием содружествениости в движениях конечностей, скандированной речью и т. д. Развиваются также психические нарушения в форме корсаковского симптомокомплекса. [c.201]

В додекаэдрическую решетку в структуре граната могут входить катионы с любой электронной кон( урацией, и основным критерием для замещения додекаэдрической позиции является радиус катионов. Радиус додекаэдрических пустот составляет < 0,15 ям. Предельные значения отношения радиуса аниона к радиусу катиона для координационного многогранника с координационным числом 8 составляют 0,74-1,37. Соотношения радиусов аниона и катионов лития и натрия находятся ниже предельного значения, и, следовательнр, эти ионы не могут локализоваться в многограннике с координационным числом, равным 8.-Калий и цезий обладают оптимальными размерами ионного радиуса для закрепления в этих пустотах. Известно, что ионы с большим радиусом (> 0,12 нм) могут входить в додекаэдрические позиции структуры граната в ограниченном количестве. Для ионй калия оптимальной, видимо, яв-, ляется относительная концентрация х 0,1-0,15, а для иона цезия 0,05. В этой же области концентраций наблюдается максимум селективности образования метилакролеина. [c.86]

Один из предполагаемых механизмов действия энхансера основан на результатах изучения бактериальных систем. Известно, что в клетках бактерий началу гранскрипции способствует образование петли ДНК. Это согласуется с данными о том, что энхансеры обычно наиболее эффективны, когда они находятся вблизи промотора с увеличением расстояния их активность постепенно падает. На рис. 10-27 приведена схема двух вариантов действия энхансера с образованием петли. Предложены и другие гипотезы о механизме действия этого регуляторного элемента. 1. Энхансер может действовать на большом расстоянии, активируя ДНК-топоизомеразу, которая вносит торсионное напряжение в большую петлю ДНК. используя для этого энергию гидролиза АТР. 2. Энхансер может влиять на гранскрипцию, действуя как сайт посадки мобильных белков, которые связываются с ДНК и затем движутся вдоль ее молекулы. 3. Энхансер может связывать белки, которые способствуют присоединению близлежащего гена к определенной области ядра, где локализованы факторы транскрипции. [c.198]

В большинстве случаев эффективное использование техники гетерояуплексного картирования, которую мы только что описали, требует аккуратного измерения длин одно- и двухцепочечных участков ДНК. Измерение расстояния между различными петлями или особенностями гибридов позволяет построить физическую карту ДНК. Если генетическое значение делеции или локализация отдельных генов известны, физическая карта может быть использована для построения генетической карты. Метод является особенно мощным потому, что он позволяет локализовать гены, используя лишь выделенные транскрипты РНК, даже когда не удается обнаружить мутантные фенотипы. В принципе он позволяет картировать даже области ДНК, которые вовсе не были транскрибированы. Любой изолированный или синтезированный фрагмент ДНК может быть гибридизован с образованием двухцепочечной структуры и затем идентифицирован с помощью электронного микроскопа. Длины соответствующих участков можно измерить абсолютным методом, если в поле микроскопа имеется стандарт длины для калибровки увеличения. При некоторых условиях с помошью электронного микроскопа удается получить контурную длину ДНК, находящуюся в прекрасном соответствии с теми размерами, которые вычисляют исходя из известной геометрии двойной спирали. Однако контурная длина зависит от процедуры нанесения ДНК на подложку, которая поддерживает образец в микроскопе. Поэтому на практике для более точного измерения длин к каждому образцу добавляют молекулы ДНК известной длины и используют их в качестве внутреннего стандарта. [c.167]

Кластер неметилированных СрС находится в области промотора, а островок СрС на Б -конце. Попожение всех СрС можно установить методом секвенирования. С помощью эндонуклеаз рестрикции удается локализовать лишь некоторые иэ зтих островков, поскольку не всв СрС-содержащие последовательности можно расщепить известными ферментами. [А. Р. Bird, Trends enet. 3 (1987) p. 342.] [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология