Физический смысл РМП

Физический смысл фактора пересчета понять нетрудно, стоит только в формуле (1) принять а = I. Тогда х = Р. Следовательно, фактор пересчета показывает, скольким граммам определяемого вещества (или элемента) соответствует I г весовой формы. [c.156]

Числа пенетрации — сугубо эмпирические величины, не имеющие физического смысла и не определяющие эксплуатационных свойств смазок. Смазки, обладающие совершенно различными свойствами, могут иметь одинаковые числа пенетрации. [c.196]

Как и в трех предыдущих изданиях, содержание курса электрохимии излагается в учебнике на основе понятия об электрохимических сисгемах, их составных частях и возможных состояниях наибольшее внимание уделяется при этом выяснению физического смысла электрохимических процессов и явлений. [c.3]

Уравнение (11.40) по своему физическому смыслу эквивалентно модели, в которой двойной электрический слой в присутствии адсорбированных молекул органического вещества представлен в циде двух параллельно соединенных конденсаторов, причем между обкладками одного из них находятся молекулы воды, а между обкладками другого — молекулы органического вещества. Иначе говоря, заряд электрода q складывается из зарядов этих двух конденсаторов и q [c.246]

Двумя другими важными характеристиками электрохимических реакций являются их порядок и стехиометрическое число. Порядок электрохимической реакции v имеет здесь тот же физический смысл, что и в учении о кинетике химических реакций, хотя в этом случае V, кроме обычных параметров — давления и температуры, может быть функцией потенциала электрода. Порядок электрохимической реакции по отношению к какому-либо виду частиц vy можно найти на основании изучения зависимости плотности тока от концентрации частиц данного вида при условии постоянства концентрации всех остальных видов частиц, а также температуры, давления и потенциала электрода [c.368]

Вернемся к рис. VII.6 и посмотрим, какой физический смысл имеют диаграммы такого типа. В случае адиабатического процесса стационарные уравнения записываются следующим образом [c.170]

Уравнение (10.28) имеет следующий физический смысл. При крайне быстрой реакции, как только начинается абсорбция, так реакция немедленно приводит к равновесию и процесс может рассматриваться как диффузия реагента и продукта реакции, акция в этом случае протекает как бы при последовательном чередовании указанных стадий. Наконец, при К- оо (необратимая реакция) [c.119]

Каков физический смысл безразмерных величин ф, X, г з [c.318]

Величина 5 имеет физический смысл скорости обновления поверхности и 1/5 может рассматриваться как средний возраст пр-верхностных элементов. [c.20]

Выше было показано, что пенетрационная теория приводит к приемлемым выражениям для коэффициента абсорбции, таким как уравнения (21) и (28). Оба уравнения могут быть приведены к форме (29), которая определяет время диффузии 1о. По физическому смыслу последнее является средним возрастом элементов поверхности жидкости, т. е. промежутком времени, достаточным для полного перемешивания. [c.20]

Физический смысл времени реакции —время, необходимое для протекания реакции. За исключением только реакции первого порядка, время реакции в общем случае зависит от рассматриваемой концентрации это обусловлено нелинейной зависимостью химических процессов от величины их движущей силы. [c.21]

Важно выяснить физический смысл и и t. Уравнение (1.1) записано в системе координат, которая движется вместе с рассматриваемым поверхностным элементом. Отсюда равенство и = О означает, что поверхностный элемент жидкости за время своего существования ведет себя как абсолютно твердое тело, но это не значит, что его положение в пространстве неизменно. [c.22]

Физический смысл очевиден —доля общей движущей силы, которая используется химической реакцией. Подстановка уравнения (2.30) в (2.29) дает [c.39]

Параметр ). имеет физический смысл глубины проникновения. Это глубина жидкости, на которой концентрация абсорбированного компонента отличается от равновесной величины с. Практически удобен критерий Х, намного менее строгий, чем критерий X. [c.42]

Таким образом оказывается, что теория электролитической диссоциации приложима только к разбавленным растворам слабых электролитов. Поведение концентрированных растворов слабых электролитов, а также растворов сил1>ных электролитов любых концентраций нельзя описать количественно иа основании теории Аррениуса. Степень электролитической диссоциации не отвечает тому физическому смыслу, который вкладывается в нее теорией. Константа диссоциации не является постоянной величиной, а представляет собой функцию концентрации электролита. [c.44]

Уравнение (6.21) предсказывает, что, коль скоро значение /<х, известно, то величина I явл-яется функцией только отношения /о//р. Этот вывод неосуществим, так как при переходе от быстрой к мгновенной реакции по физическому смыслу независимыми являются три безразмерных параметра b q , [c.72]

Для измерения величины поверхности раздела фаз широко использовались две системы СО2 — водный раствор ЫаОН и кислород— раствор сульфита натрия в присутствии жидкого катализатора. В обеих системах абсорбция протекает только в режиме перехода от быстрой реакции к мгновенной кроме того, реакция второй системы, вероятно, не соответствует первому порядку. Несмотря на это, порядок величины поверхности раздела фаз, определенный с помощью этих систем, вероятно, корректен. Физический смысл поверхности раздела фаз можно трактовать аналогично описанному в разделе 8.1. [c.98]

По физическому смыслу при е-> 1 Рк-к должна была бь стремиться к Ро, а из (11.40) следует, что в этом случае -> 0. Чтобы исправить это положение, следует добавить в правую часть (11.40) слагаемое Ро. Тогда [c.41]

Следует отметить, что ни величина А разности масс встречных потоков средней секции, ни ее гипотетический состав г не имеют реального физического смысла и играют роль лишь вспомогательной рабочей координаты, используемой для расчетов элементов ректификации, поэтому ни отрицательное значение величины А, ни концентрация 2 меньше нуля или больше единицы не должны вызывать недоумения. [c.319]

Согласно учению об активности, во все уравнения равновесия, например в уравнения константы ионизации и произведения растворимости, должны входить не значения концентрации ионов, а величины их активности. Коэффициенты активности были перио-начально введены в науку как эмпирически находимые множители, позволяющие распространить закон действующих масс и на те случаи, когда он в обычной своей форме неприменим. Физический смысл их был неясен. Впоследствии он был разъяснен тео-11ией сильных электролитов, на основании которой оказалось возможным вычислять величины Вычисления эти довольно сложны, так как соответствующая формула содержит три константы. Достаточно простой вид она приобретает лишь при вычислениях для очень разбавленных растворов (для значений ц 0,1) [c.78]

Следовательно, имеется столько совокупностей значений граничных концентраций, сколько в системе сдержится компонентов, причем число их положительных концентраций изменяется от 1 до с. Случай, когда все концентрации являются положительными, представляет известную из предыдущего область предельных концентраций, которой можно достигнуть в ходе потарелочного расчета при режиме минимального орошения. Остальные совокупности значений граничных концентраций, содержащие отрицательные члены, не имеют реального физического смысла и в последующем изложении играют роль не более как рабочих координат. [c.413]

Следует отметить, что ни величина Л разности весов встречных потоков средней секции, ни ее гипотетический состав г не имеют реального физического смысла и играют чисто геометрическую роль вспомогательной рабочей координаты в расчетах числа тарелок секции и поэтому ни отрицательный вес Л, ни [c.125]

На основании экспериментальных исследований гидроакустических параметров модуляторов различных конструкций установлено, что в зависимости от кинематики совмещения прорезей роторе и статоре достаточно отчетливо выявляются три режима работы гидромеханический смеситель, гидромеханический пульсатор и акустический излучатель. Построение математической модели режимов работы позволило выявить ведущий конструктивный параметр аппарата, разграничивающий эти режимы. Мы назвали его дугой накопления , физический смысл которого — длина дуги, на протяжении которой сохраняется состояние взаимного перекрытия перфораций ротора и статора модулятора их телами. При величине дуги накопления меньше О аппарат работает в режиме обычного смесителя (мешалки). При величине зтого параметра, равной нулю, возникают гидромеханические [c.63]

Определение 3. Многоугольник, все вершины которого обобществленные, называется многоугольником совмещений и обозначается как п-угольник. Физический смысл п-угольника — все его вершины опираются на одновременно совпавшие прорези ротора и статора аппарата. [c.68]

Содержание курса элсктрохг1мим и,з агастся на осиоие понятия об электрохимических системах, их составных частях и возможных состояниях наибольшее внимание уделено раскр[лтию физического смысла процессов и явлений. [c.2]

Хотя уравнение (17.3) по форме аналогично уравнению Ван-д ер-Ваальса — Сторонкина, в нем фигурируют переменные и производные иного физического смысла. В частности, все производные в этом уравнении рассчитываются в тех направлениях или в тех условиях, которые совместимы с уравнением (17.2). Иными словами, уравнение (17.3) описывает фазовое равновесие жидкость — пар на многообразии состояний химического равновесия. В условиях постоянного давления Р = О уравнение (17.3) принимает вид [c.192]

Скачки потенциала между точками а и Ь я д п г следует от[1ести к поверхностным потенциалам между металлом М и вакуумом V их можно обозначать соответственно через у.ум, Хм V- Естественно, что у V м V Скачок потенциала между точками с и расположенными в металлических фазах. Нг и М1, представляет собой разность соответствующих внутренних потенциалов — Ям,.м2. Точки е—/ и п—р — это места, где локализуются разности внутренних потенциалов металл 1—раствор 1 и раствор 2 — металл 2 их следует записывать соответственно й м,д, и (потенциалы ьм часто называют также нерпстовскнми и обозначают, как и электродный потенииал, буквой < , хотя в действительности физический смысл их иной). Разность потенциалов между точками а я В представляет собой вольта-потенциал между металлами М, и Мг, т. е. величину Км,,м а разность потенциалов в точках В и С является вольта-потенциалом между металлом М и раствором Ь],т. е. Км,,ь,-Наконец, скачок потенциала между точками I и т является гальвани-потенциалом между растворами Ь и Ьг и записывается как Здесь следует различать два случая. Если растворы Ь] и Ег отвечают двум несмешивающимся растворителям, то будет гальвани-потенциалом между двумя жидкостями или фазо-вы.м жидкостным потенциалом. Если же растворы Ь) и Ьг отличаются друг от друга природой или концептрацией электролита, но не природой растворителя, то этот потенциал будет диффузионным потенциалом его обозначают обычно как [c.31]

Физический смысл этого эмпирического множителя, называемого изотопическим фактором, оставался до создания теории электролитической диссоциации совершенно неясным. По теории Аррениуса изоторн1ческий фактор появляется как естественный рез) Л1>-тат электролитической диссоциации, увеличивающей общее число частиц растворенного вещества. Изотонический фактор должен быть поэтому функцией степени электро-пнтической диссоциации. Действительно, пусть молекула электролита распадается при диссоциации на V ионов, тогда прн степени диссоциации а истинное число часгиц, определяемое произведением 1с (где с —. молярная коицеитрацня электролита), равно [c.37]

С точки зрения теории Аррениуса подобный результат представляется невероятным, так как в этом случае на ионы должно распадаться молекул больше, чем их вообще прнсутстнует в растворе. Например, в б,0н.НС1 число частиц, рас-иавн]пхся на ионы, оказывается в 3,4 раза больше числа всех присутствующих молекул H t, а в 16 и. H I — в 13 с лишним раз. Следовательно, здесь степень диссоциации о не может иметь того физического смысла, какой ей приписывается теорией Аррениуса. [c.43]

Величина х по ес физическому смыслу зависит не только от природы того электролита, средний коэффициент активности которого вычисляется, по и от ириродь других электролитов, присутствующих в растворе, поскольку все ионы раствора участвуют в формировании ионной атмосферы. В связи с этим кристаллохимичес-кие радиусы индивидуальных веществ пе могут быть использованы для определения среднего ионного диаметра электролита а его находят опытным путем. Следовательно, уравнения второго приближения в отличие от первого содержат эмпирическую кои-станту. [c.92]

Физический смысл, вкладываемый в это понятие, можно пояснить, предположив, что протеканче суммарной электродной реакции [c.322]

О,со) от Ьа11рс й) -Величина последней переменной достигает в большинстве случаев 7. Значение Ьц/сд варьируются от 0,1 до 5,0 (этот верхний предел довольно низок) значения Ог// варьируются от О до 5 (случай 02 = О кажется не имеет физического смысла). Маловероятно, чтобы численные решения такого рода были использованы для целей проектирования. Их полезность заключается главным образом в возможности сравнения с величинами, получающимися из уравнения (6.21), которое практически используется для расчетов. В этом отношении представляется довольно исчерпывающей работа Бриана, Хорли и Хассельшайма и по результатам этой работы может быть рассмотрена применимость уравнения (6.21). [c.74]

Физический смысл величины Р рассмотрен в разделе 2.4 [например, уравнение (2.21)]. В кинетическом режиме в диффузионном— 1. По квазистационариой гипотезе [c.80]

В действительности коэффициент диффузии и физическая растворимость абсорбируемого компонента в реакционном растворе редко известны априори, так как их величины не совпадают с величинами для чистого растворителя (последний может быть вообще полностью смешивающимся). Конечно, определенная таким образом величина с ( ),) " имеет физический смысл только в том случае, когда реакция, действительно, соответствует первому порядку, но онять-таки эта величина может использоваться для определения поверхности раздела фаз в исследуемом абсорбере при условии, что парциальное давление газа останется тем же, что и в лабораторных экспериментах. [c.98]

Открытие периодического закона и создание периодической системы химических элементов завершили развитие атомистических представлений в XIX в. Однако при всей своей огромной значимости периодический закон и система элементов тогда представляли лишь гениальное эмпирическое обобщение фактов их физический смысл, глубинная сущность долгое время оставались нераскрытыми. От-крьпие периодического закона подготовило наступление нового этапа — изучения структуры атомов. Это в свою очередь дало возможность глубже выяснить природу взаимосвязи и качественного различия элементов и объяснить закономерности периодической системы. [c.7]

Физический смысл коэффициента диффузии найдется, если в уравнении закона Фика положить Ga, х и Са, — С g) равными единице. Очевидно, коэффициент диффузии ранен тому числу молей данного комнонента, которое в единицу времени диффундирует через единицу поверхности в условиях, когда паденио его концентрации па единице длины в направлении диффузии составляет 1 моль1м . [c.67]

Пусть число совмещаемых прорезей за один оборот ротора равно М. Эту величину можно отыскать, рассуждая следующим образом совмещение прорезей образует двухэлементное подмно-жествр, составленное из множеств 0 и [Сх]. Таких подмножеств может быть ровно -I-105 . где С — число сочетаний из I элементов по У компонентам [265]. В это число входят сочетания по два элемента из 0 и что физического смысла не имеет. Тогда число М определится из формулы [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология