Хроматография макромолекул

По сравнению с набухающими органическими гелями применение жестких макропористых адсорбентов на основе кремнезема для жидкостной хроматографии макромолекул обладает рядом [c.338]

Цель настоящей книги — оказать помощь в овладении методом хроматографии полимеров сотрудникам исследовательских и промышленных лабораторий нашей страны. В ней изложены основные хроматографические методы анализа полимеров гель-проникающая и тонкослойная хроматография. Большое внимание уделено специфике хроматографии макромолекул и интерпретации хроматографических данных. [c.9]

Таким образом, вклад массопередачи в величину ВЭТТ в распределительной хроматографии очень мал (-10" см), в адсорбционной хроматографии он несколько выше ( -10 см), а в ситовой хроматографии макромолекул становится доминирующим ( -10 см). [c.40]

По определению Ка = J и характеризует вероятность перехода молекул через границу раздела фаз, находящихся в термодинамическом равновесии. При хроматографии макромолекул, когда в качестве неподвижной фазы используют пористые сорбенты (см. стр. 179), граница раздела фаз проходит по сечениям входных отверстий пор на поверхности частиц сорбента [98, 111]. [c.66]

Разделение макромолекул методом ситовой хроматографии (известны также более сложные и менее удачные названия — гель-фильтрационная и гель-проникающая хроматография) основано на различной доступности пор для макромолекул разных размеров. Однако молекулярно-ситовой эффект при хроматографии макромолекул часто сопровождается адсорбционным эффектом [133, 134]. Ситовой хроматографии полимеров посвящено несколько специальных сборников и монографий [133, 135—137]. Поэтому здесь мы упомянем лишь о влиянии адсорбционных эффектов в хроматографии полимеров. [c.246]

Диффузия макромолекул в растворах. Диффузия макромолекул в пористые тела. Гель-проникающая хроматография макромолекул. [c.381]

Еще одна особенность хроматографии макромолекул связана с проблемой доступности всего объема неподвижной фазы внутри гранул. Ограничение такой доступности вследствие статистического разброса размеров пор пространственной сеткн гранул используется для фракционирования макромолекул по размерам в методе гель-фильтрации, одиако в других вариантах хроматографии ограничение доступности не только уменьшает емкость системы, но и существенно затрудняет установление равновесия в неподвижной фазе. В этом плане обычные микропористые обменники на основе силикагеля, стекла п полистирола существенно уступают крупнопористым матрицам из целлюлозы и даже декстрана. К сожалению, матрицы двух последних типов легко деформируются и потому непригодны для хроматографии при повышенном давлении. Правда, в последние годы путем специальной обработки удалось получить крупнопористые, пригодные для фракционирования белков матрицы и из перечисленных выше жестких материалов их марки и характеристики приведены ниже. [c.47]

Особое место в препаративной ВЭЖХ занимает эксклюзионная хроматография макромолекул. Этот метод используют в предварительном варианте для выделения целевых веществ или их групп из смесей, содержащих компоненты с заметно [c.61]

Сопоставляя методы разделения высокомолекулярных веществ, следует отметить, что успехи гельпроникающего хроматографического анализа высокомолекулярных веществ существенно снизили значение осадочной хроматографии, которая одно время вызывала пристальное внимание в связи с трудностями осуществления сорбционной хроматографии макромолекул. При оценке нерсиек-тивности аффинной хроматографии следует иметь в виду, что ее специфичность направлена только на один компонент (реже — несколько компонентов), и поэтому ана.питические возможности [c.10]

По сравнению с набухающими органическими гелями (см., например, работы [72, 73]) жесткие дгакропористые адсорбенты на основе кремнезема для жидкостной хроматографии макромолекул [74, 75] обладают [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология