Хроматографическое отделение примесей

Второй путь заключается в том, что часть хроматографируемой в колонке порции вещества, содержащую примесь, как бы вырезают , наносят на пластинку с сорбентом, разделяют и проявляют. На рис. 1У.23 изображена хроматограмма основного вещества, содержащего не отделенные в колонке примеси. На пластинку 1 нанесена вся проба, соответствующая хроматографическому пику. Проявление пластинки показывает, что в основном веществе действительно присутствуют примеси. Однако разделения смеси на пластинке не произошло. На пластинку 2 нанесена проба, соответствующая основному пику на хроматограмме. На пластинке обнаруживаются два пятна одно соответствует основному веществу, другое — примеси, не отделяемой при хроматографировании в колонке. На пластинку 3 нанесена тыловая часть пробы. При этом обнаруживается вторая примесь. На пластинку 4 нанесена та же тыловая часть пробы, однако после хроматографирования на колонке трех проб одной и той же смеси. Площадь пятна соответствующего примеси, возросла. [c.157]

Повысить чувствительность реакции можно, применяя химически чистые реактивы, свободные oi каких-либо посторонних прим(сей, мешающих данной реакции, а также предиарительным отделением или маскированием посторонних йогов, мешающих реакции. Применяют также выпаривание растворов (для повышения концентрации) предварительное осаждение в виде малораст вори-мого соединения и последующее растворение его в подхо-Д5.щем растиорителе хроматографические методы анализа (см. гл. X, 5, стр. 475), экстраги( ование соединений органическими растворителями (см. гл, X, 6, стр 481), соосаждение (см. гл, X, 7, стр. 483), дистилляцию (см. гл. X, 8, стр. 484) и другие специальные методы. [c.76]

Для выделения °5г из сбросных растворов целесообразно проводить сокристаллизацию с азотнокислым кальцием, отделение от которого может быть проведено дробной кристаллизацией, выщелачиванием кальция из сухих азотнокислых солей смесью спирта с ацетоном, экстракцией или хроматографически. В первом способе получается хорошее отделение от церия, но сохраняется примесь бария, остальные способы дают возможность более полного отделения, но неудобны в производстве вследствие радиационного разложения катионита и органического растворителя. [c.252]

Выделение калифорния из облученных кюриевых или плутониевых мишеней проводят хроматографически на катионите элюированием 13 М НС1, цитратом или лактатом. Отделение возможно также экстракцией кислыми эфирами фосфорной кислоты, а также электрофорезом на бумаге из солянокислого раствора в присутствии алкилфос-форных кислот, образующих с ним комплексы. приме- [c.409]

Хроматографический анализ малых количеств ацетальдегид а в окиси пропилена (1—0,1%) можно легко осуществить при температуре 30—40°. В качестве неподвижной фазы следует применять слабополярные растворители (полигликоли, полиэфиры), в качестве твердого носителя — инзенский кирпич. Однако при анализе микропримесей ацетальдегида порядка 0,001—0,0001%, несмотря на удовлетворительное отделение ацетальдегида от окиси пропилена, пик ацетальдегида размазывается, причем тем сильнее, чем меньше его содержание в окиси пропилена. Это, вероятно, вызвано проявлением адсорбционных свойств твердого носителя, а также полимеризацией ацетальдегида при невысоких температурах. Приме, нение твердых носителей с невысокой адсорбционной способностью (широкопористых стекол, тефлона) не привело к положительным результатам. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология