Характеристика и сравнение соединений

Более высокие технико-экономические показатели окситенков обусловлены тем, что 1) значительно сокращается время очистки, а следовательно, объем окситенков может быть уменьшен по сравнению с объемом аэротенков 2) сокращается прирост избыточного активного ила и улучшаются характеристики его соединения и обезвоживания, что способствует снижению расходов на обработку осадков. [c.166]

Нестабильность обнаруженных характеристик затруднила и выяснение влияния акцептора на стойкость КПЗ. Однако сравнение соединений 2,6-ДМН состава 1 2с МА и ПДА в среде Э и соединений 2,3-ДМН с МА и ПДА в А, а также соединений 2,6-ДМН состава 2 1с МА и ФА в среде Д говорит о повышении стойкости сложных КПЗ с ростом электронного сродства ангидрида [22J. [c.135]

ХАРАКТЕРИСТИКА И СРАВНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 167 [c.167]

Характеристика и сравнение соединений [c.167]

Применение атомных вкладов. При условии полной аддитивности данная характеристика молекулы может быть рассчитана из вкладов атомов, составляющих эту молекулу. Такой наиболее простой метод аддитивности обладает, однако, и ограниченной ценностью. Точное сравнение мольных характеристик родственных соединений позволило показать, что вклады одних и тех же атомов могут быть до некоторой степени различными в зависимости от природы окружения этих атомов. Это положение заставляет пользоваться вторым методом аддитивности. [c.38]

Энергия связи — наименее удобная для определения квантовохимическими методами характеристика химического соединения, так как она получается в виде малой разности двух больших величин— энергии молекулы и энергии исходных атомов, и поэтому трудно вычисляется с достаточной точностью. Следовательно, надо стремиться использовать эту характеристику лишь в относительном аспекте — для сравнения ряда сходных соединений. [c.89]

Как видно из сравнения этих формул, в спирте атом кислорода соединен с водородом, образуя группу ОН, а в эфире он находится между двумя атомами углерода. Следовательно, для характеристики органического соединения необходимо знать не только его молекулярную формулу, но и химическое строение (структурную формулу). Для определения последнего существуют различные химические, физические и физико-химические методы. [c.10]

Клеи, содержащие в качестве растворителя дихлорэтан, отличаются лучшими. прочностными характеристиками клеевых соединений по сравнению с леями, содержащими бензол. [c.211]

Обратной величиной относительного объема элюирования является константа удерживания / =Уо/Уе. Ее используют для сравнения относительных скоростей, которые характеризуют поведение соединений при разделении в тонком слое. Отношение Уе/У< очень легко рассчитать. Уг определяют посредством калибровки колонки до ее заполнения. Это отношение также можно использовать для характеристики поведения соединений без учета геометрии колонки. [c.380]

В зависимости от особенностей характеристик параллельно соединенных вентиляторов (рис. 128) и характеристик сетей (кривые а, б, в) общая производительность вентиляторов по сравнению с производительностью одного из них может увеличиться (кривая в), остаться неизменной (кривая б) или даже уменьшиться (кривая а). Изменение производительности и давления при параллельном присоединении (или отключении) вентилятора можно определить только графически — способом наложения характеристик. [c.147]

Останавливаясь пока на этом в перечислении принципиальных химических особенностей водорода , перейдем к сравнению соединений, образуемых водородом и фтором с элементами II и III периодов Системы. При этом можно получить не только реальную иллюстрацию к указанным уже четырем характеристикам водорода в их конкретном материальном воплощении и разнообразии, но и характеристику горизонтальных строк Системы. Первое, что следует отметить — это сушествование типичной разницы в ходе формул гидридов и фторидов в ряду Системы [c.301]

Предпринята попытка критического обсуждения возможностей анализа спектроскопических данных на основе эмпирических корреляций между спектроскопическими характеристиками координационных соединений (КС) и их химическим строением . Рассмотрено значение концепции характеристических частот, лежащей в основе эмпирического подхода показано, что использование этой концепции практически не сужает возможности химического истолкования колебательных спектров КС. Обсуждаются случаи, когда отсутствие характеристичности содержит важную химическую информацию. Из сравнения значений силовых постоянных, полученных с помощью приближенных оценок, с величинами, найденными путем строгого расчета, сделано заключение о том, что приближенные оценки во многих случаях дают приемлемые результаты. Эмпирический подход в смысле объема, истинности и ценности доставляемой информации не уступает расчетным методам. Ближайшие перспективы прогресса колебательной спектроскопии КС связываются с параллельным, взаимно-обогащающим развитием обоих подходов. [c.352]

К ограничениям этого подхода относится то, что авторы внедряют все новые и новые физико-химические характеристики тестовых соединений в качестве точки отсчета , что приводит к невозможности сравнения AG p или полученных в разных работах. Кроме того, такой подход мало пригоден для исследования жидких фаз. [c.315]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

По сравнению с диамагнитными соединениями парамагнитные соединения характеризуются более сложными спектрами УФС и РФС. Молекула кислорода имеет два неспаренных я -электрона. Спектр УФС кислорода приведен на рис. 16.11. Фотоионизация электрона с частично заполненной разрыхляющей молекулярной Лд(2р)-орбитали характеризуется первым пиком в спектре УФС, реализуется только одно ионное состояние. В то же время фотоионизация электрона с одной из других заполненных молекулярных орбиталей приводит в каждом случае к двум электронным состояниям иона О2. Таким образом, если электрон удаляется с заполненной связывающей я -орбитали, то на ней остается неспаренный электрон, спин которого может быть параллелен или антипараллелен спинам двух неспаренных электронов, находящихся на разрыхляющей я -орбитали. Если спин оставшегося электрона параллелен спинам электронов на л -орбитали, то мы будем иметь три неспаренных электрона, полный спин 5 = 3/2 и электронное состояние лля молекулы О . При другом направлении спина электронным состоянием молекулы 02 будет П . Состояния П и П молекулы О2 имеют различные энергии, и, таким образом, ионизационный пик я -орбитали расщепляется. В табл. 16.4 приведены наблюдаемые характеристики молекулы О2, полученные из спектров УФС и РФС. [c.343]

Положение атомов примеси в кристалле может быть различным. В одних случаях такой атом (или ион) заменяет в одном из узлов решетки атом (или ион) основного вещества примеси замещения)-, в других — атомы (или ионы) примеси размещаются между,узлами решетки примеси внедрения). К примесям причисляют также атомы или ионы одного из элементов, содержащихся в данном соединении, при избыточном содержании их по сравнению со стехиометрическим составом. Следует заметить, что энергия, необходимая для отделения электрона от атомов примесей в кристалле (в среде с высокой диэлектрической постоянной), нередко бывает в десятки раз меньше, чем потенциал ионизации этих атомов в свободном состоянии. Для характеристики полупроводников пользуются также величиной Е — работой выхода электрона (см. 50). [c.147]

Октановое число смешения - одна из наиболее важных характеристик кислородсодержащих соединений при применешш их в качестве компонентов автомобильных бензинов. В чистом виде многие кислородсодержащие органические соединения имеют высокие октановые числа. Спирты характеризуются более высокой активностью гфи горении по сравнению с углеводородами. Благодаря этому горение в двигате.че протекает устойчивее. Основной причиной этого [c.34]

Конфигурации других пар кетоксимов можно установить путем сравнения физических характеристик этих соединений с соответствующими константами пар оксимов, конфигурация которых уже известна. Поскольку надежно показано, что в бек-мановской перегруппировке всегда мигрирует группа Н, находящаяся в ангм-положении, для установления конфигурации данного оксима обычно бывает достаточно изучить продукт перегруппировки. Так, было показано, что соединение XXVIII, как и следовало ожидать, дает замещенный Ы-метилбензамид, а соединение XXIX — только замещенный ацетанилид. [c.133]

Одним из способов установления строения исследуемого соединения этим методом является автоматическое сравнение зарегистрированного спектра с банком спектров, введенных в память ЭВМ. Однако это осуществимо только в том случае, если в данном банке имеется спектр именно этого вещества. Поэтому данный способ не пригоден для установления строения совершенно новых, синтезируемых или выделяемых из природных источников, соединений. В последнее время делаются попытки использовать ЭВМ для автоматической интерпретации спектров по специальным программам, в основу которых положены общие и специфические закономерности фрагментации органических соединений. Однако и этот способ не совершенен и в лучшем случае лишь помогает ручной интерпретации спектров, которой пользуются все исследователи. Для успешной интерпретации масс-спектра требуется знание как общих, так и частных масс-спектральных характеристик органических соединений различных классов, изложенных в специальных монографиях. Однако в отечественной литературе особенно в последние годы этим вопросам уделялось мало внимания. Да и последние зарубежные монографии такого типа опубликованы более 15лет назад и на русский язык не переводились. За последние годы накоплен большой экспериментальный материал, разбросанный во многих специальных и часто малодоступных периодических изданиях, который нигде не обобщался. Данная книга имеет целью хотя бы частично восполнить этот существенный пробел. [c.8]

В аналитической химии полимеров широко применяют оба метода, иногда их сочетание, используя спектрофотометрию для предварительного изучения спектрофотометрических характеристик химических соединений при выборе условий количественного анализа, который затем выполняется фотометрическим методом с помощью фотоэлектроколориметров. Непосредственное определение веществ в растворах после проведения цветной реакции или без нее обычно осуществляют визуальным или фотоэлектрическим способом. Оба способа требуют сравнения интенсивности поглощения определяемого вещества с рядом этало- [c.23]

Интенсивности Ij по сравнению с набором 4 являются значительно менее устойчивой характеристикой индивидуального соединения. Особенности пробоподготовки и съемки образца, особенности его микроструктуры, наличие текстурированности могут существенно исказить соотношение интенсивностей линий в РД-спекгре, причем искажение может достигать 50-100 %. Основными причинами размытия дифракционных отражений являются физические факторы (нестрогая монохроматичность первичного излучения, отступление кристаллической структуры от идеальной, тепловые колебания атомов), влияние измерительного процесса (аппаратурная функция) и пробоподготовки. Эти факторы приводят к преобразованию линий РД-спектра в симметричные или асимметричные колоколообразные распределения и в первую очередь сказываются на воспроизводимости относительных интенсивностей линий в спектре. [c.46]

В системах с более прочной связью между металлом и аддендами влияние кислородсодержащих растворителей уменьшается. В частности, в системе титан — диантипирилмбч ан — пирокатехин присутствие этанола не оказывает заметного влйяния на оптические характеристики тройного соединения, что обусловлено, очевидно, более прочной связью титана с пирокатехином по сравнению со связью титан — роданид. [c.129]

Нередко, особенно в зарубежной литературе, чувствительность -фотометрических методов выражают по Сенделу, а именно через количество микрограммов вещества на см (мгк1см ). Это условная величина, означающая весовое количество вещества, которое можно определить при толщине раствора в 1 сл и при поперечном сечении кюветы в 1 см . Эту величину находят по пределу видимости человеческого глаза или чувствительности прибора, при которых -отмечается разница в окраске или поглощении света между испытуемым раствором и раствором сравнения. Однако такое выражение чувствительности неудобно для решения практических вопросов, так как остается чисто субъективным предел видимости , а также отсутствует связь с величиной навески, объемом раствора и т. д. Это выражение неудобно и при рассмотрении теоретических вопросов, так как оно не связывает чувствительность с обычной в спектрофотометрии характеристикой окрашенного соединения — его молярным коэффициентом светопоглощения в области максимума или — оптимума). [c.221]

Определив молекулярный вес и главные особенности фрагментации исследуемого соединения, можно сделать приблизительное или даже определенное структурное отнесение. Сравнением полученного масс-спектра с имеющимися в литературе можно иногда сразу же идентифицировать соединение (см. разд. 4.1). На этой стадии рекомендуется собрать все имеющиеся физические характеристики исследуемого соединения. Знание молекулярной формулы облегчает интерпретацию спектра протонного магнитного резонанса, так как из нее известно точное число протонов и наличие гетероатомов. Ультрафиолетовый спектр дает сведения о возможной степени ненасыщенности, так что иолученное из молекулярной формулы число эквивалентов двойной связи может указывать на число циклов, если они имеются в соединении. Инфракрасный спектр также часто дает информацию о насыщенности молекулы и о присутствии карбонильной, гидроксильной и других групп. Если такие группы имевэтся, то можно рассмотреть масс-спектр с точки зрения известного поведения при фрагментации соединений с данными функциональными группами (см. разд. 4.1). Если, например, ИК-спектр указывает на наличие гидроксильной группы, то, обратившись к общей фрагментации спиртов, можно обнаружить сходную фрагментацию в спектре неизвестного соединения. Это типичный пример логического использования всей имеющейся информации на основе накопленного опыта. [c.84]

Свет с длинами волн, соответствующими инфракрасной области, не имеет достаточной энергии, чтобы промотировать электроны с одного электронного уровня на другой, но его энергии достаточно для перевода молекулы из основного колебательного состояния в более высокое колебательное состояние. Такие колебания обычно связывают с отдельными связями или группами связей молекулы, каждая из которых поглощает при определенной длине волны. Эта длина волны характе)ризует связь или группу связей. Таким образом, ИК-спектроскопия очень удобна для идентификации функциональных лрупп, содержащихся в неизвестном соединении, или для получения отпечатка пальцев для характеристики известного соединения путем сравнения со спектром аутентичного материала. [c.68]

В спектрах поглощения в видимой области производных 2,3-дифторантрахинона максимум поглощения сдвинут на 5—16 ммк в сторону длинных волн по сравнению со спектрами аналогичных фтор-несодержащих соединений интенсивность поглощения после введения атомов фтора в большинстве случаев увеличивается. Для исследования влияния положения атома фтора на характеристики спектров соединений был предпринят синтез изомерных 2-аминофтор-антрахинонов. Из 5-, 6-, 7- и 8-фторантрахинон-2-карбоновых кислот получены соответствующие амиды, превращенные с помощью гоф-мановской перегруппировки в 5-, 6-, 7- и 8-фтор-2-аминоантрахи-ноны [c.86]

Оценка результатов хроматографического разделения путем анализа отдельных фракций — процедура относительно медленная, однако очень часто только таким методом можно получить важную специфическую информацию, а если анализируются радиоактивные материалы, то и повысить чувствительность обнаружения, Чаще всего используется автоматическая регистрация процесса разделения детектором, дающим на выходе электрический сигнал, интенсивность которого пропорциональна концентрации анализируемого соединения. Этим же методом можно провести количественное определение. Обнаружение соединений в жидкостной хроматографии проводится различными способами. Мнопие детекторы оценивают различие в характеристике анализируемого соединения и элюента. В частности, этот принцип положен в основу спектрофотометрического детектирования в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Детекторы неселективного действия измеряют показатели преломления, проводимость или диэлектрическую проницаемость при тщательной температурной компенсации рабочей ячейки и ячейки сравнения. В некоторых типах детекторов растворитель перед вводом соединения в регистрирующий блок удаляется (например, пламенно-ионизационный детектор с подвижной нагреваемой лентой). Конструкция спектрофотометрических детекторов для высокоэффективной жидкостной хроматографии (особенно ультрафиолетового абсорбционного и рефрактометрического детекторов) хорошо разработана. Если для работы с одной колонкой объединяют два детектора, то сначала устанавливают УФ-детектор, а затем рефрактометрический детектор. [c.67]

Много внимания уделяется разработке методов, позволяющих анализировать непосредственно воды, путем создания специальной аппаратуры, предусматривающей возможность обогащения в хроматографической схеме [26, 62]. Идентификация при таком способе достигается соответствующим подбором жидких фаз или сорбентов, сравнением хроматографических характеристик анализируемых соединений с индивидуальными углеводородами. Анализ равновесной фазы практически хорош для легких алка-нов С1—Се. Легкие ароматические углеводороды (бензол, толуол) таким способом анализировать затруднительно более подходящим являтся метод экстракционного выделения, как и для онределения тяжелых парафинов С.2-Сзв [63]. [c.183]

Таким образом, показатели (КБ) и (СЭ) по сравнению с показателем Г) дают более объективную характеристику выбранных систем защиты биосферы от загрязнений. Использование этих показателей позволяет определить последовательность применения различных методов обезвреживания отходов. Например, использование жндкофазного окисления на первой ступени очистки сточных вод от нефти (табл. 5.2) и биохимической очистки на второй позволяет обезвредить сточные воды до санитарной нормы, в то время как самостоятельное применение каждого метода такой очистки не дает. Предложенный способ оценки позволяет учесть изменение природы химических соединений в процессе обезвреживания. Открывается возможность экономической оценки методов и аппаратов обезвреживания. Внедрение описываемого метода санитарной оценки позволит сократить число используемых систем очистки и определить порядок их применения в комплексной схеме обезвреживания отходов. [c.470]

Пластинчатые теплообменники [5]. Состоят из ряда тонких параллельных пластин, между которыми движутся теплоагенты. Пластинчатые теплообменники имеют самые высокие техноэконо-мические характеристики по сравнению с теплообменниками других типов. Они имеют самую большую удельную поверхность на единицу объема и массы. Большая поверхность теплообмена позволяет осуществить мягкий обогрев, т. е. нагрев жидкости в тонком слое при малой разности температур между теплоагентами (до 1,5—2°С), поэтому они особенно удобны при работе с термонестойкими веществами. Возможность разборки пластин делает теплообменные поверхности доступными для осмотра, прочистки и про-, мывки, что особенно удобно при работе с загрязненными, вязкими и застывающими жидкостями. Недостаток пластинчатых теплообменников — большой периметр уплотняемых соединений, что усложняет их герметизацию. Однако в последнее время разработаны новые виды прокладочных материалов и новые типы прокладок, что дает возможность применять пластинчатые теплообменники в широких пределах и позволяет во многих случаях заменять ими кожухотрубчатые теплообменники. [c.103]

Для изучения влияния условий риформирования на показатели процесса и качество катализата первой стадии были проведены опыты при давлении 3.0 МПа., циркуляции водородсодержащего газа 1200 нл/л сырья и объемной скорости подачи сырья 3 и 5 час Результаты опытов приведены в таблице 5.8. гам же приведена характеристика исходного сырья. В изученных условиях риформирования протекают реакции ароматизации, изомеризации и гидрокрекинга в результате выход парафиновых углеводородов нормального строения снижается до 15,0-20,9% мае. в сравнении с содержанием их в сырьс 25,8%о мае., т.е. на 4,9-10,8% мае. Уменьщение выхода н-парафиновьгх углеводородов объясняется не только их гидрокрекингом и дегидроциклизацией, но и их изомеризацией, поскольку выход жидких продуктов превыщает 90%> мае. 1 аким образом, на платиноэрионитный катализатов СГ-ЗП при комбинированной переработке может постпупать сырьё, содержащее на 5-1% мае. меньще н-парафиновых углеводородов, чем в исходном сырье, что с учетом выхода жидких продуктов первой стадии должно повысить суммарный выход стабильного катализата на 3-5%о мае. Экспериментальная проверка данного вывода была осуществлена на пилотной установке с двумя последовательно соединенными реакторами, работающими в едином циркуляционном контуре. [c.130]

Сернистые нефти типа туймазинской и ромашкинской содержат больше полярных соединений, извлекаемых адсорбентами, поэтому при их адсорбционной очистке требуется повышенная кратность адсорбента к сырью по сравнению с дистиллятами малосернистых нефтей типа мухановокой. Адсорбционная очистка дистиллята смеси бакинских парафинистых нефтей при той же кратности адсорбента к сырью дает масло, по цвету и индексу вязкости значительно уступающее маслам из восточных нефтей, что связано с резким различием их химического состава. Адсорбционная очистка дает возможность получать высоко(качественные масла из дистиллятов восточных нефтей широких пределов выкипания (от фракций с к. к. 380°С до фракции с к. к. выше 500°С). При изменении расхода адсорбента можно регулировать качественные и количественные характеристики получаемого рафината. [c.269]

Номограмма для сравнения характеристик системы из послед6-с вательно соединенных проточных реакторов идеальногв смешения [c.147]