Производство хлораля

Так как процесс отдувки примесей увеличивает количество вредных выбросов в атмосферу, то применение его оправдано только тогда, когда абгазный НС1 уже разбавлен, как например, в производстве хлораля, где абгазы процесса хлорирования этанола разбавляются азотом для безопасного ведения процесса. Чтобы исключить загрязнения атмосферы, наиболее целесообразным следует считать вариант с использованием отдувочного газа с хлорорганическими примесями в основном технологическом процессе, например, применение метана для [c.66]

Для отделения хлорорганических примесей от абгазного хлористого водорода широко используется охлаждение абгазов перед подачей их на абсорбцию. Хлорорганические примеси, как правило, имеют намного более высокую температуру кипения по сравнению с НС1. Поэтому, охлаждая абгазы до минусовых температур, можно добиться высокой степени конденсации органических и хлорорганических примесей и снизить их содержание в хлористом водороде до 0,01—0,001%. Так, охлаждая до —30 °С абгазы от производства хлораля перед подачей на абсорбцию, достигают снижения содержания хлораля в соляной кислоте до 0,004% [35]. Однако глубокое охлаждение абгазов не всегда экономически целесообразно, оно иногда может сопровождаться кристаллизацией и инкрустацией теплообменных поверхностей. Поэтому чаще ограничиваются охлаждением абгазов в водяных холодильниках. [c.490]

Рис. 129. Схема производства хлораля

Винипласт, полиизобутилен ПСГ, полиэтилен, а также резины на основе натурального и синтетических каучуков стойки только при температуре не выше 20° С. Асбовинил относительно стоек до 60° С. В производстве хлораля наиболее агрессивны среды, содержащие одновременно этанол и его хлорпроизводные (хлораль, хлоральгидрат), хлористый водород и хлор. Агрессивное действие их ПО отношению к металлам и сплавам возрастает с увеличением содержания воды до известных пределов и с повышением температуры. [c.131]

Очистка абгазного хлористого водорода производства хлораля [c.81]

Испытания пентапласта в агрессивных средах — в хлор и фторорганических производствах показали его стойкость при 20—27 С в азотной кислоте (60%-ной), перхлорэтилене, едком натре (40%-ном), серной кислоте (92%-ной), серной кислоте (до 96%-ной) после очистки хлороформа (3% органических веществ), соляной кислоте абгазной с производства хлораля, соляной кислоте абгазной с производства фреонов, смеси фтористоводородной (40,2%-ной) и соляной (12,8%-НОЙ) кислот производства фреонов, трихлоруксусной кислоте-сырце и ректификате, фтористоводородной кислоте (40%-ной), фреоне-113, хлорале, кремнефтористоводородной (до 45%-ной), фтористоводородной (до 75%-ной). [c.272]

У1. Для создания промышленного производства хлораля с целью его поставок -в Венгерскую Народную Республику необходимо в первую очередь внесение б действующую технологическую схему процесса выделения технического хлораля изменений и дополнений, направленных на получение продукта с минимальным содерканием примесей серной кислоты (менее 0,001%) и воды (менее 0,2%). [c.198]

УП. Для создания промышленного производства хлораля с указанным количеством примесей в настоящее время имеются 2 способа [c.198]

После дистилляции и ректификации выделенного хлораля-сырца, проводимых на существующей в производствах хлораля аппаратуре, технический хлораль подвергается дополнительной периодической дистилляции для окончательной очистки от серной кислоты. [c.199]

Глава шестая ПРОИЗВОДСТВО ХЛОРАЛЯ [c.123]

Рис. 6.1. Принципиальная схема производства хлораля ,

В состав технологических сред производства хлораля на разных стадиях процесса входят этанол и его хлорпроизводные, хлоральгидрат, хлораль, хлоральалкоголят, этилсерная кислота, концентрированная серная кислота, соляная кислота, хлористый водород и вода. [c.127]

Как видно из данных табл. 6.6 в производстве хлораля на стадиях хлорирования этанола и разложения хлоральгидрата серной кислотой применяется металлическая аппаратура, защищенная более стойкими материалами. Особенно широко используется стальная аппаратура, защищенная двухслойной футеровкой диабазовыми плитками на диабазовой замазке по подслою из полуэбонита 1751. [c.131]

Для изготовления коммуникаций в производстве хлораля с успехом используются трубы из стекла, фарфора или фторопласта-4 в стальной броне. [c.142]

Представленный в табл. 6.6 перечень рекомендуемых конструкционных и защитных материалов для изготовления оборудования производства хлораля составлен на основании обобщения опыта работы действующих цехов. [c.142]

Технологический принцип производства хлораля состоит в следующем (рис. 37). Хлорирование ведут первоначально при 50—60 °С абгазным хлором до плотности реакционной массы [c.178]

Примером второго типа установок является установка для очистки сточных вод от хлораля, основанная на том, что при подщелачиваипи стока хорошо растворимый хлораль превращается в хлороформ, ограниченно растворимый, достаточно хорошо адсорбирующийся и легко отгоняющийся из угля водяным паром. На этой установке мы остановимся несколько подробнее. В производстве хлораля (ССЬСНО) образуются сточные воды, содержащие хлораль в количестве 3,5—5,5 кг/м . Вследствие чрезвычайно высокой растворимости в воде хлораль из водного раствора адсорбируется очень слабо. Предельная адсорбция его не превышает 0,6 моль/кг (- 88 г/кг угля). При иодщелачивании водного раствора хлораля до значения рН П довольно быстро протекает реакция превращения хлораля в относительно слабо растворимый в воде хлороформ, который адсорбируется активным углем из водного раствора в 5—7 раз сильнее хлораля. Предельная удельная адсорбция хлороформа достигает 4 моль/кг активного угля (500 г/кг угля). К тому же температура кипения хлороформа 61,2 °С, т. е. почти на 40°С ниже температуры кипения азеотропа хлораля (- ЭЭ С), и он легко отгоняется в виде азеотропа с водяным паром. Поэтому первым этапом технологической схемы очистки сточных вод производства хлораля является подщелачивание сточных вод едким натром до pH 11,5—12. Щелочную смесь выдерживают в реакторе 30 мин. Расход гидроксида натрия должен на 30% превышать стехиометрически необходимый. При повышении температуры воды от 20 до 40°С сокращается необходимое для полноты реакции время от 30 до 10 мин. [c.272]

Хлор, применяемый в производстве хлораля, должен быть свободным от примесей, так как они замедляют хлорирование спирта, а при содержании иримессй—15% реакция практически не идет. [c.345]

Принципиальная технологическая схема производства хлораля приведена на рис. 129. Хлораль получают в агрегатах непрерывного действия, состоящих из барботажной колонны 1 и форхлоратора 2 (для предварительного хлорирования этилового [c.346]

Для очистки от влаги разбавленного инертными примесями хлористого водорода целесообразно применять насадочный аппарат колонного типа с циркулирующей захоложенной сопяной кислотой. Так, путем охлаждения абгазов производства хлораля до температуры -30 °С перед подачей их на абсорбцию содержание хлораля в получаемой соляной кислоте можно снизить до 0,004% 112273- [c.76]

На рис. 5-4 приведена технологическая схема получения очищенной сопяной кислоты в производстве хлораля. Сущность процесса заключается в промывке абгазов соляной кислотой с цепью удаления из них водорастворимых органических веществ (спирт, альдегиды), абсорбции очищенного хлористого водорода водой (при этом удаляются инертные примеси) и в отдувке хлора и хлорэтана воздухом или азотом. [c.82]

Рис. 5-4. Технологическая схема очнсткн побочной соляной кислоты производства хлораля

При действии галогенов спирты дегидрогенизуются и таким образом могут давать продукты, образование которых можно было бы ожидать при галогенировании соответствующих карбонильных соединений. Примером служит промышленное производство хлораля из этилового спирта и хлора. Таким путем можно получить целый ряд кетонов, которые не реагируют с бромом. Например, при действии брома на бензоин образуется бензил. [c.131]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важиейщим представителем галоидальдегидов. Он был получен Либихом в 1832 г. действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция до сих пор Используется для промыщленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием коииентрированной серной кислоты. В настоящее время хлораль производится в значительных количествах, так как он является одним из исходных полупродуктов для получения важного инсектицида — ДДТ (см. том.И). [c.551]

Хлораль (трихлоруксусный альдегид) I3—СНО является важнейшим представителем галоидоальдегидов. Он был получен в 1832 г. Либихом действием хлора на этиловый спирт, и эта реакция еще и теперь используется для промышленного производства хлораля. Из реакционной смеси, содержащей хлораль и его ацеталь (трихлорацеталь), хлораль выделяется действием концентрированной серной кислоты. [c.477]

Смотреть страницы где упоминается термин Производство хлораля: [c.489] [c.272] [c.272] [c.489] [c.124] [c.125] [c.127] [c.128] [c.129] [c.130] [c.131] [c.132] [c.133] [c.134] [c.135] [c.136] [c.138] [c.139] [c.140] [c.141] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология