Раствор упаривание

Сернокислый глинозем — это продукт, полученный обработкой обычной глины, каолина или нефелина серной кислотой с последу-юш,им фильтрованием раствора, упариванием его и кристаллизацией. Сернокислый глинозем выпускается следующих сортов Экстра , А, Б и С содержание веществ в продукте приведено ниже (в %) [c.29]

Очень важное преимущество автоматических экстракторов— возможность многократной обработки смеси сравнительно небольшим количеством растворителя. При этом одновременно происходит растворение вещества, фильтрование раствора, упаривание растворителя и кристаллизация чистого вещества. После окончания процесса из колбы извлекают кристаллы целевого продукта, часто не нуждающиеся в дальнейшей очистке. [c.123]

Из маточного раствора упариванием и кристаллизацией можно получить дополнительное количество менее чистого препарата. [c.66]

Выход 400—440 г (62—70%) препарата, соответствующего реактиву квалификации ч. д. а. Из маточного раствора упариванием и кристаллизацией можно получить еще 100—140 г солн. [c.137]

В имеющейся по этому вопросу литературе рекомендуются раз-[ые способы регенерации щелочи, например, обработка щелочи идратом окиси кальция или многократное использование одного ( того же раствора (упаривание) до тех пор, пока концентрация зернистой щелочи достигнет предельной величины, после чего заствор упаривается, а сернистый натрий выкристаллизовывается, I ДР- [c.173]

Борная кислота регенерируется из водных растворов упариванием, степень ее извлечения 97 %. [c.294]

Метод определения. Раствор сплава (до 20 г) в азотной кислоте разбавляют примерно до 400 мл, нагревают до кипения и осторожно нейтрализуют аммиаком только до начала перехода окраски метил-оранжевого. Затем в раствор прибавляют 2,5 г чистой каломели (при постоянном помешивании). Когда суспензия осядет (2—3 часа), ее отфильтровывают и тщательно промывают водой. Осадок на фильтре, содержащий весь висмут и незначительное количество захваченного свинца, экстрагируют при нагревании 15%-ной азотной кислотой. После разбавления прибавляют к раствору 3 мл 0,1 М раствора комплексона, 2>млО, М раствора нитрата кальция и осаждают аммиаком гидроокись висмута указанным выше способом. Метод пригоден для анализа сплавов, содержащих только несколько сотых процента висмута. Если сплав содержит олово, нужно метаоловянную кислоту количественно выделить из раствора упариванием. Так как на поверхности метаоловянной кислоты всегда содержатся другие катионы, ее следует промыть горячим [c.99]

К раствору № 2 добавляют носители определяемых изотопов в количествах 10—20 мг по элементу, концентрируют раствор упариванием и экстрагируют железо диэтиловым (или диизопропиловым) эфиром. К водной фазе добавляют еще носитель железа (около 10 мг в пересчете на Fe) в виде растворимой соли и посл нейтрализации раствора осаждают сульфиды кобальта и железа. Раствор с осадком подкисляют уксусной кислотой, для растворения сульфида железа осадок сульфида кобальта отфильтровывают. Из фильтрата осаждают аммиаком осадок Ре(ОН)з (который выбрасывают в радиоактивные отходы) и, наконец, из фильтрата осаждают оксалат кальция Измеряют активность и идентифицируют радиоактивные изотопы. (Активность каждого изотопа должна составлять 5000—10 000 имп/мин). [c.254]

Ниобиевая кислота, особенно свежеосажденная аммиаком из раствора щавелевокислого комплекса, растворима в растворах некоторых а-оксикарбоновых кислот, например гликолевой, молочной, яблочной, миндальной и лимонной [67, 138]. Растворение протекает медленно, если в системе нет очень большого избытка а-оксикислоты, и обычно заканчивается, когда некоторое количество обоих компонентов остается непрореагировавшим. Такое состояние не является равновесным, поскольку при последующем кипячении гидроокиси с а-оксикислотой количество обоих компонентов уменьшается (см. гл. 3, разд. 2). Из прозрачных растворов упариванием в вакууме или осаждением эфирно-спиртовой смесью можно выделить комплексы состава 1 1. Возможно, что в водном растворе могут также присутствовать комплексы, содержащие дополнитель- [c.48]

Сокращение объема радиоактивных растворов упариванием. Метод упаривания применяется главным образом для сокращения объема сбросных радиоактивных растворов с высоким уровнем радиоактивности. Для обработки жидких отходов со средним и низким уровнем радиоактивности такой прием экономически невыгоден. При упаривании радиоактивные изотопы концентрируются в кубовом остатке, который направляют на захоронение [c.251]

Схема концентрирования радиоактивных растворов упариванием приведена на рис. 160 [11, 12]. Раствор из приемного бака подается в напорный бак, питающий выпарную систему, которая состоит из подогревателя, испарителя, колпачковой ректификационной колонны, главного конденсатора и сборников конден- [c.252]

Рис. 160. Схема концентрирования радиоактивных растворов упариванием

При нейтрализации сульфомассы мелом выделяется углекислый газ, что приводит к ее вспениванию. Чтобы избежать сильного вспенивания и выброса массы из аппарата, мел нужно добавлять постепенно, тонко измельченным, лучше в виде суспензии его в воде. Мел добавляют при температуре 55—60° С до нейтральной реакции на бумагу конго. Выпавший в этих условиях гипс хорошо фильтруется и промывается. Промытый горячей водой гипс выбрасывают. Первые промывные воды присоединяют к раствору кальциевых солей. Последние используют для разбавления сульфомассы или приготовления меловой суспензии. Кальциевые соли сульфокислот выделяют из раствора упариванием либо переводят в натриевые соли, добавляя к раствору соду. [c.47]

Известно, что формиат кальция можно удалить осаждением серной или щавелевой кислотой с последующим фильтрованием выделившегося осадка, но образующаяся при этом муравьиная кислота также является катализатором разложения этриола [4]. Рекомендуется удалять соли из реакционного раствора упариванием его и центрифугированием при повы- [c.58]

На предприятии пО производству медицинских препаратов в отделении получения изоникотнновой кислоты произошел взрыв в выпарном аппарате при упаривании маточного раствора. Упаривание сопровождалось образованием слоя, состоящего из органических продуктов, склонных к активному окислению и взрывчатому разложению в условиях проводимого процесса. При разработке процесса извлечения изоникотиновой кислоты из маточных [c.141]

Галлий фтористый трехводный получен с выходом 93—96% растворением прн нагревании галлия в омеси 40%-ной фтористоводородной кислоты и 30%-ной перекиси водорода с последующим выделением из раствора упариванием и сушкой. Содержание основного вещества 98,5%, Библ. 7 наав. [c.108]

Горячую суспензию быстро отсасывают (большая воронка Бюхнера), остаток с фильтра кипятят при перемешивании с водой (2 х 250 мл) и снова фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают примерно до 130 мл в открытом сосуде. Из прозрачного бе цветного раствора при охлаждении кристаллизуется дигидрат Аг-толуолсульфината натрия в виде больших игл, которые отсасывают и сушат на воздухе до постоянной массы. Из маточного раствора упариванием примерно на 1/3 получают еще одну фракцию. Всего получают 46,0 г (82%) соли, которая не имеет определенной т. пл., а разлагается, начиная с 340°С. [c.521]

Обработка растворов плутония (111), осадков гидроокиси Ри(ОН)з концентрированной азотной кислотой при нагревании приводит к почти мгновенному окислению Pu(IlI) в четырехвалентное состояние. Концентрирование таких растворов упариванием должно проводиться в 14ч-16 М HNO3 из-за опасности (хотя и незначительного) окисления Pu(IV) до Pu(VI) при меньшей кислотности (В. Д. Никольский, Т. Н. Руденко, 1956 г.). [c.65]

Сплавы тория и урана обрабатывают НС1 и полностью переводят в раствор упариванием с H IO4 [323]. [c.211]

Методика синтеза по Сингаловскому состоит в нафевании смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида, растворении в ней оксида висмута с последующей фильтрацией раствора, упаривании фильтрата до трети объема, охлаждении раствора, отфильтровывании образовавщихся кристаллов и их сушке на воздухе от уксусной кислоты. По данной методике на синтез 1,0 кг оксоацетата висмута требуется 1,0 кг уксусной кислоты, 0,3 кг уксусного ангидрида и 0,80 кг оксида висмута. [c.191]

Полученные соли сульфокислот можно выделить из раствор упариванием последнего. Такой метод, однако, требует больши энергетических затрат. Кроме того, в некоторых случаях приэто может пройти частичное десульфирование образовавшейся суль фокислоты. Поэтому часто для выделения натриевых и кальцие вых солей сульфокислот пользуются методом высаливания. Выса ливанию можно подвергать как разбавленные водой сульфомассь так и полученные в результате нейтрализации сульфомасс раство ры солей сульфокислот. В качестве высаливающих агентов исполь зуют чаще всего поваренную соль или сульфат натрия. [c.40]

Торий. Торит (силикат тория), оранжит, ураноторит и ортит растворяют упариванием несколько раз с концентрированной соляной кислотой. Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, монацит) разлагают азотной кислотой с добавкой фтористоводородной кислоты, нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия. Фосфат-монацит растворяют в серной, а также в хлорной кислоте. Минеральное сырье сплавляют со смесью пероксида натрия со фторидом натрия или с оксидом железа, а также со смесью фторида натрия и пиросульфата калия (2 3) выделенные минералы тория при этом разлагаются за 2 мин. Широко применяют спекание с пероксидом натрия спекают торит ТЬ8Ю4, торианит ТЬОз, эвксенит, черные пески, монацит (Се, Ьа)Р04 с 4—6-кратным ковичеством пероксида натрия 1 ч при 460+20 X. [c.21]

Опыты показали, что при растворении нитрона в серной кислоте могут получаться два различных по составу сульфата нитрона. При обработке раствора серной кислоты небольшим избытком нитрона на один грамм-моль нитрона расходуется один грамм-эквивалент кислоты. Получающийся при этом сульфат нитрона неограниченно растворим в воде, и его не удается получить в кристаллическом виде. При концентрировании раствора упариванием остается стекловидная масса состава Ку1- /2 Н2304. При действии же большого избытка серной кислоты выпадают белоснежные иглообразные кристаллы состава Nyt H2S04 (т. пл. 84—85° С, без разложения). [c.161]

По второму способу осаждают серной кислотой мышьяк, входящий в состав основного соединения мышьяково-содового процесса — окситиоарсената. Полученный осадок сернистых соединений мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в рабочую систему. Фильтрат, содержащий небольшие количества мышьяка (0,2—0,32 г л в пересчете на АзгОз), дополнительно обезвреживают щелочным раствором сернокислого железа (II ступень нейтрализации), разбавляют водой и сбрасывают в производственную канализацию. Удаление балластных соединений из раствора упариванием исключает попадание соединений, содержащих мышьяк, в водоемы и позволяет получать гипосульфит в виде товарного продукта. Одпако этот способ имеет и существенный недостаток, заключающийся в том, что при высоких концентрациях мышьяка в растворе (свыше 8—9 г л в расчете на АззОз), а также в случае содержания цианистых соединений вместе с гипосульфитом в процессе упаривания выпадают мышьяковые соли и роданид [c.198]

Кристаллизация. Другим вариантом выделений ЫН4р является концентрирование растворов упариванием с последующей кристаллизацией из пересыщенного раствора. Раствор (100—200 мл) упаривали во фторопластовом выпарном аппа- [c.116]

Из всех реакций, проведенных с этим телом, которое мы предлагаем называть бензамароном только одна, будучи интересна сама по себе, в то же время дает по-видимому, представление о его конституции при продолжительном действии алкогольного раствора кали, при температуре кипения, наше тело разлагается на дезоксибензоин и особую кислоту, которую мы будем называть амаровой кислотой. Эти два продукта образуются почти в равных количествах, к ним всегда примешано немного смолистого вещества (а иногда также бензиловая кислота). 30 г бензамарона мне дали в двух опытах от 10 до 13 г кислоты и 12 г дезоксибензоина, тогда как около одной десятой части бензамарона осталась без изменения. Если кипятить 1 часть бензамарона, 10 частей 90%-ного алкоголя и 1 часть едкого кали в течение 5—6 час., каждый раз возвращая дистиллят в колбу, когда наберется треть или половина всего количества, взятого для опыта, бенза-марон постепенно растворяется и в конце концов горячая жидкость будет оставаться прозрачной и не будет больше выделять кристаллов, даже если ее сконцентрировать перегонкой до четвертой части первоначального объема. При охлаждении таким образом сконцентрированной жидкости она заполняется иглистыми кристаллами, которые представляют не что иное,, как не вступивший в реакцию бензамарон, небольшое количество которого всегда теряется в результате действия кали. Фильтруют жидкость и смешивают ее с водой, при этом она становится молочного цвета и выделяет дезоксибензоин, окрашенный в грязно-желтый цвет небольшим количеством смолистого вещества. Первая порция, осажденная небольшим количеством воды, содержит самую большую часть загрязнений, примешанных к дезоксибензоину, так что последующие порции, полученные фракционированным осаждением, представляют дезоксибензоин вполне удовлетворительной чистоты. Профильтрованный раствор упариванием освобождается от содержащегося в нем алкоголя, и из него зачастую еще выпадает небольшое количество дезоксибензоина в профильтрованной снова и достаточно упаренной жидкости образуются два слоя водный слой, который представляет собою концентрированный раствор едкого кали и карбоната этой щелочи, содержащий лишь следы органического вещества, и маслянистый слой, застывающий при охлаждении в твердую массу, образованную из белых с серебристым блеском чешуек. Это — амарат кали, нерастворимый, подобно щелочным солям жирных кислот, в концентрированных растворах щелочей и карбонатах щелочных металлов, хорошо растворимый в воде, алкоголе и даже эфире. Амаровая кислота, осажденная из водного раствора этой соли сильными кислотами (включая уксусную кислоту) в виде кристаллического творожистого осадка, почти не растворяется в воде при обычной температуре, размягчается в кипящей воде, хотя далее в ней не разлагается, но легко растворяется в кипящем алкоголе, в эфире и в уксусной кислоте. Если амарат кали недостаточно чист и не совсем белый, а окрашен в бурый, даже довольно интенсивный цвет, всегда можно полу- [c.122]

ВИЯХ гипс хорошо фильтруется и промывается. Промытый горячей водой гипс выбрасывают. Первые промывные воды присоединяют к раствору кальциевых солей. Последние используют для разбавления сульфомассы или приготовления меловой суспензии. Кальциевые соли сульфокислот выделяют из раствора упариванием либо переводят в натриевые соли, добавляя к раствору соду. [c.56]

Побочными продуктами производства л -ксилидина являются смесь о-ксилидина и д-ксилидина и уксуснокислый натрий. Смесь о- и п-ксилидинов выделяют, обрабатывая смесь их уксуснокислых солей щелочью. Уксуснокислый натрий выделяют из раствора упариванием. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология