Соединения промежуточные

Азотное питание. Дрожжи способны синтезировать все аминокислоты, входящие в состав нх белка, непосредственно нз неорганических азотистых соединений при использовании в качестве источника углерода органических соединений — промежуточных продуктов распада углеводов, которые образуются при дыхании и брожении. [c.201]

Е. Гриньяровский реагент также пригоден для приготовления некоторых неароматических соединений, промежуточных в синтезе ароматических углеводородов. В частности, конденсация реактива Гриньяра [c.479]

Соединения, в которых с атомом кислорода непосредственно связаны атомы различных элементов, сходных по их отношению к кислороду, являются двойными нормальными оксидами. Если же элементы различны по их отношению к кислороду, то образуется оксосоль. Такой переход осуществляется через соединения промежуточного типа, как это видно из следующего ряда [c.126]

В настоящее время существуют две точки зрения. Одни исследователи считают, что восстановление шестивалентного иона хрома происходит по-стадийно с образованием ряда соединений промежуточной валентности [c.314]

Реагенты (Промежуточные соединения) (Промежуточные соединения) Конечные продукты [c.34]

Изучением превращений химических соединений в клетках занимается прежде всего самостоятельная химическая дисциплина — биохимия. Но поскольку исходными соединениями, промежуточными и конечными продуктами этих превращений являются главным образом органические соединения и поскольку эти процессы подчиняются тем же законам, что и другие химические реакции, в учебнике по органической химии мы также должны, хотя бы вкратце, рассмотреть эти проблемы. [c.179]

Химическая связь в соединениях алюминия более ионная, чем в соединениях бора, что проявляется в свойствах соединений. Так, ВРз — газ, галогенангидрид, А1Рз — твердое соединение с высокой температурой плавления, его вполне можно назвать солью. Вследствие меньшей, чем у фтора, электроотрицательности других галогенов Al la, А1Вгз и АПз — соединения, промежуточные по свойствам между галогенидами неметаллов и солями. [c.338]

Существует два основных типа химических соединений молекулярные и атомные соединения. Соединения промежуточного типа — атомно-молекулярные. Если твердое тело представляет собой образец соединения первого типа, то оно построено из молекул, связанных ван-дер-ваальсовскими связями если оно —образец соединения второго типа, то все его структурные единицы связаны между собой межатомными связями. В этом случае данное твердое тело представляет собой макромолекулу. [c.15]

Резюмируя, мы можем сказать, что смолы нефти являются кислородными соединениями, промежуточными между углеводородами нефти и асфальтами. ) [c.115]

Связь водорода с другими элементами в зависимости от их электроотрицательности носит более или менее полярный характер (рис. В.17), что может служить основой для классификации бинарных гидридов. Вследствие того что водород находится примерно в середине шкалы электроотрицательности, он образует как ковалентные, так и ионные соединения (рис. Б. 17), а также соединения промежуточных типов. Особый класс составляют соединения включения водорода с металлами (разд. 36.16.1). [c.461]

Пространственно-разделенные аддукты. Практически неизбежный для неорганических полимеров переход с течением времени от системы водородных связей к системе кислородных мостиков делает целесообразным отнесение твердых соединений промежуточного типа — пространственно-разделенных аддуктов, макромолекулярные или надмолекулярные структурные единицы которых соединены водородными связями,— к твердым соединениям вида КАС. [c.47]

Как указано выше, при гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор находятся в одной фазе. Действие катализатора заключается в том, что он с исходными веществами образует нестойкие промежуточные соединения. Промежуточные соединения некоторых каталитических реакций можно выделить и определить их состав, иногда это очень нестойкие соединения и обнаружить их присутствие удается только специальными методами, например, спектрофотометрическими. [c.106]

Полипептиды, так же как и сами аминокислоты, амфотерны и каждому свойственна своя изоэлектрическая точка. Они представляют собою соединения, промежуточные между аминокислотами и белками, — в условиях кислотного и щелочного гидролиза и те и другие распадаются на аминокислоты. Низшие полипептиды кристалличны, растворимы в воде по мере перехода к более высокомолекулярным полипептидам способность к кристаллизации ослабевает. Полипептиды могут также включать моно-аминодикарбоновые кислоты, подобные аспарагиновой и глутаминовой. Тогда они приобретают кислотные свойства за счет второй карбоксильной группы. Полипептиды, образованные с участием диаминокислот, имеют основной характер. Свойства полипептидов, образованных с участием серина ( -окси-а-аминопропионовой кислоты) и цистеина ( -меркапто-а-аминопропионовой кислоты), отражают наличие ОН- и соответственно SH-групп. Некоторые полипептиды играют важную биологическую роль в живых организмах. Таков, папример, трипептид глутатион [c.506]

При синтезе низкомолекулярных соединений в результате каждого реакционного акта образуются не связанные друг с другом молекулы нового вещества, поэтому от числа элементарных реакций зависит лишь число вновь образующихся молекул, т. е. выход синтезируемого вещества. При синтезе же высокомолекулярных соединений промежуточный продукт, образовавшийся в результате элементарной реакции, участвует в последующих реакционных актах, и в результате всех этих реакций получается одна общая молекулярная день. [c.59]

Кроме закиси и окиси, железо образует с кислородом соединение промежуточного состава — закись-окись, в котором оно содержится частью в двух-, частью в трехвалентном состоянии [c.154]

М е ж м е т а л л о н д ы — соединения промежуточных элсмептоз (включая водород) между собой (например, нитриды бора, углеводороды, силаны, германы, фосфины. карбиды бора, кремния, германия, фосфиды кремния, мышьяка, сурьмы и т. п.). Очевидно. что этим соединениям совершенно несвойствен солевой характер. а ннтерметаллический и кислотообразующий характеры в них предельно ослаблены. Всем этим соединениям присущ безразличный характер. [c.122]

Все соединения -металлов в зависимости от степени окисления можно разделить на три группы а) соединения высшей степени окисления (+4 +8) б) соединения промежуточной степени окисления (+4 +3) в) соединения низшей степени окисления (-1-2 4-1) (табл. 68). [c.330]

Бориды — соединения, промежуточные между интерметаллидами и фазами внедрения.Кристаллизуются в сложных кристаллических решетках. Получаются либо взаимодействием карбида бора и окислов молибдена, либо электролизом (с молибденовым катодом) расплавов, содержащих борную кислоту, либо диффузией бора в металлический молибден в восстановительной или инертной среде. Термодинамически они прочнее карбидов и силицидов. Разлагаются кислотами (кроме со- [c.182]

Кислотные растворители, протонируя исходное соединение, промежуточные или конечный продукты, могут изменять природу восстанавливаемой и образующихся молекул. Так, пиридин превращается в кислой среде в пиридиниевую соль и гидрируется уже в виде соли. При этом пиридиниевый катион адсорбируется на поверхности катализатора плашмя за счет я-электронов цикла, подобно бензолу. Нейтральная же молекула пиридина адсорбируется посредством неподеленных электронов атома азота и располагается под углом к поверхности катализатора, что затрудняет перенос к ней хемосорбированного водорода. Поэтому пиридин наиболее легко гидрируется на платиновом или родиевом катализаторе в уксусной кислоте или в смеси метанола и хлороводородной кислоты [c.41]

Interlo k safety (внутренняя) блокировка intermediate промежуточное химическое соединение промежуточный продукт, полупродукт промежуточное звено промежуточная стадия Ц промежуточ ный [c.255]

Реакция. Расщепление олефиновой двойной связи озоном с образованием двух карбонильных соединений. Промежуточный гидропероксид восстанавливается диметилсульфидом. [c.442]

Соединения промежуточных элементов друг с другом также могут быть выделены в особый класс— межметаллоидов. [c.122]

Некоторые соединения, промежуточно образующиеся при полном синтезе стероидов. В ходе работ, посвященных полному синтезу стероидов, проведенных в Оксфорде Корнфор-том и Робинсоном [83], были выделены и разделены на оптические антиподы некоторые производные цис-син-транс-пер-гидрофенантрена. Двум рядам энантиомерных соединений, обозначенных этими авторами как А + ) и А(—), соответствуют формулы СУП и СУШ, но тогда возникает вопрос, какому ряду следует приписать какую формулу. Автором данной статьи сделано несколько попыток установить конфигурацию этих двух рядов соединений методом инкрементов молекулярного вращения, но ни в одном случае полученные данные не оказались вполне надежными, чтобы их можно было опубликовать. [c.340]

Нитрат целлюлозы (часто называемый "нитроцеллюлозой") был открыт в 1838 г. Свойства нитрата целлюлозы сильно зависят от степени нитрования. Теоретически целлюлозное звено [-С5Н702(0Н)з-] можно нитровать в три стадии, в каждой из которых гидроксильная группа замещается на нитратную группу. Применяемые на практике нитроцеллюлозы П11едставляют собой соединения, промежуточные между динитратом и тринитратом, причем не чистые соединения, а смеси эфиров. В работе [Кеас1,1942] даны три класса нитроцеллюлозы, различающиеся содержанием в ней азота (выражено в процентах) [c.165]

Аналогичные комплексы получаются при взаимодействии олефинов с Al lg. Ш. Фридель и Дж. Крафте [2], независимо от Г. Г. Густавсона, изучавшие действие Al lg, считали, что катализатор образует с углеводородами алюминийорганические соединения— промежуточные продукты реакции следующего строения [c.659]

Приведенные рассуждения остаются в силе и в случае, когда между какой-либо парой частиц (или между всеми тремя частицами) возникает специфическое взаимодействие и фактически образуется некоторое лабильное промежуточное соединение (промежуточный комплекс), если его концентрация мала по сравнению с полной концентрацией исходных частиц. Нельзя провести четкой границы между истинными элементарными тримолекулярными реакциями и двустадийным или трехстадийным взаимодействием трех частиц, идущим через образование лабильного промежуточного соединения, находящегося в равновесии с исходными частицами. Поэтому последнее можно рассматривать как тримолекулярный процесс. Такого типа реакциями является, по-видимому, большинство тримолекуляриых реакций в раствора.х. [c.92]

В некоторых случаях (особенно для тяжелых металлов, способных давать комплексные соединения) соосаждение, действительно, связано с образованием новых химических соединений. Так, наиример, ири осаждении ионов РЬ " или сероводородом наблюдается соосаждение иоиов С1", Вг н Л . Это обусловлено образованием в растворах различных комплексных групп, как наиример [Hg l] [РЬЛ] в результате могут осаждаться соединения (Н С1)28 (белого цвета), (РЬЛ)28 (красно-коричневого цвета) ИТ. п. Однако явление окь люзии наблюдается значительно чаще, чем образование различных химических соединений промежуточного характера. [c.63]

Следует отметить, что характером межокислителей обладают также соединения промежуточных элементов (металлоидов), за исключением только водорода, с окислительными элементами. Большинство из них является кислотообразователями. Однако среди них встречаются и предельные соединения (например, тетрагалиды углерода). [c.52]

Сближение металлоподобных и кислотообразующих полусолей приведет к соединениям промежуточных элементов друг с другом. Эти соединения также могут быть выделены в особый класс под названием межметаллоидов. [c.53]

Таким образом, простые соединения металлических элементов разделяются на три группы соли, кислотообразовате-ли и интерметаллиды. Между этими группами соединений нет резких границ, а существует постепенный переход. Им соответствуют и три типа связи солевому типу — ионная связь, кислотообразующему — ковалентная и интерметаллид-ному — металлическая связь. В соединениях промежуточного типа и связи имеют промежуточный характер. [c.8]

В соединениях промежуточной степени окисления сохраняется значительная доля ковалентно-полярной связи, т. е. процент ионности связи у них невысок. Так, например, Т120з кристаллизуется по типу, корунда (AI2O3) и только при высоких температурах проявляет электрическую проводимость, обусловленную диссоциацией ковалентно-полярных связей. Эти соединения обычно проявляют амфотерность если не в водных средах, то при сплавлении [c.318]

В соединениях промежуточной степени окисления сохраняется значительная доля ковалентно-полярной связи, т. е. процент ионности связи у них невысок. Так, например, ИгОз [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология