Хроматография анионов

Хроматография анионных бромидных и иодидных комплексов металлов на бумаге, пропитанной три- -октиламином. [c.523]

Хроматография анионных комплексов роданидов на бумаге, пропитанной высшими третичными аминами. [c.523]

Хроматография анионных комплексов хлоридов металлов на бумаге, пропитанной три-н-октиламином. [c.525]

Сильнокислотные катионообменники адсорбируют все катионы, которые могут проникать в матрицу геля. Сюда включается адсорбция катионов из солей сильных и слабых кислот, а также катионов сильных и слабых оснований. Такие смолы можно эффективно использовать в элютивной хроматографии в Н+-форме или в солевой форме. Сильноосновные анионообменники могут адсорбировать анионы из солей сильных и слабых оснований, могут удалять анионы из сильных и слабых кислот, их можно, кроме того, использовать в различной форме в элютивной хроматографии анионов. [c.220]

Рис. 16. Ионообменная хроматография анионов [104].

Полимерные фосфониевые соединения отличаются от аммониевых низкой стойкостью их гидроксильных форм и поэтому эти соединения могут существовать только в виде соли, вступающей в реакцию обмена с солями, находящимися в растворе. Термический распад фосфониевых оснований сопровождается отщеплением радикалов у атома фосфора ]. Константы обмена ионов между раствором и ониевыми соединениями зависят от типа радикалов при четвертичном атоме, причем в аммониевых соединениях эта зависимость выражена сильнее, чем фосфониевых, хотя сами константы обмена ионов на фосфониевых ионитах несколько выше констант обмена на аммониевых ионитах это несколько облегчает хроматографию анионов из сложных смесей растворов солей (табл. 13). [c.104]

Наиболее распространенными элюентами в двухколоночной НОННОЙ хроматографии анионов являются разбавленные растворы солей слабых кислот. Эти элюенты используют для определения анионов сильных кислот, рК которых ниже 5. При этом в подавляющей системе элюент переводят в малодиссоциированную кислоту, имеющую низкую электропроводность, а определяемые анионы — в сильную кислоту, имеющую высокую электропроводность. [c.46]

Органические кислоты, используемые в качестве элюентов в одноколоночной ионной хроматографии анионов, и их сорбция на сорбенте ХАВ-1 [З] [c.49]

Работ по ионообменной хроматографии анионов существенно меньше, чем работ по хроматографии катионов. Разделение анионов, как правило, проводят, используя различие в сродстве анионов к анионитам и реже—различие в силе кислот. Классическим примером может служить разделение галогенидов на сильноосновном анионите с нитратом натрия в качестве элюента [36]. Это разделение ведут на колонке (3,4 см Х6,7 см), заполненной сильноосновным анионитом дауэкс 1-Х10 (0,07— 0,15 мм). Промывая колонку 0,5М раствором нитрата натрия, 3 нее удаляют хлорид-ионы. Суммарное содержание галогенидов в пробе должно быть не менее 6 мэкв., например по 2 мэкв. хлорида натрия, бромида и иодида калия. Пробу рас- [c.288]

Распределительная хроматография анионов в оригинальном варианте с использованием сульфокатионита СБС в Na-форме в качестве носителя была впервые осуществлена Г. Л. Старобинцем и С. А. Мечковским для разделения смеси анионов солей галогеноводородных кислот. В качестве подвижной фазы был применен органический растворитель, неограниченно смешивающийся с водой — ацетон (или метанол). При этом катионит как гидрофильный носитель удерживает преимущественно воду, которая не вымывается органическим растворителем. Катионит предварительно набухал в водно-органическом растворителе, содержащем 80% ацетона. Благодаря избирательному характеру набухания катионит, обогащенный водой, приходил в равновесие с бинарным раствором, обогащенным органическим компонентом. Таким образом, в качестве неподвижной фазы, удерживаемой катионитом, и подвижной фазы служат водно-ацетоновые смеси переменного состава — не- [c.152]

Принципиально должна существовать также возможность использования в КЗЭ испытанного в классическом электрофорезе и в жидкостной хроматографии анионного ПАВ ДДСН. Однако в систематических исследованиях кислых белков оказывается, что добавка ДДСН в количествах от ррт до одного процента к пробе и к буферу приводит к очень неопределенным результатам. В общем случае не улучшается ни эффективность, ни селективность, а даже наблюдается некоторое ухудшение этих характеристик. Возможным объяснением этого может быть хорошо известное действие денатурации, оказываемое ДДСН на белок. Наряду с этим, в наблюдаемой потере селективности большую роль играет, конечно, адсорбция ПАВ на биомолекулах и связанное с этим появление заряда пробы. Первоначальная структура заряда белков может полностью исчезнуть или перекрываться этим эффектом, так что разделение в электрическом поле произойдет только лишь по адсорбированным зарядам детергентов. [c.69]

Для отделения ЗЬ(1П) от других ионов для последующего ее обнаружения применяют хроматографию анионных хлоридных комплексов металлов на бумаге, пропитанной три-к-октиламином в качестве жидкого ионообмешшка [1631]. [c.24]

Ион-парная хроматография анионов Неполярная фаза - l8 Ароматические кислоты, анионные ПАВ (моющие средства), металлоциановые комплексы, многие неорганические вышеперечисленные анионы NH4OH, гидроксид тетрабутиламмония [c.326]

В последние годы получило развитие новое направление в хроматографии — анионный обмен [1]. Благодаря ряду особенностей и простоте метод анпопнообменной хроматографии является весьма перспективным, хотя в настоящее время он еще применяется в значительно меньшей степени, чем катионный обмен. Анионный обмен может успешно употребляться для разделения сложных смесей, например, продуктов деления или расщепления элементов под действием частиц высоких энергий и других аналитических объектов. Так как этот метод позволяет разделять как металлы в виде комплексных анионов, так и металлоиды в форме анионов, то анионный обмен становится более общим методом, чем катионный обмен. [c.161]

Применение в лигандообменной хроматографии анионо-обменников основано на свойстве азота, входящего -в состав их иоиогенных групп, координироваться с ионами переход1 ых металлов [3, 8]. Кроме того, хроматография лигандов возможна и на анионообменниках, заряженных комплексными кинетически лабильными анионами, например [Ni(ЭДТА 1 ]2 [34,35]. [c.12]

Хроматография анионов оказалась эффективным методом разделения некоторых сложных смесей, например политиона-тов, когда элюирование из колонки с сильноосновным анионитом удобно вести соляной кислотой различной концентрации [84]. Успешным оказалось и разделение конденсированных фосфатов с использованием для элюирования раствора хлорида калия с добавкой формиатного буферного раствора эта методика рекомендована для серийных анализов смачивающих реагентов [113]. [c.289]

ПОМОЩЬЮ фильтров на больших высотах [26], с целью оценки степени загрязнения атмосферы выбросами авиационных двигателей. В последней работе рассмотрены факторы, мешающие определению фтор- и хлор-ионов и вызванные взаимодействием с дибутоксиэтилфталатом. Дальнейшие оценки метода ионной хроматографии касаются определения сульфата в образцах воздуха [27], а также сульфата и нитрата в образцах атмосферных макрочастиц, осажденных на фильтре, и сравнения результатов с данными автоматических химических методов анализа [28]. Во всех рассмотренных случаях ионная хроматография оказалась надежным и чувствительным методом определения анионов. С помощью ионной хроматографии с успехом определяли кислые газы в дыме, выделявшемся при сжигании полимеров [29]. Автоматический рутинный анализ выбросов градирен и автомобилей описали Теяда и сотр. [30]. Подключение к хроматографу фирмы Dionex автоматического пробоотборного устройства позволило осуществить автоматический анализ 400 образцов. Результаты определения с помощью ионной хроматографии анионов и катионов в выхлопе отработавших газов дизельного двигателя опубликовали Баркли и сотр. [31]. [c.84]

Большее распространение в одно-колоночной ионной хроматографии анионов получлли сорбенты на основе силикагеля с размером частиц 6—10 мкм и обменной емкостью [c.25]

Для определения анионов в качестве элюентов обычно выбирают растворы органически.х кислот или их солей. Анионы этих кислот имеют высокое сродство к разделяющему сорбенту, поэтому быстрое и селективное разделение достигается при низких концентрациях элюирующего иона. Большинство органических кислот, используемых в качестве элюентов в одноколоночной ионной хроматографии анионов, приведено в табл. 4.3. [c.49]