Раствор приготовленный

Соляная кислота, 0,1 н. раствор, приготовленная из фиксанала. Хранится в закрытой мерной колбе. [c.330]

Значение кажущегося молярного коэффициента поглощения раствора моносульфосалицилата железа(1П) равно 1,6-10 . Рассчитать содержание железа (111) (в мг) в эталонных растворах, приготовленных в мерных колбах емкостью 100 мл, чтобы оптические плотности О при измерении в кюветах с толщиной слоя 1 см укладывались в интервал значений О от 0,1 до 1,0. [c.497]

Давление пара раствора, приготовленного из 0,408 моля Са(ЫОз)2 и 1000 г воды, равно 99,56 кПа при 100°С. При какой температуре давление пара раствора достигнет 101,3 кПа и раствор закипит [c.104]

Буферный раствор приготовлен из 0,30 М цианида натрия и 0,30 М H N. Каков pH этого буферного раствора [c.263]

В коническую колбу емкостью 100 мл переносят 5 мл раствора Б, добавляют к нему 1 г роданида калия, 5 мл воды и 10 мл ацетона (или 5 мл раствора, приготовленного из 1 г роданида калия, 3 мл воды и 12 мл спирта). Колбу охлаждают, поместив на 5 мин в лед или снег и колориметрируют раствор на приборе типа ФЭК-М с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор из 2 г роданида калия, 20 мл воды я 20 мл ацетона (или из 2г роданида калия, 16 мл воды и 24 мл спирта). Его охлаждают одновременно с анализируемым раствором. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. [c.121]

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора [c.827]

Пипеткой отбирают 20 мл раствора, приготовленного по п. 2.3.1, и переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, наливают в нее дистиллированную воду до метки и тщательно перемешивают. [c.191]

Ацетат свинца, 30%-ный раствор, приготовленный для осаждения молибдена в стандартном растворе. Растворяют 40 г безводной средней соли ацетата свинца х.ч. в 10 мл уксусной кислоты и доводят объем до 1 л дистиллированной водой. [c.115]

Вычислите концентрацию сульфид-иона в растворе, насыщенном НгЗ (0,10 моль-л ) а) если раствор приготовлен из дистиллированной воды и б) если pH раствора доведен до 3,0 путем добавления НС1. Воспользуйтесь значениями из табл. 5-3. [c.247]

Поместите 20 мл разбавленного раствора, приготовленного в п. 2, в пробирку с меткой х (неизвестное вещество). Вылейте оставшийся разбавленный раствор. [c.515]

Удаление АОС хлорной медью из растворов, приготовленных из очищенного дизельного топлива [c.112]

Для приготовления 0,2%-ного раствора около 0,02 г родизоновокислого натрия растворяют в 10 мл дистиллированной воды при анализе применяют раствор, приготовленный в тот же день. [c.367]

Раствор, приготовленный из ацетата целлюлозы, растворителя (ацетона и воды) и агента набухания (перхлората магния, иногда формамида) в соотношении 22,2 66,7 10,0 и 1,1% (масс.), поливается тонким слоем на стеклянную пластину, подсушивается в течение нескольких минут и затем погружается в холодную воду при температуре около О °С, где выдерживается в течение 1 ч до отделения пленки от подложки. За это время происходит практически полное формование мембраны. В начальной стадии формования ацетон быстро испаряется с поверхности отлитой пленки и на ней образуется гелеобразный слой, препятствующий испарению растворителя с более глубоких слоев раствора полимера Таким образом, в момент погружения в воду, являющуюся осадителем для данного раствора, система представляет собой желированную оболочку, внутри которой находится раствор. В момент соприкосновения с водой гель затвердевает, сохраняя очень тонкую структуру пор поверхностного слоя. Раствор полимера, находящийся внутри оболочки, коагулирует медленнее, так как диффузия воды сквозь поверхностный слой затруднена. При этом водой вымывается как растворитель, так и порообразователь. [c.48]

А, в — растворы с высшей нефтяной фазой С — раствор с высшей водной фазой / — зона инверсии между оторочками с внешней нефтяной и внешней водной фазами 1 — раствор, приготовленный на пресной воде 2 — раствор, приготовленный на воде, содержащей соль [c.190]

Допустим, что фактически взята навеска 3,8198 г. Истинная концентрация раствора, приготовленного из этой навески, находится по формуле [c.87]

При переработке партии шкур крупного рогатого скота способом тузлукования в растворе, приготовленном изданной соли (длительность процесса 16 ч), получены следующие результаты анали- [c.91]

Многие металлохромные индикаторы недостаточно устойчивы при хранении в водных растворах, поэтому часто приходится применять только растворы, приготовленные в день работы. Удобно также брать эти индикаторы в виде сухой смеси с хлористым натрием или азотнокислым натрием в соотношении 1 100. Смесь хорошо растирают в ступке и перед титрованием всыпают немного ее в анализируемый раствор. [c.429]

На основании изложенного можно сделать следующие вьшоды пресная вода и фильтраты бурового раствора, приготовленные на пресной воде, будут значительно снижать проницаемость заглинизированных пород (и даже при потере фильтрационНо-емкостных свойств), увеличивать их водонасыщенность и уменьшать удельное сопротивление [c.100]

При точном титровании к новой порции испытуемого раствора, приготовленного, как указано в п. 1, прибавляют из бюретки титрант на 1 мл меньше, чем это необходимо для достижения к.т.т., не набирая раствор в капил яр. Хорошо перемешивают содержимое стакана, затем несколько раз раствор набирают в капиллярную трубку и вытесняют иэ него. Последний [c.184]

Зависимость поглощательной способности от концентрации определяемых элементов в растворе пробы устанавливают с помощью стандартных растворов, приготовленных разбавлением исходного стандартного раствора. Измерения атомной абсорбции меди, свинца и цинка характеризуются высокой чувствительностью и селективностью. При атомизации соединений меди, свинца и цинка в воздушно-ацетиленовом пламени никаких существенных помех не наблюдается. Предел обнаружения по резонансным линиям Си 324,8 РЬ 283,3 н 2п 213,9 нм в оптимальных условиях соответственно составляет 0,002 0,01 п 0,001 мкг/мл. Линейность градуировочной характеристики сохраняется до уровня концентрации 5 мкг/мл меди, 20 мкг/мл свинца и 1 мкг/мл цинка. [c.162]

Примечание. При расчете с растворов, приготовленных с использованием в качестве растворителя нитробензола для акриловой 1 ислоты, контрольное число было введено неправильно ЭВМ вывела па печать слово неправильно и остановилась, поэтому значения Сх для остальных кислот (при 1 = 2 I = 3 I = 4) не приведены. [c.21]

Решение. Берем из табл. 4 приложения данные о растворимости соли 20° С — 13,1 60° С — 50,5. Разность коэффициентов растворимости показывает, сколько соли выделится из насыщенного раствора, приготовленного на 100 г воды при охлаждении его в соответствующем температурном интервале [c.24]

Весьма существенно влияют на вязкость содержание и тип солей и ПАВ. Даже незначительное увеличение количества солей в водной фазе может в несколько раз снизить вязкость мицеллярного раствора (табл. 48). В больщинстве случаев в связи с этим растворы, приготовленные на сла-бомйнерализованной воде, не могут быть поданы в пласт. [c.189]

Раствор, приготовленный из навески феррита состава РегОз—N10—СоО массой 0,6018 г, пропустили через сильноосновной анионит и применили для разделения элементов следующие элементы в 9 М НС1 на анионите удерживаются соединения железа и кобальта, в 4 М НС1 происходит вымывание кобальта, а в 1 М НС — вымывание железа. В результате разделения получены растворы ионов, которые были оттитрованы комплексонометрически. При этом на титрование никеля было затрачено 19,53 мл 0,05 М ЭДТА (/(=1,102), на титрование кобальта — 4,81 мл 0,01 М ЭДТА (К = 0,9906). Определить массовые доли (%) оксидов в феррите. Ответ 13,36% N 0 0,59% СоО 86,05% РезОз. [c.254]

Проведение титрования. Коническую колбу с раствором, приготовленным для титрования, помещают на листе белой бумаги под носиком бюретки. Кончик носика должен находиться на уровне горлышка колбы. Нажимая большим и указательным пальцами левой руки на шарик [c.90]

Раствор приготовлен нз 1,50 г кислоты в 100 г воды, т,е, содержит 15,0 г на 1 кг воды. Следовательно, 15,0 г глутаминовой кислоты представляют собой 0,102 моля этого вещества и поэтому его молекулярная масса равна [c.144]

Приготовлены растворы ЫагСОз, РеС1з и Си804. Напищите по стадиям уравнения реакций гидролиза. На основании чего можно утверждать, что последняя стадия реакции гидролиза не проходит Как осуществить последнюю стадию гидролиза Почему последняя стадия реакции гидролиза в растворе, приготовленном, растворением соли в воде, не проходит [c.79]

Для установки титра растворов, приготовленных по точной навеске, применяют два способа отдельных навесок и пипетиро-вания. Наиболее точным, но более продолжительным по выполнению является способ отдельных навесок. В этом способе предварительно вычисляют навеску установочного вещества по фор-муле 2 (см. выше). При этом объем V обычно составляет 25 мл. Затем на аналитических весах взвешивают три навески (равные вычисленной массе) с точностью до 0,0001 г. Эти навески переносят в чистые колбы и растворяют в дистиллированной воде (по [c.173]

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив- нее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы карбамида менее актив(ны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [12, с. 607 66]. Ригамонти и Па-нетти [48] наблюдали адсорбцию метанола карбамидом из раствора цетана в ксилоле сразу, тогда как образование камплекса цетана с карбамидом началось только после окончания индукционного периода. Другие спирты адсорбировались в меньших количествах. Результаты определения предварительной длительности активации карбамида спиртами приведены на рис. 87, из которого видно, что с ростом молекулярной массы спиртов длительность активации резко возрастает. Для более высокомолекулярных спиртов, начиная с н-пентанола, которые сами способны образовывать комплекс с карбамидом, предварительная длительность активации не влияет на выход парафина. Полученные результаты хорошо коррелируются с данными [48] об a д opбции спиртов карбамидам и подтверждают адсорбционную теорию действия активаторов, предложенную в работе [67]. При применении в качестве активаторов спиртов, способных образовывать комп- [c.218]

Если раствор приготовлен из навесок кислоты и ее соли с сильным основанием, например NaA, то равновесные концентрации участвующих в реакции частиц выражаются через начальные концентрации исходных веществ, Сна и naAi и равновесную концентрацию ионов водорода h следующим образом [c.167]

Определение ПАВ в растворе. Очищенный раствор метиленового синего вносят в делительную воронку вместимостью 250 мл, наливают 100 мл водного анализируемого раствора, содержащего ПАВ, и далее поступают аналогично приготовлению стандартных растворов. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным СЕ1етофильтром. Измерения повторяют пять раз и по средним значениям поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание ПАВ в анализируемом растворе. Методом наименьших квадратов находят доверительный интервал и стандартное отклонение. [c.77]

Успешно испытан нефтяной асфальтит для использования в оуриль-ном деле С II ]. С использованием бурового раствора, приготовленного на основе нефтяного асфальтита, на нефтяных месторождениях Баш-кирш пробурена оценочная скважина глубиной около 3000 м. Кроме того, нефтяной асфальтит с большим положительным эффектом использован как смазочная добавка к буровому раствору при бурении сверхглубокой скважины (5500 м, Башшфия). [c.105]

В нескольких опытах процесс гпдрогенолпза контролировали ио количеству образовавшегося сероводорода. Сероводород поглощался раствором, приготовленным смешением 10%-ного раствора сернокислого цинка и 10%-ного раствора ацетата натрия затем сероводород определяли йодометрпческн [159]. Результаты определения полноты гпдрогенолпза, полученные двумя различными методами, во всех случаях совпадали. [c.396]

Однако, если вспомнить, что при контакте с обычным буровым раствором, приготовленным на пресной воде, керосинопроницвемость ухудшается в среднем в 2,79 раза, можно предполохить, что разность 2,79 --1,42 или 2,79 - 1,26 характеризует влияние такого фактора, как фильтрат бурового раствора. [c.27]

I- раствор, приготовленный на пресной воде 2- раствор, приготовленный на вода, содержащий солъ [c.61]

Металлы высокой чистоты [1]. Методом электрохимической иере-очистки получаются никель и кобальт чистотой до 99,9999% Ме. Один из разработанных методов заключается в рафинировании обычных электролитических металлов в растворах хлоридов при низких плотностях тока применяется промежуточная тщательная очистка растворов от примесей. Полученный металл термическим способом очищают от примесей (например, путем электронно-лучевой переплавки металла в вакууме). Второй метод заключается в электроэкстракции металлов из растворов, приготовленных из чистых электролитических металлов вне электролизера и глубоко очищенных разными способами. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология