Характеристика смесей растворителей

Процесс проводят при повышенных температуре и давлении. При помощи давления обеспечивается -жидкофазное состояние растворителя, в качестве которого можно использовать индивидуальные углеводороды С5 — g нормального и изостроения или их смеси. Наиболее целесообразно использовать для этой цели естественную смесь углеводородов — головную фракцию прямогонного бензина с концом кипения 62—65 °С, которая представляет собой смесь углеводородов С5 — Се с небольшой примесью С4 и С (см. табл.). Испытание этой фракции в качестве растворителя при выделении асфальтенов показало, что она обеспечивает практически полное их удаление. Характеристика этого растворителя приведена ниже [c.144]

При использовании градиентного элюирования смесь растворителей создается в специальных устройствах, где концентрация одного из компонентов (обычно сильнее адсорбирующегося) нарастает во времени. Основные технические характеристики насосов приведены в табл. 4.1.56. [c.316]

При производстве триацетатного волокна по сухому способу применяют то же оборудование, что и при получении диацетатного волокна вместо ацетона используется смесь метиленхлорида и этилового спирта в соотношении 91 9. Оба компонента являются легковоспламеняющимися жидкостями (ЛВЖ).Однако эту жидкую смесь органы пожарного надзора считают трудногорючей, что и позволило считать производство триацетатного волокна менее опасным, чем производство диацетатного волокна, хотя физико-химические характеристики каждого растворителя указывают на их опасность. [c.86]

Определение состава смесей по физическим константам (стр. 927) или методом спектрального анализа возможно только путем сопоставления полученных результатов с аналогичными характеристиками известных растворителей. Если исследованию подлежит смесь растворителей неизвестного состава (а часто и неизвестного происхождения), то предположения о природе присутствующих растворите- [c.928]

Для получения наиболее благоприятных характеристик растворимости определенных ацетатов целлюлозы используют такой растворитель или их смесь, которые позволяют получить ацетатный раствор с наиболее низкой относительной вязкостью. Этот метод имеет особенно большое значение в производстве лаков. Смесь растворителей может содержать также и разбавитель (воду, спирт, четыреххлористый углерод). [c.293]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помощи силикагеля марки АСК по стандартной, ранее описанной методике [61]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля 100 г (около 200 мл), последовательность и количество вытеснителей петролейный эфир 200 мл, бензол 100 мл, спирто-бензольная смесь (отношение 1 1) 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. [c.204]

В любом процессе экстракции можно выделить три составляющие растворитель извлекаемый компонент, который в общем случае может представлять собой смесь нескольких компонентов и неизвлекаемый компонент, в общем случае также являющийся смесью нескольких компонентов. Каждая из указанных составляющих процесса описывается определенными физико-химическими характеристиками. В этой связи для расчета процесса Экстракции широко используют треугольные диаграммы. [c.297]

В круглодонную колбу вместимостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и воздушным холодильником, наливают 200 мл жидкого аммиака и прибавляют 1-2 кусочка металлического натрия величиной с горошину (для обезвоживания аммиака). Затем вносят небольшими порциями 1,3 г (0,056 моль) натрия и прибавляют 1,8 г (0,056 моль) метанола. После того как исчезнет синяя окраска, характерная для раствора натрия в аммиаке, в колбу вносят 3,1 г (0,019 моль) 2-хлоро-1-нитробензола. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 ч и оставляют до полного испарения аммиака. К остатку прибавляют 100 мл воды и продукт реакции экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом магния, растворитель удаляют. Остаток перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 148-150 °С при 15 мм рт. ст. Выход составляет 2,7 г (90 %). Хроматография элюент - хлороформ и этилацетат, 10 1 0,7. Спектральные характеристики приведены на рис. 3.7. [c.215]

Жидкие вещества. К пожароопасным, так называемым легковоспламеняющимся, жидкостям относятся органические растворители, широко применяемые в производстве кремнийорганических соединений, — бензол, толуол, ксилол (смесь изомеров), хлорбензол, метиловый, этиловый и к-бутиловый спирты. Характеристика этих жидкостей приведена в табл. 38. [c.265]

Отечественной промышленностью выпускаются практически все ароматические растворители, в том числе и смесь ароматических углеводородов под названием сольвент. Технические характеристики и марки выпускаемых растворителей представлены в табл. 4. [c.28]

Под растворителями будем понимать углеводородные (горючие), фтор- или хлорорганические (негорючие) либо водные летучие вещества, испаряющиеся из продукта после его нанесения. В случае использования углеводородных растворителей применяют, как правило, смесь (двух, трех или более) веществ, различающихся летучестью, полярностью, растворяющей способностью и другими характеристиками, причем каждое вещество выполняет свои функции (см. гл. 4), [c.49]

В качестве растворителя для полезных компонентов масла применяют пропан, для нежелательных—смесь крезола и фенола. Характеристика пропана приведена выше. Фенол как растворитель для очистки масел также описан выше, а его свойства представлены, в табл. 6. [c.30]

Таким образом, когда распыляют постоянный объем проб и эталонов с различной вязкостью и учитывают площадь кривой, ошибка сокращается, но не ликвидируется полностью. Это, по-видимому, объясняется следующим. Прибор настроен на оптимальный режим работы (в частности, по расходу ацетилена и окислителя) по одному из эталонов, которые приготовлены на топливе ТС-1. Это значит, что горючая смесь, состоящая из ацетилена и раствора (топлива ТС-1), оптимальна для эталонов, но не для смеси вязкого образца с топливом ТС-1. Из-за высокой вязкости раствора образца количество его, которое всасывается и затем попадает в пламя за единицу времени меньше, чем эталона, следовательно, атомизация происходит в бедном, неоптимальном пламени. Таким образом, при всасывании вязкого образца сигнал снижается не только из-за меньшего поступления в пламя определяемого элемента, но также в результате ухудшения характеристик пламени вследствие его обеднения. Ведь органический растворитель в отличие от воды оказывает значительное влияние на характер пламени. Когда анализ ведут пп площади кривой, то учитывают лишь замедленное поступление металла в пламя, но не ухудшение качества пламени. [c.138]

Отрицательным электродом ЛЭ служит металлический литий. Электролит состоит из апротонного органического (пропилен-карбанат, у-бутнролактои, диметоксиметан и др.) или неорганического (тионилхлорид) растворителя, в котором растворена соль лития (перхлорат, фторборат, гексафторфосфат, гекса-фторарсенат лития). Для улучшения характеристик элементов исиользуют также смесь растворителей, обеспечивающих высокую электрическую проводимость электролита. Оптимальная концентрация растворенной соли составляет, как правило, 1 моль/дм". Устойчивость лития в таких растворителях обусловлена существованием на металле пассивной пленки, препятствующей его самопроизвольному растворению. [c.242]

В качестве растворителя использовалась смесь, состоящая из нитроэтана и толуола, взятых в различных весовых соотношениях, характеристика которых приводится в табл. 1. Депарафинизацию осуществляли в воронке Бюхнера, предварительно охлажденной до температуры фильтрации. Смесь растворитель — сырье в соотношении 1 1 предварительно нагревали до 50°, а затем охлаждали в трехгорлой колбе (снабженной термометром и мешалкой) со средней скоростью 25—30 г/ч. [c.144]

Влияние растворителя на магнитно-резонансные параметры нитроксильных радикалов было изучено в работе [13]. В качестве растворителей были выбраны наиболее часто используемые стеклующиеся матрицы толуол, спирты, декалин, гексаметил триамид фосфорной кислоты, водно-глицериновая смесь. Нестеклующиеся матрицы не использовали, поскольку в них спектры получаются некачественными, мало пригодными для анализа. Измеренные в работе [13] магнитные параметры нитроксилов показывают, что основная тенденция, наблюдаемая при повышении полярности растворителя, состоит в увеличении константы и уменьшении величины При этом в спектрах диапазона 2 мм наибольшим эффектом от замены растворителя является смещение Х-компо-неит спектра характерное изменение величины gxx—Sxx—i доставляет 0,1 что соответствует сдвигу примерно на 20 Э. Поскольку точность измерения g соствляет 7-10 (точность относительных измерений выше абсолютной точности определения величин появляется возможность использовать величину для характеристики действия растворителя. [c.187]

Помимо растворяющей способности важное значение для характеристики растворителя, особенно при производстве волокна сухим способом, имеют температура кипения и давление пара. Для получения волокна целесообразно применять растворители с низкой температурой кипения (до 100° С), хотя это условие не является обязательным (например, полиакрилонит-рильное волокно формуют сухим методом из раствора в диме-тилформамиде). К низкокипящим растворителям ацетилцеллюлозы относятся ацетон, метиленхлорид, этилацетат, метилэтилкетон и т. д. Для технологической практики большое значение имеет не столько температура кипения, сколько летучесть растворителя, определяемая кривыми давления пара. При близких температурах кипения скорости испарения растворителя при одной и той же температуре могут отличаться. Выбирая растворитель, необходимо учитывать, что при формовании волокна он должен, во-первых, достаточно быстро испаряться и, во-вторых, — обладать пластифицирующим действием. Достигнуть этого можно, применяя бинарную или тройную смесь растворителей с различными температурами кипения и давлением пара. [c.88]

Полимерные растворы, получаемые этих растворителях, дают хорошую однородность и текучесть и во время испарения не дают пузырей, струпьев и других дефектов. Даже при правильио подобранной смеси растворителей может случиться, что один из них останется после отверждения. Для удаления растворителей требуется проводить отверждение при нагревании инфракрасным светом, как показано на рис. 22-10, где пик МЕК заметен при 5,7 мкм [Л. 22-44]. Конечно, необходимо не только выбрать смесь растворителей, но и подобрать количество вещества твердой фазы для каждого данного случая. Чаще всего он колеблется от 20 до 70%. Концентрация будет определять толщину одного слоя, но она не является определяющим фактором для покрытия в целом. Покрытие в несколько слоев лаком с малым содержанием основы щает лучшие характеристики, чем покрытие одним слоем с большим содержанием основы, в частности, вследствие того, что многослойные покрытия дают возможность растворителю легко испариться и уменьшают возможность отслаивания (происходящее во В1ремя испарения растворителя) покрытия от поверхности покрываемого изделия. [c.354]

Ранее были исследованы нефтяные остатки (табл.1) после различней глубины отбора дистиллятов из арланской (остатки, вшошаюцие выше 510.540 и 580°С) и товарной смеси западносибирских нефтей (остатки, выкипающие выше 480,540 и 590°С)С1] Нефтяные остатки были подвертауты обработке углеводородными растворителями с целью удаления нежелательных асфальтосмолистых компонентов, являющихся носителями основной массы металлов. Процесс осуществлен на пилотной установке производительностью 10 л/ч по сырью. В качестве растворителей использованы легкий прямогонный бензин (фр.23-62°С) и техническая смесь бутанов (табл.2). Характеристика полученных деасфальтизатов и концентратов асфальтенов приведена в табл.З и 4. [c.80]

НЫХ соединений с м-крезолом). Практически поэтому их используют в виде технических смесей дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую не менее 55—58% м-изомера и некоторые количества о-крезола и ксиленолов, а также трикрезола, смесь всех трех изомеров крезолов и заметных количеств фенола и ксиленолов (20-25% фенола, 10-12% о-крезола, 30-35% м-крезола, 16-18% п-крезола, 12—15% ксиленолов). Эти продукты используют главным образом для производства крезолальдегидных смол, обладающих серьезными преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, лучшим диэлектрическим характеристикам и большей механической прочности. Ксиленолы также используются в виде смеси — ксиленольной фракции, в состав которой входят, кроме ксиленолов, 7—10% крезолов и 5-10% полиалкилфенолов. Эта фракция также применяется для изготовления ксиленол-альдегидных смол. Значительные количества ксиленолов и крезолов используются для изготовления лаков в качестве растворителей. Такие 352 [c.352]

Этот цроцеос, названный 01—Ме, используется на зарубежных заводах для производства низкозастывающих масел, как дистиллятных, так и остаточ ных. Растворителем служит смесь дихлорэтана (50—70%)—осадителя твердых углеводородов и метиле1Н-хлорида (50—30%) — растворителя масла. Их характеристика приведена ниже [c.188]

Разработанный ВНИИ НП и видоизмененный Союздорнии метод [47] определения группового углеводородного состава битумов позволяет получить достаточно достоверные характеристики. Согласно этому методу, асфальтены двухкратно осаждаются Н-гептаном (петролейным эфиром, изооктаном или другими легкими алка-нами), а смесь углеводородов и смол помещают в хроматографическую стеклянную колонку, наполненную крупнопористым силикагелем марки АСК, куда затем последовательно подают ]застворители для десорбции. Применяют следующие растворители Н-гептан (петролейный эфир) смесь Н-гептана (петролейного эфира) с бензолом в соотношениях 90 10 80 20 и 70 30 бензол в смеси со спиртом (50 50). [c.55]

За последние 20—25 лет нашли распространение схемы получения парафинов и церезинов из побочных продуктов производства масел — гачей н петролатумов. Гачи и петролатумы (характеристику см. в табл. 3.6) обезмасливают на специальных установках с применением избирательных растворителей, получая при этом неочищенные парафины (из гача) и церезины (из петролатума). Побочным продуктом является фильтрат, направляемый в котельное топливо. В качестве избирательных растворителей применяют смесь кетона (ацетона или метилэтилкетона) с бензолом и толуолом, дихлорэтан. [c.138]

Наряду с хорошей растворимостью в таких органических растворителях, как ДМФА, ДМАА, ДМСО, N-МП, ГМФТА, смесь ТХЭ с фенолом, эти полиимиды имеют высокие термические характеристики (температуры 10%-го уменьшения их начальной массы составляют 430—475 °С, температуры размягчения 305-365 °С) и хорошую огнестойкость (кислородный индекс 32-37). Полимеры, содержащие 1,1-дихлорзтиленовые группы, способны при повышенных температурах структурироваться, становясь при этом уже нерастворимыми в органических растворителях. [c.218]

Полициклизацией арилендиоксо- и арилендиоксибис(нафталевых) ангидридов, содержащих центральные гексафторнзопропилиденовые группы, с бис(о-фени-лендиаминами) синтезированы полинафтоиленбензимидазолы с С(СРз)2-группами по полимерной цепи [80, 85]. Эти полимеры сочетают растворимость в сильных кислотах и фенольных растворителях (л<-крезол, смесь ТХЭ-фенол) с высокой термо-, тепло- и огнестойкостью, хорошими механическими и электрофизическими характеристиками. Их температуры размягчения лежат в пределах 350-405 °С, а температуры 10%-го уменьшения их исходной массы на воздухе, согласно данным ТГА, составляют 500-560 С, кислородный индекс - 56-67, прочность пленок на разрыв - 970-1210 кгс/см . [c.225]

Резиновая смесь представляет собой сложную коллоидную микрогетерогенную и микрогетерофазную систему. Исследование основных элементов этой системы (углеродных и уг лерод-эластомерных структур) целесообразно проводить в модельных дисперсиях, где закономерности образования таких структур проявляются более четко. Связанным эластомером называется нерастворимая фракция, которая получается после обработки невулканизованной смеси растворителем в течение 24-48 ч. В этой фракции, которую часто называют углерод-эластомерным или саже-каучуковым гелем, остается от 10 до 70 % эластомера и почти весь технический углерод (сажа). Содержание связанного эластомера зависит от количества и характеристик применяемого наполнителя. [c.476]

Получение 3,3 -диметилспиро- бензоксазолин-2,2 -(2 Н-1 -бензопиранов)]. В двугорлую колбу на 50 мл, снабженную-мешалкой н обратным холодильником, помещают 0,01 М соответствующего салицилового альдегида и 17 мл пиридина в качестве растворителя при размешивании добавляют 0,01 гг-толуолсульфоната 2-зтил-З-метилбензоксазолиния и 0,7 мл пиперидина в качестве катализатора. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 часа, после чего охлаждают до комнатной температуры, выливают на 100 г толченого льда и оставляют стоять в течение 18—20 часов. Полученный осадок отфильтровывают, промывают 2—3 мл спирта и кристаллизуют (1—2 раза) из спирта до постоянной температуры плавления. Данные по выходам, очистке и характеристики полученных спиропиранов приведены к таблицах 1 и 2. [c.67]

Измерение плотности и показателя преломления можно использовать для быстрого определения нескольких процентов воды в различных жидкостях и инертных твердых телах. Эти методы в отдельных случаях применимы для анализа бинарных или других жидких систем, для которых указанные характеристики зависят только от содержания воды. Таким способом можно анализировать многие спирты. Измерения плотности и одновременно показателя преломления можно использовать для анализа тройных систем, например метанол—изобутанол—вода [168], и целого ряда других систем, содержащих спирты [49]. Зелина [210а] применила рефрактометрию при анализе трехкомпонентных сме-ссй растворителей, таких как диметилформамид—этилбромид— вода. [c.543]

В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещалось 6 г <0,05 моль) сульфолана и 20 мл сухого четыреххлористого углерода. Смесь нагревалась до кипения и при перемешивании и освещении электрической -лампочкой мощностью в 100 вт добавлялся по каплям из капельной воронки в течение 10 ч раствор хлора в четыреххлористом углероде. Затем смесь продувалась азотом для удаления образовавшегося в результате реакции хлористого водорода, отгонялся растворитель, а остаток подвергался фракционированной разгонке в вакууме. Реакция хлорирования сульфо- лайа По вышеописанной методике проводилась с различными количествами хлора. Характеристика полученных при этом продуктов дана в таблице. [c.134]

Из характеристики асфальтенов, выделенных при помощи разных растБОрктелей из одного и того же селениццкого асфальта, видно, что по отношению С Н асфальтены заметно различаются между собой (от 6,8 до 10,2), тогда как содержание их колеблется в сравнительно узких пределах (8,8—9,4%). По величине отношения С Н асфальтены, извлеченные из асфальта разными растворителями, можно разделить на несколько близких груии. Это свидетельствует о том, что асфальтены даже из такого неизменного материала, как природный асфальт, представляют собой крайне многообразную и сложную смесь веществ разного молекулярного веса и химического строения. Избирательность отдельных растворителей в отношении асфальтенов проявляется не только с количественной стороны, но, что не менее важно и интересно, сильно сказывается и на качестве извлекаемых асфальтенов, например, на отношении С Н, являющемся показателем степени цикличности и конденсированности полициклических ароматических структур, к числу которых, несомненно, относятся асфальтены. Это видно на примере селениццкого асфальта (табл. 128). Количество и качество (но отношению С Н) в нем асфальтенов, извлеченных одними и теми же растворителями из самого [c.532]

В работе Берозы и Боумана [1], выполненной с целью проведения качественного анализа пестицидов, эксперимент проводили следующим образом. Из 5 мл аликвотной части раствора анализируемой смеси в неполярном растворителе отбирали пробу (5 мш) для проведения анализа методом газовой хроматографии. Оставшуюся часть раствора (5 мл) волюметрической пипеткой помещали в градуированную центрифужную пробирку, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем в эту же пробирку добавляли равный объем полярного растворителя. Пробирку встряхивали в течение 1 мин. (температура опыта, при которой устанавливалось межфазное равновесие, 25,5° С). Объемы используемых жидких фаз перед смешением и после установления равновесия измеряли с целью контроля изменения объемов фаз. Как правило, изменения объемов фаз не наблюдалось. В случае образования эмульсии при смешении двух жидких фаз смесь подвергали центрифугированию с целью разделения слоев. Затем верхний (обычно неполярный) слой анализировали в тех же условиях, что и исходный раствор до экстракции. Принятая и используемая Берозой и Боулганом характеристика распределения, так называемая р-величина, определялась как отношение количеств анализируемого компонента в верхнем слое до и после экстракции. Используемые в качестве жидких фаз растворители были первоначально взаимно насыщены друг другом при температуре эксперимента. Чтобы избежать операции взаимного насыщения и иметь возможность проводить работу с неравными объемами растворителей, Боуман и Бероза предложили проводить распределение в аппарате, показанном на рис. 4. [c.39]

Относительная летучесть двух сорбатов различной молекулярной структуры в присутствии растворителя является мерой эффективности применения последнего для экстрактивной дистилляции. Соответствующие исследования были впервые осуществлены Рокком [150], а затем хроматографический метод оценки пригодности экстрагентов для разделения различных систем был использован в работах [82—86, 151—155]. Портером и Джонсоном [155] сконструирован хроматограф циркуляционного типа, схема которого включает колонку, катарометр, схему клапанов, вторую колонку и диафрагменный насос. Пары нанесенного на твердый носитель летучего растворителя циркулируют в системе, заменяя газ-носитель. Проба, представляющая собой смесь двух трудноразделимых компонентов, вводится в систему и циркулирует в ней до нолучения удовлетворительного разделения. Результаты каждого цикла фиксируются катаромстром (рис. 17). После этого сорбаты и пары растворителя удаляются с помощью системы клапанов. Характеристикой разделения служит относительный удерживаемый объем. Метод был использован для оценки экстракционных свойств анилина при разделении пар углеводородов типа циклогексан — бензол, метилциклогексан — толуол и т. д., а также свойств фурфурола и метилформиата как экстрагентов кислородсодержащих соединений. [c.61]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

Из характеристики асфальтенов, выделенных при помоцц разных ра створителей из одного и того же селениццкого асфальта, что видно по отношению в них С Н, асфальтены заметно различаются между собой (6,8 до 10,2), тогда как содержание Н колеблется в сравнительно узких пределах (8,8— 9,4%). По величине отношения С Н в асфальтенах, извлеченных из асфальта разными растворителями, можно разделить асфальтены на несколько близких групп. Это свидетельствует о том, что асфальтены даже из такого неизменного материала, как природный асфальт, представляют собою крайне многообразную и сложную смесь веществ разного молекулярного веса и химического строения. Избирательность отдельных растворителей в отношении асфальтенов проявляется не только с количественной стороны, но, что не менее важно и интересно, сильно сказывается и на качестве извлекаемого тем или иным раство- [c.360]

В трехкомпонентной системе инертный носитель— извлекаемый компонент— растворитель удобно представлять процесс экстрагирования аналогично жидкостной экстракции в треугольной диаграмме (см. рис. 162.3.1), Верпшны треугольника соответствуют 100% содержанию А — инертного компонента, В — извлекаемого компонента, С — растворителя (экстрагента). Стороны АВ, ВС и СА представляют составы бинарных смесей компонентов соответственно А и В, В ш С, С А. Каждая точка внутри треугольника характеризует состав тройной смеси. Линия АЬ — изотерма насыщенных растворов извлекаемого компонента (В) в растворителе (С). Ниже нее находится область ненасыщенных растворов В в С, выше — гетерогенная смесь А+ В + С. Линия DN дает составы твердого остатка, полз енного при сепарации суспензий. Концентрации компонентов на линии Л С определяются экспериментально, т. к. зависят от способа сепарации и характеристик суспензии. [c.486]

Интерполимерные мембраны изготовляют из двух полимеров, один из которых является хорошо растворимым в воде полиэлектролитом, а другой — нерастворимым в воде инертным веществом. Однородную смесь получают растворением обоих компонентов в 7-бутиролактоне, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде. После испарения растворителя получается мембрана требуемой толщины и формы. Вследствие равномерного переплетения цепей гидрофильного полиэлектролита и гидрофобного инертного вещества мембрана в воде не растворяется, а только набухает. Мембраны такого типа обладают хорошими электрохимическими характеристиками, но пока не нашли широкого применения из-за дефицитности исходных полиэлектролитов и ухудшения свойств при эксплуатации вследствие вымывания полиэлектролита. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология