Характеристика соединений кремния

Кремний образует достаточно прочные связи с углеродом, алкилами и арилами, что и определяет большое разнообразие производных кремния. Очень важной характеристикой соединений кремния является высокая подвижность гидроксильных групп, связанных с кремнием, благодаря чему они легко вступают в реакцию поликонденсации. [c.339]

Характеристика соединений кремния [c.356]

Разнообразие структур, представленных силикатными минералами, их характеристики и полезные свойства уже давно давали основание полагать, что химики смогут синтезировать многие новые ценные соединения кремния. За последние годы это и было сделано многочисленные соединения кремния, особенно относящиеся к классу силиконов, как было установлено, обладают весьма ценными свойствами. [c.536]

Рис. 3.105. Характеристики травления кремния и его соединений плазмой СГ ( — продолжительность травления, О глубина травления).

Как и в случае силикатов, симметрия соединений бора может изменяться в зависимости от химических, полиморфных и изоморфных характеристик. В связи с этим замечания, которые были сделаны относительно интерпретации колебательных спектров соединений кремния, полностью относятся и к боратам. [c.182]

Энергетические характеристики водородной связи в системах протонодоноров с кислородными соединениями кремния немногочисленны и противоречивы [630, 631]. В табл. 11 приведены имеющиеся данные по энтальпии образования водородной связи. [c.66]

Кремнийорганические соединения щироко распространены в современной элементоорганической химии. Они являются предметом научных исследований и промышленного производства и находят применение в самых разнообразных областях народного хозяйства в технике, медицине, пищевой промышленности и т. д. Содержание кремния во многих случаях является основной характеристикой соединений. Определению кремния в органических соединениях и материалах посвящена обширная литература, систематизированная в руководствах и обзорах [2, 4, 5, 7, 16, 243, 247, 306—311]. Большинство предложенных методов рассчитано на работу с пробами массой от десятков до сотен миллиграммов. Интересующая нас область микроанализа, где анализ проводят с 3—5 мг вещества, представлена небольшим числом работ [4, 16, 290, 309, 312, 314—317]. [c.165]

Таблица VI 1,3. Характеристика соединений, использованных для идентификации продуктов реакции хлористого метила с кремнием, обработанным фтористым водородом (сорбент — хромосорб W с 15% ФС-16)

В книге содержатся сведения по производству мономерных кремнийорганических соединений и полимеров на их основе (полиорганосилоксанов). Изложены основные способы промышленного получения органических соединений кремния, приведены физико-химические основы процессов их производства, дана характеристика применяемого сырья и оборудования, приведены краткие сведения по контролю производства, технике безопасности, экономике. [c.2]

Термодинамические свойства углерода, кремния, германия, олова и свинца в функции атомного номера представлены на рис. 22. Температуры и теплоты плавления и кипения резко падают при переходе от углерода к кремнию. Далее, при переходе к тяжелым аналогам термодинамические характеристики изменяются менее значительно и кривые обнаруживают характерные изломы, подтверждающие необходимость сдвигов элементов группы углерода в соответствии с табл. 10 и 11. Столь же закономерные колебания свойств проявляются и у соединений элементов а подгруппы. Так, например, теплоты образования окислов, сульфидов и галогенидов обнаруживают максимумы, приходящиеся на соединения кремния и олова (рис. 22, б). Характерные зигзаги и здесь соответствуют смещениям элементов группы углерода в табл. 10 и И. [c.88]

Соединения кремния (подобно соединениям углерода) не обладают никакими общими чертами их физиологического действия, почему и общая характеристика их затруднительна. [c.253]

В настоящей работе был синтезирован и изучен ряд соединений кремния, олова и свинца, а также углерода, структура которых давала бы возможность выяснить в дальнейшем влияние различных факторов на возможность образования соответствующих магнийорга-нических соединений. Шестнадцать синтезированных веществ и их характеристика приведены в таблице. [c.278]

ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИМЕРНЫХ КРЕМНИЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.180]

Усиление ЭДА-взаимодействий за счет эффектов рр- или р-связыва-ния реагентов также существенно зависит от характеристик орбиталей, вступающих в дополнительные взаимодействия. Анализ обширных сведений о донорных и акцепторных свойствах органических соединений кремния и олова, азота, фосфора и мышьяка, кислорода, серы и селена показывает, что максимальный эффект взаимодействий подобного типа проявляется при п —1)р — ий-связывании орбиталей, т. е. при условии переноса электрона на орбиталь с ближайшим высшим главным квантовым числом. [c.150]

В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

Оксиды азота. Азотная кислота 386 Тест № 14 по теме Сера, азот и их соединения 394 8.8. Фосфор и его соединения 396 8.9. Общая характеристика главной подгруппы группы. Углерод и его важнейшие неорганические соединения 407 8.10. Кремний и его важнейшие соединения 418 [c.725]

Для характеристики структурных единиц в цепочечных, слоистых и каркасных структурах введем понятие о функциональности структурной единицы (Фл), понимая под этим число валентностей, насыщенных за счет соседних структурных единиц. Так, в полимерных кислородных соединениях кремния в качестве структу])ной единицы выступает тетраэдр (SiOj, ). Максимальная функциональность ее равна 4. При этом образуются трехмерные структуры кристаллической и аморфной двуокиси кремния. Насыщение одной или двух свободных валентностей, например, одновалентным атомом или радикалом снижает функциональность структурной единицы образуются слоистые (Фа = 3) или цепные (Фд = 2) соединения [c.11]

Известны и другие -комплексные соединения германия с органическими аддендами. Некоторые из них упоминаются ниже в разделе Аналитическая характеристика . Подобно кремнию, германий образует комплексные гетерополикислоты — германомолибденовую и германоволь фрамовую — эмпирического состава ОеОг 12МоОз-пН20 или ОеОг" 12 /Оз-пНгО. Эти кислоты используются для определения германия. [c.214]

Синтезированные перекиси представляют собой бесцветные подвижные жидкости, растворимые в петролейном и диэтиловом эфирах, хлороформе, ацетоне, бензоле и других органических растворителях. Оловоорганические перекиси отличаются неприятным запахом и повышенной чувствительностью к действию воды. Характеристики полученных кремний- и оловоорганических перекисей приведены в табл. 1. Кроме того, определялись молекулярные веса соединений, содержание активного кислорода, кратных связей и прор.одили элементарный анализ. трег-Бутилпероксивинилдиметил-гсрмап был получен в малых количествах и поэтому анализировался только на содержание активного кислорода. [c.80]

Термодинамические характеристики нитрида кремния SigN4 изучали Матиньон [218], Рот и Бергер [219], Сато [220], Келли [221],Вейбке и Кубашевский [222] и др. Теплота образования этого соединения дается следующая [c.85]

Сток минеральных коллоидов. К этой части стока растворенных веществ с некоторой условностью относятся элементы, форма содержания которых в природных водах еще не совсем ясна и, по-видимому, многообразна. Частично они содержатся в виде коллоидов, частично в виде ионов и молекул и, вероятно, часть из них образует комплексы с органическими веществами (особенно железо и алюминий), что затрудняет их количественную характеристику, так как в зависимости от формы выражения количество их будет различно. Так, например, выражение соединений кремния в виде НЗЮз вместо 8102 дает увеличение на 28%, а выражение в виде 81 вместо 8102 — уменьшение больше чем вдвое (что составит 46% от прежнего). Такие же изменения произойдут в количественном выражении одного и того же количества алюминия и железа в зависимости от того, будет ли оно выражено в элементарной форме, т. е. А1 и Ре, или в виде окислов А12О3, ЕегОз. К сожалению, иногда при расчетах пренебрегают этим. [c.73]

Изучение сравнительной характеристики органических соединений кремния, германия, олова и свинца и аналогии их с соединениями собственно углерода было возможно лишь после того, как стали известны все основные классы этих элементоорганических соединений. К 1928 г., однако, химия не знала еще не только многих германийорганическнх соединений, но и ни одного олово- или свинцовоорганического соединения таких основных классов, как ВЗпХз и КРЬХз. Синтез и изучение этих, а затем и других основных классов оловоорганических соединений составляли поэтому важнейшую задачу, за решение которой взялся К. А. Кочешков. [c.160]

Применяя pa чeTvПo термодинамическим характеристикам соединений и учитывая их свойства, можно, хотя и приближенно, решить, как нужно ставить опыт, чтобы из смеси окислов или из природных руд получить хлорированием тот или иной хлорид. Например, проведя термодинамический расчет, можно предсказать, что при хлорировании природной двуокиси титана будут хлорироваться в первую очередь примешанные к ней окислы металлов второй группы периодической системы элементов, а также окислы железа. Сравнивая же давления паров получаемых хлоридов, можно сделать вывод, что хлориды металлов второй группы останутся в реакционном пространстве, а хлорид железа отгонится и сконденсируется на более холодных частях прибе ра. Во втирую оче )ель будет хлорироваться сам окисел титана и лишь в последнюю—труднохлорируемые окислы, например окись кремния. При этом надо учитывать, что хлорид титана является по отношению к окислам хорошим хлорирующим агентом и что возможно установление равновесия реакции между хлоридом титана и такими окислами, как окиси алюминия, кремния и др. Зная это, подбирают такие условия реакции, чтобы возникающее равновесие сдвинулось в сторону образования хлорида титана. [c.179]

Первые две главы части I монографии являются вводными, и они посвящаются характеристике сходства и различия соединений углерода и структурно им подобных соединений кремния, а также описанию методов синтеза мономерных кремнийорганических соединений, как0 вы ми являются металлорганические, каталитические и пирогенетические методы. [c.9]

Сделанные на основании полученных термодипамичес1шх характеристик моноокиси кремния выводы об устойчивост11 этого соединения, естественно, не могут быть убедительными. Полученное изменение свободной энерг и реакции [c.157]

Справочник содержит сведения о свойствах органических, кремний-, фосфор- и сераоргаиняеских соединений. Приведены основные физико-химические характеристики молекулярная масса, плотность, показатель преломления, удельное вращение, температуры плавления и кипения, электрические моменты диполя, константы ионизации, растворимость. [c.2]

Характеристика сырья для получения глинозема. Постоянное расширение производства алюминия возможно потому, что запасы горных пород, содержащих алюминий, весьма велики. По распространенности в земной коре алюминий занимает первое место среди металлов. Значительное сродство алюминия к кислороду обусловило то, что основные его минералы — кислородные соединения. Кроме того, алюминий способен замещать кремний в силикатах, образуя алюмосиликаты типа тАЬОз-пЗЮг. Имеют значение и другие окисные минералы, важнейшие из которых приведены ниже [c.478]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Общая характеристика и строение кремнийорганических полимеров. Кремнинорганические полимеры — это класс высокомолекулярных соединений, отличающийся от всех ранее рассмотренных тем, что в построении главной цепи полимера участвует атом кремния. Наибольшее практическое применение имеют кремнийорганические полимерные соединения, главная цепь которых построена из атомов кремния, чередующихся с атомами кислорода [c.264]

Эти сдвиги объясняют диагональное сходство физико-химических характеристик элементов и соединений соседних групп, например лития и магния, бора и кремния, бериллия и алюминия, титана и ниобия, ванадия и молибдена. Сходство внешних элек-тронных оболочек обусловливает близость свойств элементов-аналогов в первом приближении, а различия подвалентных оболочек аналогов определяют их различия, крайне важные для установления структурных особенностей элементов и образуемых ими соединений. [c.98]

При помощи этого метода получают электронно-дырочные переходы с высокой воспроизводимостью электрических характеристик, что связано с возможностью точной регулировки глубины диффузионного слоя и распределения концентрации примеси в нем. К недостаткам данного метода относится трудность получения высокой поверхностной концентрации примеси (выше 10 см ). Чтобы избежать поверхностной эрозии, чистые элементы HI и V групп заменяют их окислами, в результате чего диффузия идет из стекловидных слоев, образующихся на поверхности. Особенно хорошие результаты получаются при применении соединений В2О3 и Р2О5. Наличие окисной пленки на поверхности кремния приводит к реакции [c.158]

Общая характеристика. Эти элементы редкие, за исключением алюминия, на долю которого приходится 8,8% массы земной коры (третье место — за кислородом и кремнием). Во внешнем электронном уровне их атомов по три электрона а в возбужденном состоянии Проявляют высшую валентность 111 Э2О3, Э(ОН)з, ЭС1з и т. д. Связи с тремя соседними атомами в соединениях типа ЭХд осуществляются за счет перекрывания трех гибридных облаков поэтому молекулы имеют плоское трехугольное строение, дипольный момент нуль. Из-за того, что в атомах галлия, индия и таллия предпоследний уровень содержит по 18 электронов, алюминия 8 и бора 2, нарушаются закономерные различия некоторых свойств при переходе от алюминия к галлию температур плавления элементарных веществ, радиусов атомов, энтальпий и свободных энергий образования оксидов, свойств гидроксидов и пр. (табл. 23). Таков же характер изменения различий при переходе от магния к цинку. [c.279]

Все перечисленные свойства и термодинамические характеристики (АН, АО и 5) зависят от состава фаз, поэтому при их описании надо точно указывать результаты химического и фазового анализа. Бориды переходных металлов являются фазами промежуточного характера между интерметаллическимн соединениями и фазами, внедрения (типичный пример фаз внедрения — карбиды).. Бориды, как и многие силициды переходных металлов,, имеют разнообразную и сложную структуру, что связано со способностью атомов бора (соответственно кремния) образовывать между собой валентные связи. Сплициды тугоплавких металлов в отличие от карбидов, нитридов-н многих боридов не являются фазами внедрения (из-за большей величины атомов кремния). [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология