Способы отбора проб газа

Многочисленные анализы выхлопных газов показывают, что обнаруживаемое в них количество 50д в значительной мере зависит от места и способа отбора пробы газа. Очевидно, обращение низшего окисла в высший может происходить не только под действием металла стенок камеры сгорания, но и на всем пути газов до места отбора пробы. В связи с этим определение соотношения 50а и 50з в пробе газа не дает полного представления о действительных масштабах образования серного ангидрида [44]. [c.302]

Результаты этих опытов обсуждались позднее в ряде работ [20— 22]. Было высказано мнение, что хотя образование 80д при сгорании сернистых топлив может считаться бесспорным, однако вызывает сомнение, так ли действительно велико количество 80д, как было сказано. Проведенный рядом исследователей анализ выхлопных газов показал, что обнаруживаемое в них процентное содержание 80д зависит в большой степени от места и способа отбора пробы газа. При этом высказано предположение, что обращение низшего окисла в высший возможно в результате каталитического действия металли- [c.252]

Правила и способы отбора проб газов см. стр. 92. [c.22]

Сернистый газ после контактного аппарата определяют таким же методом, как в печном газе (см. стр. 55), только пользуются 0,01 н. раствором иода. Прибор для определения показан на рис. 18 (стр. 56). В отличие от описанного метода способ отбора проб газа в данном случае может быть осуществлен двумя путями. [c.102]

Отбор проб газа. Для анализа необходимо отобрать от 1 до 30 дм анализируемого газа, что соответствует концентрации от 300 мг до 1 мг/м . Поэтому рекомендуется два способа отбора пробы газа — способ с эвакуированными колбами и способ с помощью электрического аспиратора или другого побудителя расхода газа. При отборе малого объема газа последний менее точный, чем способ эвакуированных колб. [c.129]

СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ ГАЗОВ [c.197]

СПОСОБЫ ОТБОРА ПРОБ ГАЗА [c.13]

Способы отбора проб газа [c.732]

Способ отбора пробы газа и измерения ее объема в этом приборе следующий. Сначала устанавливают уровень запирающей жидкости в междустенном пространстве, соединенном с петлей для сжигания. Для этого краном 4 соединяют бюретку 1 с уравнительной склянкой и поворотом крана 7 соединяют эту бюретку с атмосферой при этом кран 9 должен быть закрыт. Заполняют бюретку запирающей жидкостью, затем с помощью крана 7 соединяют бюретку с петлей для сжигания и, опуская запирающую жидкость в бюретке, поднимают жидкость в междустенном пространстве до конца трубки 3. После этого краном 7 снова соединяют прибор с атмосферой и обе бюретки заполняют запирающей жидкостью. Кран 7 повертывают на соединение с гребенкой, и через нее набирают пробу в бюретку. Для измерения объема пробы сначала устанавливают уровень в бюретке 1 точно на 25 мл. Затем краном 4 соединяют микробюретку с уравнительной склянкой и, открыв кран 9, устанавливают на одном уровне жидкость в микробюретке и манометрической трубке отсчет делают при совпадении уровней жидкости сих отражениями в зеркале. Кран 9 закрывают и вновь открывают только при следующем отсчете. Дальнейший ход анализа обычный. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология