Серная кислота применение

Свойства серной кислоты, применение ее. [c.79]

Из кислот к этой группе высушивающих средств относится серная кислота. Применение серной кислоты для высушивания ограничивается ее агрессивностью по отношению ко многим органическим соединениям. Поэтому чаще всего серную кислоту применяют для высушивания неорганических газов, а также как высушивающее средство в эксикаторах. [c.41]

Щавелевая кислота может быть обезвожена нагреванием приблизительно до 100° в сушильном шкафу или на масляной бане ири 145—150° обработкой концентрированной серной кислотой применением для отгонки воды органического соединения, например четыреххлористого углерода. Предварительная проверка метода с концентрированной серной кислотой показала, что этот метод менее пригоден, чем другие. Слабое место методов удаления воды нагреванием заключается главным образом в отсутствии точных указаний на условия обезвоживания. [c.526]

Рис. 5. Зависимость выхода кокса при каталитическом крекинге от концентрации серной кислоты, примененной для очистки туймазинского вакуумного газойля.

Свойства серной кислоты. Применения ее. Сернокислотная [c.120]

Попытки увеличения эффективности использования серной кислоты применением моногидрата или олеума не дали положительных результатов, так как при этом образуются некоторые трудно отделимые продукты, например [c.197]

В традиционной схеме получения серной кислоты выделение триоксида серы из контактного газа (содержащего 9-12% об. 80з) проводят путем абсорбции разбавленной серной кислотой. Применение рециркуляции отработанных газов позволяет ослабить требования к степени извлечения триоксида серы и повысить его концентрацию в контактном газе. При этом использование абсорбционного способа выделения становится не столь эффективным ввиду увеличения удельного (на единицу объема контактного газа) расхода абсорбента. Зато появляется возможность использовать для выделения 80з из контактного газа более экономичный процесс конденсации, который позволяет получать в качестве готовой продукции наряду с НгЗОд и олеумом жидкий триоксид серы. [c.17]

Алкильные группы, находящиеся у бензольного ядра, могут быть окислены с образованием карбоксильной группы раствором хромового ангидрида в не очень концентрированной серной кислоте. Применение этого окислителя, как правило, ограничивается т- и р-производными, так как о-производные в этих уело- [c.56]

Выводы в работе [1006] оказались ошибочными из-за неучтенного отравления катализатора парами серной кислоты (примененной для поглощения образующейся воды). [c.509]

Химические свойства и применение серной кислоты. Применение серной кислоты определяется ее химическими свойствами — ее применяют как кислоту, обезвоживающее средство и окислитель. Серная кислота имеет высокую температуру кипения (330°), что позволяет применять ее для обработки солей более летучих кислот с целью получения этих кислот. Азотную кислоту, например, можно получить нагреванием нитрата натрия с серной кислотой [c.297]

Все авторы отмечают, что защита стали такого типа возможна при любой концентрации серной кислоты применение анодной защиты целесообразно при повышенной темпе- [c.113]

Разработаны методы интенсификации нефтедобычи с помощью 0,05%-ного водного раствора ПАВ. Сочетание закачки ПАВ с другими методами — закачкой двуокиси углерода, отработанной серной кислоты, применением парогенераторов — может резко увеличить извлечение нефти из недр земли. [c.225]

При сравнении прописей получения м-нитро- и м-хлорфенола бросается в глаза, что метод разложения раствора соли диазония довольно крепкой серной кислотой, примененный Манске для получения ж-нитрофенола, был раньще этого разработан Голлеманом для получения хлорфенола. Наоборот, для получения нитрофенола он употреблял разбавленную смесь, например 2 л воды с 125 мл серной кислоты. [c.175]

Усовершенствование процессов охлаждения и осушки хлора может быть достигнуто осуществлением замкнутой системы циркуляции жидкостей — хлорной воды и серной кислоты, применением холодильников из пропитанного графита или из титана, увеличением плотности орошения башен и скорости газовых потоков в них, применением более эффективных насадок (например, седловидной вместо кольцевой) и др. [c.367]

Для экстракции фосфорной кислоты чаще всего применяют 93%-ную серную кислоту. Применение более разбавленной кислоты нецелесообразно, так как ведет к снижению концентрации получаемой фосфорной кислоты. [c.504]

Как только начинает выделяться газ, из капельной воронки постепенно приливают смесь из 110 мл спирта и 100 мл конц. серной кислоты. Регулируя нагревание и скорость прибавления смеси, следят, чтобы выделение этилена было равномерным, достаточно энергичным и не сопровождалось сильным вспениванием. Температура смеси должна быть постоянной ( 160°). Наблюдаемое иногда сильное вспенивание является результатом окисляющего действия серной кислоты. Применение кварцевого песка и очень осторожное нагревание — необходимые меры для предотвращения сильного вспенивания. Прежде чем собирать этилен в газометр или цилиндры, выделяющийся газ испытывают на отсутствие воздуха (стр. 29). Для удаления побочных продуктов реакции в первую промывную склянку Тищенко заливают конц. серную кислоту (поглощает спирт и эфир), во вторую 10—15% раствор едкого натра (для связывания сернистого газа). [c.48]

Разложить спек можно и серной кислотой. Применение серной кислоты имеет некоторые преимущества она дешевле, кремниевая кислота отделяется проще. Однако при сернокислотном разложении возникают дополнительные трудности при последующей очистке циркония от примесей [2, 32]. [c.435]

Для производства кормовых фосфатов экстракционная кислота может быть использована только при условии, что она получена на контактной серной кислоте применение башенной кислоты со значительным содержанием примесей мышьяка и свинца исключается. Использование экстракционной фосфорной кислоты для получения кормовых фосфатов вызывает необходимость очистки, ее от нежелательных примесей, главным образом от фтора, для чего требуются дополнительные эксплуатационные и капитальные затраты. [c.318]

Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. Так, нагревая до 200— 210° анилин с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты, можно ввести в аминогруппу один цли два метильных радикала, в зависимости от количества взятого спирта. Метилирование можно проводить также в присутствии серной кислоты. Применение серной кислоты при этили-ровании может привести к образованию этилена во избежание этого реакцию ведут в присутствии избытка аминав. [c.400]

Основную долю в себестоимости продукта составляют расходы на платину, из которой изготовляются аноды. Поэтому, как указано в работе [189], можно ожидать повышения эффективности процесса при замене платинового анода биметаллическим. Использование биметаллического анода позволит существенно повысить экономическую эффективность процесса не только благодаря сокращению закладки платины в электролизер. Например, в производстве надсерной кислоты путем электрохимического окисления серной кислоты применение охлаждаемого платино-титанового анода вместо сетчатого плати- [c.193]

В некоторых случаях серная кислота, примененная как водоотнимающее средство, не только разбавляется, но н загрязняется различными примесями. Так, например, в производстве взрывчатых веществ отработанная серная кислота загрязнена азотной кислотой, ннтросоединениями и смолами, в производстве спиртов—различными углеводородами. Примеси, содержащиеся в отработанной кислоте, понижают качество кислоты, а иногда затрудняют процесс концентрирования. Поэтому до концентрирования отработанную серную кислоту стараются освободить от примесей. [c.285]

В качестве про.межуточного продукта этой своеобразной реакции Бамбергер и Руст [59] обнаружили гидроксамовую кислоту, которая была получена ими в количестве всего 2% от теории. Однако, изменив условия проведения этой реакции между первичным нитропарафином и серной кислотой (применение безводной серной кислоты лри температуре 60°, выливание продуктов реакции на лед и нейтрализация кислоты известью), Липпинкотту и Хэссу [60] удалось получить гидроксамовую кислоту с выходом до 50% от теоретического. [c.276]

При получении надсерной кислоты HjSjOs электролизом раствора серной кислоты применен каскад из 27 последовательно соединенных ванн нагрузкой / = 1СЮ0 А. Свежий электролит, поступающий первоначально в катодное отделение верхней ванны каскада, содержит = 510 г/л. Католит, последовательно прошедший все ванны каскада, используется затем в качестве анолита. [c.90]

После регенерации загрузка промывается водой. Промывочный раствор отстаивается, осадок в виде карбоната кальция и гидроокиси магния удаляется, а жидкость подается на градирню, где отдувается аммиак, который направляется затем для нейтрализации в градирню, орошаемую раствором серной кислоты. Применение цеолитовых фильтров обеспечивает более глубокую степень и надежность очистки сточных вод от азрта по сравнению с другими способами при равных или несколько больших капитальных расходах и эксплуатационных затратах. [c.227]

С целью повышения качества суперфосфата из фосфоритов Каратау, разработан способ их химического обогащения (см. гл. XXIII). Из облагороженного фосфорита получается суперфосфат с содержанием 15,5—16% усвояемой Р2О5 при коэффициенте разложения 96—97%. Достигается экономия 8—>107о серной кислоты. Применение химического облагораживания фосфоритов Каратау является целесообразным способом улучшения и стабилизации качества суперфосфата, получаемого из этого сырья. [c.63]

Очистка серной кислотой. Применение сернокислотного метода очистки сопровождается значительными потерями продуктов, подвергающихся полимеризации или растворяющихся в кислоте, а также образованием трудноутилизируемых отходов— кислых гудронов. Поэтому ведется поиск новых методов очистки, которые позволят отказаться от сернокислотного способа. [c.396]

Хотя Хею с сотрудниками не удалось получить эту гидроперекись из 1-феиилциклогексанола при действии 30%-ной перекиси водорода и серной кислоты, применение 86%,-ной перекиси водорода в присутствии эфира привело к образованию гидроперекиси с 75%-иым выходом. [c.117]

Этот простой прибор очень удобен для контроля за i-еченнем реакции, нитрования. Проводимых в копцептрированнон серной кислоте. Применение этого прибора для определения кислот, получаемых из окислов азота, в особенности азотной и азотистой кнслот, основано на их свойстве (которое присуще также нх солям и эфирам) быстро и количественно восстанавливаться уже рн ком натной температуре металлической ртутью в присутствии концентрированной серной кислоты до ХО пос чсдняя выделяется в газообразном состоянии, н объем ее измеряется. [c.69]

Количественному определению этилового алкоголя фотометрическим методом предшествуют качественные реакции с растворами бихромата калия в серной кислоте, перманганата калия в воде и раствора мета-нитробензальдегида в серной кислоте. Применение трех реактивов-индикаторов повышает специфичность метода (по сравнению, например, с методом Видмарка— Шоймоша) и позволяет в какой-то степени отдифференцировать этиловый алкоголь от метилового, пропилового, бутилового и изоамилового. [c.97]

Нейтрализация путем фильтрации сточных вод, содержащих серную кислоту, примененная на нефтезаводах, не получила распространения вследствие того, что при фильтрации сточных вод, содержащих серную кислоту в таких концентрациях, какие имеют место на нефтезаводах, поверхность зерен фильтрующего материала (известняка, доломита) покрывается коркой гипса (Са504 2НгО), что тормюзит реакцию. [c.172]

Бокситы почти полностью разлагаются обработкой смю сью фтористоводородной, азотной и серной кислот. Применение такого способа обра-, ботки более целесообразно, чем сплавление, так как при этом избегают введения посторонних солей и удаляют кремнекислоту. Фтористоводородную кислоту затем следует полностью удалить выпариванием с серной кислотой, в противном случае люминий количественно не выделится из раствора при осаждении аммиаком. Нерастворимы в кислотах остаток необходимо сплавить и перевести в раствор. [c.560]

В частности Пражак [131] рекомендует для защиты хромоникелевой стали в серной кислоте применение медных катодов. [c.140]

Определение ароматики в крекинг-бензинах и ого фракциях после удаления непредельных производится проще всего сернокислотным методом углеводородную смесь обрабатывают в сульфаторе либо тремя объемами раствора 30 г фосфорного ангидрида в 100 мл серной кислоты уд. веса 1,84, либо двумя объемами дымящей серной кислоты с содерн анием 3—8 % серного ангидрида при охлаждении и учитывают изменение обт ема углеводорода вследствие поглощения ароматики серной кислотой. Лишь в тех случаях, когда содержание ароматики в бензине не превышает 2—3%, вместо сернокислотного способа рекомендуется применять метод анилиновых точек [60], причем для удаления ароматики можно пользоваться теми же реагентами, как для ее определения, т. е. либо раствором фосфорного ангидрида в серной кислоте, либо дымящей серной кислотой. Применение для той же цели более слабой серной кислоты, например моногидрата, естественно требует значительно больших количеств реагента так, английские стандартные нормы рекомендуют для полного удаления ароматики применять в общей сложности 4 объема моногидрата [61]. Несомненно, однако, что нри столь значительных количествах серной кислоты на сцену должен выступить один трудно поддающийся учету источник ошибки, а именно — простая растворимость различных углеводородов бензина в epHoii кислоте. [c.481]

По окончании разложения раствор разбавляют горячей водой до 50 мл и отфильтровывают от нерастворимой части. Остаток промывают горячей слабой серной кислотой. Из полученного раствора осаждают аммиаком, свободным от углекислоты, в присутствии 4—5 мл 3%-ной перекиси водорода сумму полуторных окислов. Осадок промывают горячим 3 0-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака, растворяют в горячей серной кислоте (1 99 по объему), беря минимальное количество кислоты. Фильтр промывают тою же кислотой. Объем раствора вместе с промывными водами не должен превышать 50 мл. Раствор перекосят в прибор для электролиза с ртутным катодом. Электролиз ведется до полного удаления из раствора железа. при силе тока 4—5 ампер и вольтаже 6—8 вольт. Испытание на железо производится капельным методом 0,2%-ным раствором КдРе(СЫ)ц. После полного отделения железа раствор сливают, не прерывая тока, и прибор несколько раз смывают водой. В полученном растворе, объем которого обычно составляет 100 мл, снова осаждают алюминий и уран аммиаком в присутствии перекиси водорода. Уран при этом выпадает главным образом в виде ванадата урана. Полученный осадок промывают 3-4 раза горячим 3%-ным раствором сернокислого аммония, содержащим несколько капель аммиака. Промытый осадок растворяют в серной кислоте. (Применение других кислот недотустимо, так как они могут содержать железо. Применяемая серная кислота должна быть проверена на содержание железа). Из полученного сернокислого раствора уран осаждается в виде фосфата для отделения от ванадия (для руд, не содержащих ванадия, осаждение в виде фосфата выпускается, и осадок ураната аммония растворяется в серной кислоте, 0,2%-ной по объему, и колориметрируется). [c.487]

Смешанные ангидриды с серной кислотой. Применение хлористого сульфурила в качестве ангидридобразующего реагента не привело к удовлетворительным результатам [2524]. Кеннер [1210], Кеннер и Стэдман [1213], а также Клэйтон и сотр. [497] описали ряд интересных реакций конденсации методом смешанных ангидридов с незамещенной серной кислотой. Для получения этих ангидридов используют комплекс диметилформ-амида с трехокисью серы (23) (ср. стр. 120) при взаимодействии комплекса с натриевой или литиевой солью Ы-защищен-ной аминокислоты в диметилформамиде образуется соответствующий смешанный ангидрид (24) [c.137]

В производстве серной кислоты применение концентрированной двуокиси серы дает возможность интенсифицировать процесс. Как в контактном, так и в нитрозном процессах производства серной кислоты интенсивность образования продукта (SOg или H2SO4) определяется содержанием SOg и Og в газе. Однако при получении газа обжигом колчедана рост содержания SO2 вызывает снижение содержания О2 настолько, что, например, при контактном способе получения серной кислоты пользоваться газом, содержащим больше 7% SO3, уже нерационально ввиду низкой степени превращения SOg в SO3. При получении же газа смешением 100%-ной двуокиси серы с воздухом оптимальным является газ, содержащий до 14 о SO2 (по другим данным даже 20%), поскольку кислорода в нем будет достаточно. Если же смешивать 100%-нук> двуокись серы с 100%-ным кислородом, то можно было бы получать серную кислоту из газа, содержащего 66SO3 и 34% Oj таким образом интенсивность процесса может быть повышена почти в 10 раз при полном отсутствии выхлопных газов. Такой циклический процесс был осуществлец2 при содержании в газе 25% SO2 и 30% Оа- [c.34]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.295 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.148 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.62 , c.128 , c.158 , c.263 , c.274 , c.295 , c.304 , c.367 , c.503 , c.504 , c.524 , c.545 , c.566 , c.595 , c.598 , c.664 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.62 , c.128 , c.158 , c.263 , c.274 , c.295 , c.304 , c.367 , c.503 , c.504 , c.524 , c.545 , c.566 , c.595 , c.598 , c.664 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.261 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.333 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.295 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.9 ]

Утилизация и ликвидация отходов в технологии неорганических веществ (1984) -- [ c.0 , c.189 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.261 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.7 , c.8 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.34 ]

Общая химическая технология (1977) -- [ c.235 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.7 , c.8 ]

Технология серной кислоты (1985) -- [ c.25 , c.26 ]

Технология серной кислоты (1971) -- [ c.9 , c.10 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология