Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилацетон

    Начнем наше рассмотрение с реакции алкилирования, которая должна характеризоваться сильной зависимостью от р/Са соответствующей С—Н-, N—Н- или О—Н-кислоты. Относительно сильные кислоты, такие, как, например, ацетилацетон, растворяются в гидроксиде натрия. Соответственно работа катализатора межфазного переноса состоит в реэкстракции аниона в форме ионной пары обратно в органическую фазу, где и проходит С- или 0-алкилирование (в разд. 3.10 см. о направлении алкилирования амбидентных анионов). Другими словами, в этом случае действует механизм, представленный на схеме 2.2. [c.55]


    Рассмотрим еще раз реакции с ацетилацетоном. При проведении реакций с этим соединением в обычных условиях в про- [c.204]

    Сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира, полученные с применением каталитических систем триэтил- или триизобутилалюминий — вода — ацетилацетон, характеризуются широким и бимодальным фракционным составом молекулярных масс низкомолекулярная фракция (до 10%)) имеет [ti] = 0,5— 1,0 дл/г, а для высокомолекулярной фракции [т]] находится в пределах от 7 до 15 дл/г [28], Соотношение низко- и высокомолекулярной фракции и значения их [т]] зависят от состава катализатора и условий полимеризации. [c.576]

    В статьях [3, 36—37] рассматриваются главным образом свойства полимеров и сополимеров. В патентах, принадлежащих преимущественно США, для полимеризации ЭХГ и сополимеризации с ОЭ и другими окисями описываются каталитические системы, получаемые как и для полимеризации окиси пропилена, взаимодействием триэтил- или триизобутилалюминия с водой, указывается на эффективность введения в каталитическую систему хелатных агентов, в особенности ацетилацетона [2, 3]. [c.579]

    Пентандион-2,4 ацетилацетон Ацетилацетонато [c.52]

    Синтез и структура. Для синтеза каучукоподобных полимеров на основе окиси пропилена могут быть использованы катализаторы, получаемые взаимодействием хлорида железа (П1) и окиси пропилена [1], диэтилцинка и воды [1, 10], триалкилалюминия, воды и ацетилацетона [1, 2, 11, 12], а также катализаторы, включающие алкилацетилацетонаты некоторых металлов [13, 14]. Возможность вулканизации пропиленоксидного каучука серой создается введением в цепь полимера звеньев непредельных эпоксидов [c.574]

    При использовании только каталитических количеств четвертичных аммониевых солей реакция этилирования ацетилацетона проходит очень медленно [854]. Соотношение продуктов С- и [c.205]

    В развитие циклодимеризации осуществлен ряд реакций циклоприсоединения, в которых участвуют два разных мономера. Например, облучая растворы циклопентен-З-она-1 в циклопентене, Итон [52] получил продукт циклоприсоединения с выходом до 67%- от взятого кетона. Циклоприсоединение ацетилацетона к олефину (циклопентену, циклогексену, октену-1) позволило получить целевой продукт с выходом до 80% [53]. Оказалось возможным осуществить и циклоприсоединение бензола к малеиновому ангидриду в присутствии сенсибилизатора (бензофенона) с выходом аддукта более 90% [54]. [c.80]

    До обработки После обработки ацетилацетоном диоксаном винной кислотой [c.218]

    После очистки катализатора только ацетилацетоном выход кокса и газа уменьщается незначительно. Основное улучшение показателей достигается лишь после обработки катализатора. Обработка катализатора только паром оказывает незначительное влияние на выход газа, кокса и бензина. Содержание никеля после очистки катализатора не изменяется. [c.218]


    Отмечается [346], что причины улучшения качества катализатора при обработке ацетилацетоном полностью не ясны. Предполагается [346], что ацетилацетон может образовывать с никелем, содержащимся на катализаторе, хелатное соединение, и таким образом никель становится неактивным в реакции образования кокса. [c.218]

    Результаты крекинга после обработки катализатора ацетилацетоном [c.219]

    Алкилирование ацетилацетона. К холодному раствору 1,1 моля NaOH в 500 мл НгО добавляют 0,5 моля бисульфата тетрабутиламмония. После прибавления 0,5 моля ацетилацетона проводят экстракцию раствора 500 мл хлороформа. Экстракт высушивают и упаривают в остатке остается соль — тетрабутил-аммонийацетилацетонат, т. пл. 155 °С (после перекристаллизации из ацетона), выход 70%. Эту соль можно проалкилировать в различных растворителях [375]. [c.213]

    Показатели 2 II о а 1 С. СЧ ° - . Сое Очистка ацетилацетоном  [c.219]

    Авторам [90] удалось идентифицировать диацетил (СН3СОСН3) и ацетилацетон при пиролизе ацетона в области от 466 до 525°. Это указывает па увеличивающуюся роль ацетонил-радпкалов в процессе, так как кетен, который является основным продуктом пиролиза, начинает накапливаться в системе. [c.329]

    Для отделения Ве от А1 и Ре применяют сочетание двух комплексообразо-вателей трилона-Б и ацетилацетона. Все три иона дают с ацетилацетоном комплексы,. хорошо экстрагируемые обычными органическими растворителями Трилон-Б дает прочные комплексы только с А и Ре эти комплексы не экстрагируются, чем и достигается отделение Ве от А1 и Ре. [c.220]

    Об обработке отравленного катализатора ацетилацетоном в литературе встречаются разноречивые данные. Известен патент [346], в котором предлагается метод реактивации отравленного катализатора ацетилацетоном. Эксперименты были проведены на катализаторе, состоящем из 90,85 вес. % окиси кремния, 9 вес. % окиси алюминия и 0,15 вес. % окиси хрома и отравленном 0,01 вес. % никеля при работе в течение 141 сут на смеси калифорнийских газойлей на промышленной крекинг-установке с движущимся слоем катализатора. Обрабатывали 200 г этого катализатора 300 мл ацетилацетона при кипении с обратным холодильником 4 и 16 ч, после чего катализатор отделяли от ацетилацетона, промывали, сущили и прокаливали при 537 С. Ацетилацетоном очищали также более загрязненный синтетический катализатор, содержащий около 91% окиси кремния, 9% окиси алюминия и приблизительно 255-10 % никеля, а также пробу природного катализатора, активированную кислотой, — монтмориллонитовую глину, которая содержала около 190-10 " % никеля. Эту пробу (100 г) обрабатывали 130—160 мл ацетилацетона 4 ч. Затем катализатор отделяли от ацетилацетона, сущили, прокаливали при 760 °С и обрабатывали паром 10 ч при 650 °С. Результаты крекинга после обработки катализатора по методу Кат-А приведены в табл. 58. [c.218]

    НС1 (конц.) 4- смесь метилизобутилкетона с амилацетатом NH4S N 4- диэтиловый эфир Ацетилацетон Диэтилдитиокарбамат натрия -1- диэтиловый эфир SbV, Au 4, Fe +, vV, MoVi, Ga +. As . Oe> Te o +, Zn2+. Be2+, Sn V AF+, Сг +, u +, U0 +, Zr +, Ti<+ N12+, o2+, Bla+. Pb2+, Hg2+, T1+, WVi, Mn +, Se V. In + Не экстрагируются Ва2+. 8г2+, Са2+, Mg2+. СеЗ+. Th<+ [c.32]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилацетон: [c.490]    [c.205]    [c.206]    [c.208]    [c.223]    [c.194]    [c.199]    [c.402]    [c.217]    [c.219]    [c.938]    [c.950]    [c.970]    [c.994]    [c.866]    [c.59]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]    [c.82]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.3 -> Ацетилацетон

Методы получения химических реактивов и препаратов Т.9 -> Ацетилацетон

Синтезы органических препаратов Сборник 3 -> Ацетилацетон


Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.2 , c.6 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.36 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.92 , c.269 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.810 , c.885 , c.888 , c.891 , c.895 , c.898 , c.899 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.129 , c.130 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.234 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.77 , c.170 , c.407 , c.471 , c.693 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.45 , c.91 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.53 , c.135 , c.143 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.95 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.404 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.586 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.313 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.99 , c.360 , c.362 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.215 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.99 , c.360 , c.362 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.313 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.49 , c.51 , c.123 , c.434 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.139 , c.647 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.214 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.475 , c.481 , c.484 , c.488 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.279 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.93 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.80 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.566 , c.582 , c.689 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.503 , c.506 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.148 , c.301 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.150 , c.278 , c.356 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.407 , c.408 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.52 , c.128 , c.143 , c.193 , c.268 , c.286 , c.319 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.375 , c.456 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.578 , c.633 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.58 , c.71 , c.83 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 , c.438 , c.440 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.23 , c.95 , c.129 , c.149 , c.233 , c.311 , c.369 , c.427 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.223 , c.224 , c.414 , c.436 , c.614 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.506 , c.508 , c.614 , c.617 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.365 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.186 , c.189 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.145 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.433 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.216 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.130 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.165 , c.167 , c.168 , c.528 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.184 , c.186 , c.187 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.177 , c.179 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.220 , c.292 , c.299 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.125 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.407 , c.408 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.344 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.157 , c.203 , c.564 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.172 , c.174 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.270 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 , c.527 , c.529 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 , c.438 , c.440 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.439 , c.440 , c.521 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.132 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.178 , c.283 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.110 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.67 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.578 , c.633 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.221 , c.222 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.9 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.110 , c.302 , c.303 , c.400 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.540 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.540 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 , c.132 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.42 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.174 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.133 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.19 , c.21 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.125 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.296 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.130 , c.234 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.290 ]

Аналитическая химия вольфрама (1976) -- [ c.39 , c.67 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.53 , c.135 , c.143 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.53 , c.85 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.311 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.138 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.432 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.47 , c.62 , c.66 , c.144 , c.249 , c.275 , c.313 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.221 , c.222 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.227 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.429 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.2 , c.9 , c.139 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.432 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.302 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.206 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.275 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.325 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.306 , c.314 , c.332 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.320 , c.321 , c.333 , c.642 , c.1033 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.344 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.421 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.71 , c.225 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.72 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.70 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.431 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.141 , c.184 , c.376 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.56 , c.58 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.27 , c.114 , c.571 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.366 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.92 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.175 ]

Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе (1986) -- [ c.47 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.239 , c.304 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.124 , c.141 , c.226 , c.295 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.148 , c.288 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.306 , c.314 , c.332 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрессивные среды органические ацетилацетон

Алкилирование ацетилацетона

Алюминиевые производные ацетилацетона как антидетонаторы

Алюминий ацетилацетон

Алюминий, экстракция соединений ацетилацетоном, влияние солей

Амид лития ацетилацетон

Ауринтрикарбоновая кислота монийная соль Ацетилацетон

Ацетилацетон Ацетил бромгидрокоричная кислота

Ацетилацетон Ацетил галактозамин

Ацетилацетон Ацетилбензойная кислота

Ацетилацетон Пентадион

Ацетилацетон Пентандион

Ацетилацетон Пентандион алкилирование

Ацетилацетон Пентандион в реакции Михаэля

Ацетилацетон аммониевых оснований

Ацетилацетон в атомно-абсорбционной спектроскопии

Ацетилацетон в газовой хроматографии

Ацетилацетон в качественном анализе

Ацетилацетон в экстракции

Ацетилацетон величина рКа

Ацетилацетон влияние растворителя на таутомерию

Ацетилацетон гидроокисями четвертичных

Ацетилацетон действие на ионы

Ацетилацетон диаминов

Ацетилацетон енолизация

Ацетилацетон золота

Ацетилацетон из ацетона

Ацетилацетон индия

Ацетилацетон кадмия

Ацетилацетон как маскирующий агент

Ацетилацетон как реагент

Ацетилацетон как реагент для чистки вещест

Ацетилацетон кето-енольная таутомерия

Ацетилацетон комплекс

Ацетилацетон константа енолизации

Ацетилацетон медная соль

Ацетилацетон металлические производные

Ацетилацетон метод промышленного получени

Ацетилацетон нитритом

Ацетилацетон обнаружение

Ацетилацетон окисление церием

Ацетилацетон определение

Ацетилацетон определение бериллия

Ацетилацетон определение железа

Ацетилацетон определение по скорости гидролиза

Ацетилацетон отделение алюмини

Ацетилацетон отделение магния

Ацетилацетон полимеризация в органической

Ацетилацетон реакции с элементами

Ацетилацетон реакция с аммиаком

Ацетилацетон реакция с цианистым водородо

Ацетилацетон резонанс, таутомерия

Ацетилацетон скорость экстракции комплексов

Ацетилацетон таутомерия

Ацетилацетон теноилтрифторацетон

Ацетилацетон титрование бромом

Ацетилацетон урана

Ацетилацетон физические свойства

Ацетилацетон хелаты

Ацетилацетон экстрагент

Ацетилацетон экстракция соединений

Ацетилацетон, алкилирование и ацилирование

Ацетилацетон, алкилирование и ацилирование Ацетил бензоилпропионовая кислота

Ацетилацетон, взаимодействие

Ацетилацетон, взаимодействие основаниями

Ацетилацетон, взаимодействие с уксусной кислотой

Ацетилацетон, взаимодействие с уксусной кислотой реакция с ионом гидроксила

Ацетилацетон, диоксим

Ацетилацетон, кето-енольное равновесие

Ацетилацетон, кислотность

Ацетилацетон, колориметрия бериллия

Ацетилацетон, конденсация с аргинином

Ацетилацетон, обнаружение бериллия

Ацетилацетон, образование

Ацетилацетон, образование конденсацией Кляйзена

Ацетилацетон, открытие берилли

Ацетилацетон, открытие бериллия

Ацетилацетон, поликонденсация

Ацетилацетон, поликонденсация диаминами

Ацетилацетон, поликонденсация о Ацетил-окси пролин, карбангидрид, полиамид

Ацетилацетон, получение

Ацетилацетон, реактив на железо

Ацетилацетон, реакция с бензальанилином

Ацетилацетон, реакция с цеолитами

Ацетилацетон, тиогексафтор

Ацетилацетон, тиогексафтор диоксид

Ацетилацетон, энолизация

Ацетилацетона комплексы асас

Бензин горение, улучшение кобальт ацетилацетонат никель ацетилацетона

Бериллий ацетилацетоном

Бериллий с ацетилацетоном, методик

Бериллий экстракция ацетилацетоном

Бериллий, определение весовое ацетилацетона

Блокирующие агенты ацетилацетон

Ванадий ацетилацетон

Ванадий ацетилацетоном, окраска экстракта

Висмут ацетилацетон

Водород хлористый реакция с ацетилацетоном

Водородная связь в ацетилацетоне

Вольфрам ацетилацетоном

Гадолиний ацетилацетон

Галлий ацетилацетон

Гафний ацетилацетон

Гольмий ацетилацетон

Диспрозий ацетилацетон

Дифенилолово ацетилацетоном

Европий ацетилацетон

Енольная форма ацетилацетона

Железо III экстракция соединений ацетилацетоном

Железо ацетилацетон

Железо при помощи ацетилацетона

Изомеризация ацетилацетона

Изоцианаты ацетилацетоном

Индий ацетилацетон

Индий, экстракция соединений ацетилацетоном

Иттербий ацетилацетон

Иттрий ацетилацетон

Иттрий, экстракция соединений ацетилацетоном

КеГОНЫ F или NaO Ацетилацетон

Кето-енольное равновесие ацетоуксусного эфира и ацетилацетона , в газообразном состоянии

Кобальт III ацетилацетоном

Кобальт экстракция соединений ацетилацетоном

Кобальт, комплексы с ацетилацетоном

Кобальтовые производные ацетилацетона как антидетонаторы

Комплексометрическое определение ацетилацетоном

Константа ацетилацетона

Кривая распределения и ацетилацетон между водной и органической фазами

Лантан, экстракция соединений ацетилацетоном

Магний ацетилацетон

Магний, экстракция соединений ацетилацетоном

Марганец ацетилацетон

Медное производное ацетилацетон

Мессбауэровский с ацетилацетоном

Метод с использованием ацетилацетона

Методы отделения ацетилацетоном

Молибден ацетилацетоном

Молибден экстракция соединений ацетилацетоном

Натриевая соль ацетилацетона

Натрий-ацетилацетон

Никелевые производные ацетилацетона

Никелевые производные ацетилацетона Никелевые соли нафтеновых кислот

Никелевые производные ацетилацетона для красок

Никелевые производные ацетилацетона как антидетонаторы

Никелевые производные ацетилацетона применение их в качестве сикативов

Ниобий ацетилацетон

Ниобий, экстракция соединений ацетилацетоном, скорость экстракции

Олово ацетилацетон

Определение ацетилацетона, ацетона и этанола из одной пробы в воздухе производственных помещений методом газовой хроматографии

Опыты с ацетилацетоном

Основания азотистые органические с использованием ацетилацетона

Палладий ацетилацетон

Пентан дион Ацетилацетон

Плутоний ацетилацетон

Плутоний экстракция соединений ацетилацетоном, отделение

Полибутадиен алюминий этил ванадий ацетилацетон

Пример применения экстракционного метода. Исследование системы (U) — ацетилацетон — Н20 — органический растворитель

Протактиний ацетилацетон

Реакции с ацетилацетоном

Рутений ацетилацетон

Рутений реакция с ацетилацетоном

Свинец ацетилацетон

Скандий, экстракция соединений ацетилацетоном

Таллий ацетилацетон

Тербий ацетилацетон

Технеций ацетилацетон

Титан ацетилацетон

Торий ацетилацетон

Торий, экстракция соединений ацетилацетоном, отделение

Трихлорид с ацетилацетоном

Уран экстракция соединений ацетилацетоном, влияние солей

Фотометрическое определение ацетилацетон

Фтор см также ацетилацетона

Хром III ацетилацетоном

Церий ацетилацетоном

Цинк, экстракция соединений ацетилацетоном, скорость экстракции

Цинковые производные ацетилацетона

Цинковые производные ацетилацетона как антидетонаторы

Цирконий ацетилацетон

ЯМР-спектр ацетилацетона

алкилфосфорные кислоты ацетилацетон

бром хлорбутан ацетилацетон

медь хелаты термостабилизаторы кобальт ацетилацетонат никель ацетилацетона



© 2025 chem21.info Реклама на сайте