Уридиндифосфат

Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. Синтез начинается с образования N-ацетилглюкозамин-1-фосфата в ряде последовательных ферментативных реакций образуется лактиловый эфир, к которому присоединяются пять аминокислот. Во время этого процесса растущая молекула остается связанной с УДФ (уридиндифосфатом), который служит носителем. [c.19]

Дегидрогеназа уридиндифосфат-глюкозы [c.305]

Недавно было показано, что производные уридиндифосфата являются ключевыми соединениями в превращениях глюкозы или фруктозы в пентозу. [c.333]

В приведенной выше схеме синтеза полисахарида донором сахара X является соответствующий сахарный нуклеотид, в данном случае уридиндифосфатглюкоза. После присоединения остатка сахара к гидроксилу полисахарида уридиндифосфат отщепляется и снова участвует в образовании уридиндифосфатглюкозы. Таким образом, нуклеотид является как бы переносчиком и активатором сахара при образовании гликозидной связи в полисахариде. [c.334]

Ионообменник ДЭАЭ, емкость 0,34 мг-экв N/a растворитель 0,01 н. (а), 0,02 н. (б), 0,03 ы. (в) соляная кислота время анализа 40 (а, б) и 100 (в) мин обнаружение в коротковолновом УФ-свете (2д0 Mfi) 7 — аденозин-5 -монофосфат, 2 — аденозиндифосфат, г — аденозинтрифосфат, 4 —гуано-зин-5 -монофосфат, 5 — цитидин-5-монофосфат, в — уридин-5 -монофосфат, 7 — гуанозиндифосфат, S — цитидиндифосфат, 9 — уридиндифосфат, 10 — гуанозинтрифосфат, л — цитидинтрифосфат, 12 — уридинтрифосфат. [c.450]

При полном гидролизе УДФГ (XIX) кислотой получен уридин, глюкоза I 2 моля фосфорной кислоты. Кислотный гидролиз, проведенный в олее мягких условиях, дал глюкозу и уридиндифосфат (XX) последний [c.237]

Соверщенно аналогичным путем устанавливалось строение других коферментов этого типа, из которых до настоящего времени выделены уридиндифосфат-глюкуроновая кислота, гуанозиндифосфат-манноза, уридиндифосфат-галактоза, гуанозиндифосфат-фукоза, уридиндифосфат-арабиноза, уркдиндифосфат-Ы-ацетилгалактозамин и другие. [c.238]

Часто углеводный компонент содержит только маннозу и JV-ацетилглюкозамин. Известны и более сложные примеры, включающие в дополнение к указанным выще сиаловую кислоту, галактозу и фукозу. Общая структура и биосинтетический путь для простого случая показаны на схеме (5) [9]. На больщей части стадий донором гексозы является уридиндифосфат-Л -аиетилглю-козамин (UDP-GI NA ) или гуанозиндифосфатманноза (GDP-Мап) отметим также роль фосфатного эфира долихола, группы полипренолов ao — Сцо. [c.549]

В следующей реакции в присутствии УДФ-глюкозы фермент гексо-зо-1-фосфатуридилилтрансфераза катализирует превращение галактозо-1-фосфата в глюкозо-Ьфосфат, одновременно образуется уридиндифосфат-галактоза (УДФ-галактоза) [c.337]

Клеточная стенка грибов синтезируется из активированных мономеров, чаще всего уридиндифосфатов (например, УДФ-глюко-зы, УДФ-ацетилглюкозамина, УДФ-галактозы), реже — гуанозипди-фосфатов (вероятно, только ГДФ-маннозы). Они либо прикрепляются с помощью мембранных ферментов к концам уже имеющихся полисахаридных цепей (возможно, это относится только к стабилизирующим наполнителям клеточной стенки), либо образуют в цитоплазме поступающие в эндоплазматический ретикулум активированные олигомеры, которые упаковываются там вместе с ферментами (например, хитинсинтетазой) в пузырьки, проходящие через плазмалемму к участкам синтеза в клеточной стенке (это считается преимущественным способом сборки структурных полисахаридов). [c.25]

Отобранный материал включает много ведущих современных исследований. Некоторые менее интенсивно развивающиеся направления-химии, рассмотренные в 3-ем издании нашей книги Органическая химия , в настоящую книгу не вошли из-за большого ее объема. В то же время, излагая хорошо известные реакции, мы иллюстрировали их примерами, взятыми из специальных областей. Например, использование трех типов защитных групп для гидроксила в синтезе уридиндифосфат-глюкозы использовании реакции Виттига в полном синтезе ликопина, витамина Оз и квинквифенила свойства трех типов спиртовых гидроксильных групп в молекуле кортизола механизм расщепления вициналь-ных гликольных группировок стереоизомерных стероидных диолов. [c.9]

В результате описанного процесса образуется неразветвленная цепь, и первые попытки получить высшие полиозы in vitro при помощи лишь одного фермента—фосфорилазы приводили к синтезу полисахаридов типа амилозы. Для. получения разветвленных структур необходимы другие ферменты, способные в отличие от фосфорилазы создавать связи а-1,6. Такие ферменты были найдены как в растительных, так и в животных организмах. В настоящее время при помощи этих ферментов произведены in vitro ферментативные синтезы как амилозы и амилопектина, так и гликогена. В последние годы открыт новый путь биосинтеза полисахаридов типа гликогена, заключающийся в наращивании полиглюкозидной цепи в результате присоединения глюкозных остатков из нуклеотида—уридиндифосфата глюкозы (см. том II). [c.714]

По современным представлениям (Бассем, Калвин, 1961), основное количество углекислоты, поглош аемой растением в процессе фотосинтеза, поступает в цикл восстановления углерода путем присоединения к молекуле рибулезодифосфата. Дополнительное количество углекислоты усваивается путем карбоксилирования в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, усваиваемый растениями углерод внедряется прежде всего в состав продуктов углеводного обмена (сахара и их фосфорные эфиры, нуклеотиды типа уридиндифосфата глюкозы), некоторых органических кислот (входящих в цикл трикарбоновых кислот) и аминокислот (серии, аланин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты), а также аце-тил-кофермента А. В то же время Ничипорович и сотрудники (см. Ничипорович, 1962) обращают внимание на разнообразие продуктов фотосинтеза в зависимости от спектрального состава света и других условий. [c.108]

Путь синтеза гликогена также отличается от пути, по которому идет его расщепление. Он включает превращение глюкозо-1 фосфата в уридиндифосфат-глюкозу, которая затем-при участии гликоген-синтазы - передает глюкозиль-ные группы на нередуцирующий конец боковых цепей гликогена. Новые боковые цепи возникают в молекулах гликогена в результате действия гли-козил-(4 - 6)-трансферазы [а(1,4 - 1,6)-трансгликозилазы]. Процессы синтеза и расщепления гликогена регулируются независимо и реципрокно. Соотношение скоростей этих двух процессов контролируется гормонами адреналином и глюкагоном. Известен ряд генетических дефектов, при которых синтез или расщепление гликогена нарушены. [c.618]

Использовавшиеся в этих экспериментах синтетические полинуклеотиды были получены с помощью полинуклеотид-фосфорилазы (разд. 28.28), которая легко образует РНК-подобные полимеры из ADP, UDP, DP и GDP. Этому ферменту не нужна матрица он синтезирует полимеры, нуклеотидный состав которых отражает относительные концентрации исходных нуклеозид-5 -дифосфатов, присутствующих в среде. Если в среде содержится один уридиндифосфат, то полинуклеотидфосфорилаза синтезирует только polyU. Если исходная смесь состоит из двух частей ADP и одной части GDP, то синтезируется полимер, в котором около двух третей составляют остатки А и одну треть - остатки G. В таком полимере с неспецифической нуклеотидной последовательностью, вероятно, много триплетов ААА, меньше триплетов AAG, AGA и GAA, сравнительно мало триплетов AGG, GGA и GAG и очень мало триплетов GGG. Используя разные синтетические полирибонуклеотиды, полученные при помощи полинуклеотидфосфори-лазы из различных исходных смесей ADP, UDP, GDP и DP и выполняющие роль мРНК, вскоре удалось определить состав триплетов для всех аминокислот. Однако эти эксперименты не давали возможность выявить нуклеотидную последовательность в каждом кодирующем триплете, т.е. понять, в каком порядке расположены буквы, составляющие этот кодон. [c.948]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.475 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.189 , c.342 , c.469 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.145 , c.520 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.0 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.239 , c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология