Определение в присутствии

По сравнению с прямым спектрофотометрическим методом метод титрования имеет более высокую точность, так как в процессе титрования определяется не абсолютная оптическая плотность, а ее изменение. Более высокую точность обеспечивает также экстраполяционный метод определения конечной точки титрования. Повышение точности увеличивает чувствительность. К преимуществам метода относится возможность проводить определение в присутствии компонентов, частично поглощающих при выбранной длине волны, если они не взаимодействуют с титрантом, так как важно изменение оптической плотности в процессе титрования, а не абсолютное значение ее. Кроме того, метод более специфичен, так как позволяет легко проводить последовательное титрование двух компонентов. Преимущество перед методами, основанными на определении конца титрования по скачку на кривой титрования, были обсуждены ранее (см. стр. 60). [c.64]

Ряд вариантов дифференциального метода может быть использован для определения в присутствии мешающих компонентов. Один из этих вариантов заключается в следующем. В три мерные колбы помещают определенные объемы испытуемого раствора в первую—во вторую— У2>У ), в третью — (У2- -Уа) (Уа содержит некоторое известное количество определяемого компонента — Сц). Во всех трех колбах проводят фотометрическую реакцию, доводят объем раствора до метки колбы и измеряют оптические плотности второго (О ) и третьего (/) ) растворов по отношению к первому. При условии выполнения закона поглощения [c.480]

Медь и молибден не осаждаются иодатом и определению не мешают. Алюминий мешает, если его количество более чем в 50 раз превосходит количество урана (IV). Определение в присутствии двухвалентного железа приводит к заниженным результатам, по-видимому, вследствие имеющего место частичного окисления его до Fe(III), окисляющего затем четырехвалентный уран до шестивалентного, не осаждающегося в условиях проведения реакции. В присутствии 0,5 л<г Fe (II) ошибка определения достигает 10—15%. [c.64]

Возможно определение в присутствии элементарной серы. [c.89]

Большое значение в анализе приобрели также реакции комплексообразования с та трат-ионами, например, определение в присутствии и Ре при большом избытке Комплексообразование с аммиаком позволяет раздельно определять Си , С(1 , N1 и. При этом определение меди возможно в присутствии избытка указанных металлов. Широкое применение нашли реакции комплексообразования ионов металлов с Э А о еделение в присутствии Ре , ТГ в присутствии РЬ Мо в присутствии Ре и Си . Комплексообразование с триэтаноламином применяется при определении Ре . [c.456]

Если в растворе содержатся хлорид-ионы (и некоторые другие ионы), ослабляющие окраску, лучше всего сначала осадить железо гидроокисью аммония, отфильтровать осадок Ре(ОН)з и затем растворить его в азотной кислоте. В крайнем случае можно проводить определение в присутствии хлоридов, однако тогда необходимо, чтобы концентрация их в анализируемом и стандартном растворах была одинаковой. [c.256]

Первой особенностью амперометрического титрования является его избирательность. Подбором определенной величины потенциала индикаторного электрода можно получить определенную электродную реакцию для анализируемого вещества и произвести его определение в присутствии других веществ, находящихся в растворе. Причем, независимо от потенциала электрода и его материала, может протекать и химическая реакция. [c.232]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ПРИСУТСТВИИ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.84]

Титриметрическое определение Ри(У1) заслуживает наибольшего внимания, так как позволяет проводить его определение в присутствии железа и урана. [c.197]

Многие из приведенных веществ являются ароматическими соединениями и поэтому их спектры поглощения содержат наряду с К-полосами и В-полосы. Спектры поглощения ряда соединений, содержащих в своем составе дисульфидную связь, имеют определенный характер, обусловленный взаимодействием неподеленной электронной пары атомов азота или кислорода с С = 5-связью. Оказывает влияние на последнюю, по-видимому, и дисульфидная связь. В спиртовых щелочных растворах спектры этих соединений изменяются, что позволяет производить их определение в присутствии других оптически активных веществ по той же методике, как и для антиоксидантов фенольного типа. [c.129]

Возможности полярографического метода анализа органических соединений существенно расширились благодаря использованию так называемых косвенных методов. Эти методы основаны на проведении предварительной реакции с образованием полярографически активного продукта реакции, который может быть легко определен в присутствии избытка реагента непосредственно в реакционной массе. Например, для количественного определения бензола в воздухе его поглощают нитрующей смесью, в которой он сразу превращается в полярографически активный нитробензол. [c.314]

Из непредельных альдегидов, которые восстанавливаются так же, как и предельные, интерес представляет акролеин, находящий применение в синтезе некоторых смол. На фоне буферных растворов с pH = 4,8 он образует волну с 1/2 = =—0,83 В (Мошер) для формальдегида в этих условиях волны не наблюдаются, поэтому акролеин может быть определен в присутствии формальдегида. [c.134]

Весовое определение стирола в виде нитрозита стирола (22). Для количественного определения в присутствии обычных загрязнений, например фенилацетилена, димера бутадиена и большинства других ненасыщенных углеводородов, способных к полимеризации, стирол может быть осажден в виде кристаллического нитрозита. Метод точен и в случае смесей, содержащих небольшие количества стирола (менее 10%), [c.161]

Молибден может быть определен в присутствии шестивалентного хрома (0,004—0,009 г). В этом случае осадок необходимо прокаливать до МоОз. Шестивалентный вольфрам осаждается реагентом из кислых растворов и мешает определению молибдена. Двухвалентный кобальт (0,1 г), никель (0,15 г) и медь (0,12 г) не мешают полученный в этом случае осадок промывают сначала 0,2 N НС1, затем 0,02 А/ НС1. В присутствии трехвалентного железа (0,8 г) и пятивалентного ванадия (0,008 г) прибавляют 1—2 г комплексона III. [c.166]

Мо +, N1 +, Ag+, Мп +, 2п, А1 +, РЬ + и Со влияют на результаты определения. В присутствии малых количеств некоторых из этих ионов ртуть(П) может быть определена из разности в свето-поглощении, полученной перед и после добавления К1, который маскирует Hg(II). [c.120]

На ненасыщенносги енолов основано количественное их определение в присутствии кетонов (Мейер). Способ основан на том, что только енол мгновенно присоединяет бром прн этом образуются очень неустойчивые а бромкетоны, которые окисляют иодистый водород, выделяя из него иод. По количеству выделившегося иода определяют содержание енольной формы [c.330]

Мешают фтор и уран. Другие элементы маскируют комплексоном И1 и винной кислотой. Определение в присутствии посторонних примесей см. стр. 167. [c.52]

Для концентрирования кальция и повышения специфичности его комплексонометрического определения в присутствии метилтимолового синего применяют экстракционное выделение кальция из щелочной среды экстрагентом АТ [156—158, 165, 167, 412]. Использование этого метода в сочетании с некоторыми другими способами повышения специфичности позволяет определять 0,01 — 0,001% Са в присутствии Ге, А1, Т1, Сг, Mg, Зп, Ве. Прп [c.58]

Ванадий и молибден при содержании более 5% мешают определению. В присутствии ниобия получаются завышенные результаты [c.153]

Этим методом галлий может быть количественно определен в присутствии А1, Ве, 2п, Ре (II), Си, ТЬ, Се, и и 1п с ошибкой 1%. Галлий осаждают из нагретого до 50°С солянокислого раствора при pH- 2,3 (при этом pH исключается осаждение гидроокисей и образование полимерных ионов галлия), реакционную смесь выдерживают 30—45 мин. на водяной бане, выделившийся осадок отфильтровывают и высушивают. Ре + мешает определению, поэтому его предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.86]

С-Галактоза кристаллизуется с 1 молекулой НгО, в безводном состоянии плавится прн 164° [а)д +81° (конечное значение). Способна сбражинаться. Для определения в присутствии других моносахаридов ес обычно окисляют до слизевой кислоты. Метил-фенилгидразон галактозы трудно раство )им. [c.442]

В атмосфере воздуха большую роль начинают играть окислительные процессы. Поэтому результаты динамического ТГА в разных условиях обычно сильно отличаются термостойкость, определенная в присутствии кислорода воздуха, всегда ниже, чем в инертной атмосфере или вакууме. У некоторых полимеров при нагревании на воздухе образуются нелетучие продукты окисления, и тогда вместо потери массы наблюдается привес. Подобную картину В. В. Коршак и др. наблюдали у полиэтилена и у полисиланов [9]. В качестве примера на рис. УП.13 [c.117]

В табл. 1.21 приведены результаты определения макроколичеств (1)0нола и пирокатехина (в форме эфира двухосновной кислоты) с использованием З-хлор-4-метоксибензоилхлорида, меченного изо-юпом С1, и прямого изотопного разбавления [123]. Важное преимущество этого метода то, что он позволяет вести определение в присутствии значительных количеств воды. [c.83]

Пршибил и Блажек [819] использовали способность урана восстанавливаться в виде комплексного карбонатного иона для его определения в присутствии Со, 2п, Мп, А1, Сг (III), Ве, Т[, которые связывают в прочные комплексы с комплексоном III, не мешающие определению урана. При этом в растворах (НН4)2СОз (с концентрацией более 1 М) комплексный ион уранила [и02(С0з)з] дает две волны, потенциалы которых не смещаются при добавлении комплексона III, тогда как указанные выше элементы, образуя с комплексоном III прочные комплексы, восстанавливаются при значительно более отрицательных потенциалах, чем в (ЫН4)2СОз-Однако определению урана в этих условиях, по указанию авторов, мешают РЬ и Си, а также Ре и V (как это было установлено нашими опытами). Поэтому указание Пса [812] о возможности применения [c.184]

Фталевые кислоты также могут быть определены полярографическим методом. Как показали Риволова и Гануш [216], фталевая кислота на фоне буферных растворов образует три волны, по-разному проявляюш иеся при различных pH первая волна соответствует восстановлению молекул фталевой кислоты, находящихся в растворе в виде катиона (за счет присоединения протона), вторая — восстановлению недиссоциированных молекул и третья — одновалентного аниона. По полярографической волне фталевой кислоты можно количественно определять фталевый ангидрид в алкидных смолах. По Гарну и Хэллайну [202], образец смолы омыляют спиртовым раствором КОН, в котором алкоголят фталата выпадает в осадок. Осадок растворяют в водном растворе серной кислоты и полярографируют на фоне бромида тетраметиламмония (рН= 1,5- 1,6). При этом образуется хорошо выраженная волна с 1/2 = — 1,2ч-1,3 В, которая служит для полярографических измерений. Образовавшиеся в процессе омыления другие кислоты не мешают определению. В присутствии нитроцеллюлозы проводят предварительный электролиз при потенциале —1,02 В для удаления нитропроизводных, волны которых мешают точному определению фталевой кислоты. [c.140]

Осаждение 8-оксихинолината хрома проводят также в присутствии мочевины [190]. При определении 5—30 мг Gr погрешность <.0,10%. Определению не мешают Ga, Mg, l , SO , N0 , РОГ-Ион Gr + с оксихинальдином образует осадок, который используют для его определения в присутствии Са, Ва, Mg, Мп и AI [996]. Осадок высушивают при 120° С и взвешивают в виде Gr(GioHgNO)3 или после тш,ательного прокаливания — в виде СгаОз. Метод применяют при анализе хромовых руд [996]. [c.30]

На фоне 0,1 М (КН4)2С204 и 0,1 М Н2С2О4 волна восстановления мышьяка(П1) может быть использована для его определения в присутствии больших количеств сурьмы и олова. Однако точность определения мышьяка в этом электролите недостаточно высока и определение ведут обычно методом производной полярографии, где между высотой волны восстановления и концентрацией мышьяка(П1) в растворе при использовании логарифмического масштаба наблюдается прямолинейная зависимость в широком интервале концентрации мышьяка(1П) (3-10 — 8-10 М). [c.82]

Пирокатехиновый фиолетовый (пиро-катехинсульфофта-леин) Y(Nd, Sm) 665 25 900 Определение в присутствии избытка щелочноземельных элементов при pH 8,4—9,0. Сильно влияют Ве, А1, Сг, Ре(11,1П), V (1У,У), 80 . РО менее сильно — ЫОд, Р", гп. ТЬ, и н 2г отделяют экстракцией с ТОФО Верхний предел — 1,8 3 [2075] [c.188]

При осаждении галлия необходимо, чтобы весь уран был в виде ионов иОг +, поскольку четырехвалентный уран количественно осаждается купфероном. Ре (И) не мешает определению галлия [124]. Галлий (3—60 мг) может быть определен в присутствии цинка (до 1,3 г) при осаждении купфероната из 1 N Н2304 [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология