Энантовая кислота

Энантовую кислоту получают каталитическим окислением гептилового альдегида (энантола), применяя чистый кислород [78] реакция [c.51]

Гептановая (энантовая) кислота [c.437]

Кинетические кривые скорости образования диэтиленгликоле-вых эфиров капроновой, энантовой и пеларгоновой кислот в присутствии катионита КУ-2, предварительно обработанного различными реагентами, показаны на рисунке. Лучшие результаты наблюдаются при этерификации диэтиленгликоля капроновой или энантовой кислотами в присутствии катализатора КУ-2,обработанного в диэтиленгликоле при 125 140°С. [c.115]

Снижение СОЕ катионита (табл. 2) при обработке различными реагентами и повышение констант скорости (табл. 4) при этерификации, видимо, можно объяснить сольватацией активных центров катионита и различными эффектами разрыхления пространственной сетки полимера [2]. Термически обработанный катионит при 160° в гликоле (как катализатор этерификации) менее эффективен из-за процессов его десульфирования, константа скорости этерификации энантовой кислоты снижается до 16,65 (табл. 4) [c.116]

Энантовые волокна. В качестве исходного мономера для получения волокон этого вида служит амино-энантовая кислота ЫНг — (СН2)б — СООН. Отличаются высокой эластичностью, что очень важно для изготовления корда. [c.255]

СНз— HJ— H2— H2—СООН валериановая кислота СНз—(СН2)4—СООН капроновая кислота СНз—(СНг)5—СООН энантовая кислота СНз—(СН 2)14—СООН — пальмитиновая кислота СНд—( Hj) ,-СООН — стеариновая кислота [c.388]

Бутиловый эфир энантовой кислоты [c.105]

Гексил цианистый см. Энантовой кислоты нитрил [c.126]

Энантовой кислоты амид [c.550]

Гептановая кислота см. Энантовая кислота Гептанол-1 см. Гептпловый спирт [c.127]

Энантовой кислоты гидразид [c.550]

Толилокси)-этиловый эфир энантовой кислоты [c.550]

Энантовой кислоты нитрил [c.550]

Энантовой кислоты хлорангидрид [c.550]

Повторяющимися структурными элементами полимера оамино-энантовой кислоты будет звено — МН—(СН2)б—СО—, состав которого не соответствует исходной аминокислоте. Формулу полимера со-аминоэнантовой кислоты можно изобразить так Н[-ЫН-(СН2)е-С-] 0Н [c.462]

Амид энантовой кислоты [635]. Смесь 1 моль мочевины с 0,5 ма энантовой кислоты нагревают при 170—180° С в течение 4ч. Выход около 70 80% от теоретического. [c.446]

Г ексан-1 -карбоновая (энантовая) кислота [c.126]

Энантол представляет собой жидкость с сильным запахом. В промышленности его перерабатывают как на гептнловый спирт СНз(СН2)5СН20Н, так и на энантовую кислоту СНз(СН2)5СООН оба эти соединения применяются в парфюмерии. Кроме того, из энантола получают геитин-1 [c.214]

Хлорангидрид энантовой кислоты получают, медленно прибавляя 851 г (7,2 моля) свежеперегнанного хлористого тионила к 845 2 (6,5 моля) энантовой кислоты. Смесь нагревают в течение 8 час. при 50° и 1 час при 100 . Избыток хлористого тионила отгоняют при атмосферном давлении, а остаток перегоняют в вакууме получают 840 г хлоран-тидрида энантовой кислоты с т. кип. 91—93 (35 мм)-, выход составляет 87,0% теорет. [53]. [c.52]

Энантовый альдегид (энентол, гепти-ловый альдегид) Энантовая кислота Эозин (тетрабром-флуоресцеин). . . [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Энантовая кислота: [c.392] [c.398] [c.43] [c.18] [c.23] [c.643] [c.864] [c.998] [c.474] [c.529] [c.24] [c.243] [c.270] [c.52] [c.52] [c.39] [c.288] [c.271] [c.472] [c.550] [c.358] [c.80] [c.81] [c.204] [c.212] [c.96]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.388 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.224 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.594 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.311 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.571 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.538 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.127 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.186 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.26 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.412 , c.473 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 , c.425 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.288 , c.624 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.224 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.345 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.571 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.581 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.262 , c.534 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.144 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.419 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.345 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.229 , c.239 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.237 , c.246 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.220 , c.228 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.217 , c.224 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.215 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.674 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.214 , c.242 , c.245 , c.253 , c.270 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.26 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология