Диамины ароматические

Из данных таблицы видно, что независимо от типа применяемого растворителя полиамидокислота с достаточно высокой удельной вязкостью получается только при порционном дозировании твердого диангидрида пиромеллитовой кислоты в раствор диамина. Ароматические диамины, как правило, хорошо растворимы в амидных растворителях, и этот способ получения высокомолекулярных волокнообразующих полиамидокислот различного химического строения является наиболее распространенным. Наличие влаги в исходном растворителе или в смеси растворителя с диамином, согласно одним данным [107], приводит к понижению молекулярной массы полиамидокислоты (рис. 4.9) согласно другим данным [108], влага оказывает каталитическое влияние на процесс образования полиамидокислоты. [c.113]

Диамины ароматического ряда. Из ароматических диаминов наибольшее значение имеют производные бензола, о-фенилен-диамин (а), м-фенилендиамин (б) и п-фенилендиамин (в), а также диметильное производное последнего — п-аминодиметила-нилин, или 1-амино-4-диметиламинобензол (г) [c.189]

Алкилирование аминов и диаминов ароматического ряда (в частности, анилина и бензидина) с помощью первичных спиртов в присутствии Ni .K., приводящее к образованию соответствующих вторичных N-алкилированных аминов, было изучено Райсом и Коном . Авторы предполагают, что при этом сначала происходит дегидрогенизация спиртов, после чего образовавшиеся альдегиды, взаимодействуя с первичными аминами, образуют основания Шиффа или а-оксиамины. Гидрогенизация тех или других приводит к получению вторичных аминов. [c.102]

О различном отношении о-, т- и р-диаминов ароматического ряда к азотистой кислоте см. стр. 737, а также литературу [c.721]

Синтез ароматических полиамидов, особенно полиамидов на основе низших алифатических первичных и вторичных диаминов, циклоалифатических вторичных диаминов, ароматических поли-гидразидов и ароматических диаминов сопряжен с большими трудностями. Кроме того, получаемые полимеры не поддаются переработке. Были предприняты многочисленные попытки синтеза этих полимеров обычным методом полнконденсации в расплаве -9. [c.76]

Полихиноксалины получают поликонденсацией бис(1,2-дикар-бонильных) соединений и бис(о-диаминов). Ароматические полихиноксалины устойчивы на воздухе до 550 °С. Полимеры используют для изготовления пленок, волокон их применяют в качестве связующих и клеев, которые работают при температурах до 300 °С. Они могут применяться для изготовления покрытий, клеев для металлов, электроизоляции, связующих для материалов, используемых в авиационной промышленности. [c.933]

Целью настоящего исследования явилась разработка метода синтеза диамина, ароматические кольца которого разделены [c.72]

Кубовые красители получаются при взаимодействии нафталинтетракарбоновой кислоты с о-диаминами ароматического ряда. [c.294]

На примере наиболее распространенных термореактивных смол рассмотрим, как выбор отвердителя влияет на свойства конечного продукта. Так, при отверждении эпоксидных смол при необходимости получить материал с достаточно высокой степенью поперечного сшивания применение диаминов или полиамидов предпочтительнее, чем моноаминов. Использование в качестве отвердителей полиаминов обеспечивает получение материала с более высокими значениями модуля упругости, прочности и теплостойкости. Для создания эпоксидных материалов с улучшенными диэлектрическими свойствами и высокой термостойкостью применяют амины и диамины ароматического ряда, хотя они менее реакционноспособны, чем алифатические амины. Пониженная реакционная способность ароматических аминов частично компенсируется повышением температуры отверждения (150—180°С). Для каждой конкретной рецептуры материала необходимо определять оптимальную температуру отверждения. При этом следует иметь в виду, что оптимальное значение указанной температуры, найденное по одной из эксплуатационных характеристик, не обязательно будет оптимальным по другой. [c.55]

Алифатические 1,2-диамины в отличие от ароматических о-диаминов не способны к образованию альдегидинов, так как реакция протекает нормально и получаются бис-азометины 1в1, Другие реакции 1,2-диаминов. Ароматические [c.384]

Хиноншиидные красители. Среди синтетических красящих веществ очень широко представлены хинонимидные красители. К ним относятся так называемые индофенолы, обычно получаемые путем совместного окисления П Диаминов ароматического ряда с фенолами. Так, например, ври совместном окислении несимм. диметшл-л-фенилендиамина (а) с а - нафтолом (б) получается краситель — индофеноловый синий (в) [c.258]

Из натриевой соли 2-нитро-З-оксоянтарного альдегида и орто-диаминов ароматического ряда были получены 2-нитрометилхинок-солин и его производные [11, 149], например [c.161]

Способ производства ароматических ди зоциакатов путем обработки первичных диаминов ароматического ряда фосгено1Л, отличающийся тем, что аро-чатические диамины в паровой фазе обрабатывают избытком фосгена пррт температуре выше 300°. [c.147]

Диамины ароматического ряда. Диамины ароматического ряда получили название фенилендиаминов и известны в трех изомерных формах (орто-, мета- и пара-) [c.320]

Одним из методов получения оптически-отбеливающих веществ является следующий на диамины ароматического ряда действуют арилизоцианатами при этом получают соединение, содержащее в молекуле два остатка двузамещенной мочевины. Так, например, прямой белый получают действием фенилизоцианата на диа-миностильбендисульфоки слоту [c.267]

Полималеимиды на основе ароматического диамина, ароматического диангидрида и малеинового ангидрида применяются в качестве клеев для склеивания теплостойких материалов при 175— 300°С [104, 105]. [c.271]

Оптически отбеливающие вещества, в частности, получают из диаминов ароматического ряда, действуя на них арилизоцианатами при этом образуется соединение, содержащее в молекуле два остатка двузамещенной мочевины. Так, например, прямой белый полу- [c.381]

Реакция может быть распространена и на диамины ароматического ряда, например на о- и /г-фенилендиамин, 2,3-диаминонафталин или бензидин, причем получаются соответствующие бис-иминофос-фораны. Вместо первичных аминов пригодны также амиды ароматических сульфокислот. [c.310]

Ароматические диамины давно начали применяться в технологии эпоксидных Смол с целью увеличения нагрево- и химостойкости отвержденных систем. Они успешно применяются в производстве слоистых пластиков, начиная с первых дней существования эпоксидных смол и до настоящего времени они находят ограниченное применение в производстве литых изделий и клеев, где их улучшенные свойства не оправдываются трудностями процессов производства. Проведенные исследования ароматических полиаминов, начиная с анилино-формальдегидных смол, показывают, что по своим свойствам они могут быть отнесены к верхнему ряду ароматических диаминов. Ароматические амины, как правило, медленно реагируют и с глицидиловым эфиром, и с эпоксидированными олефинами, поэтому отверждение обычно проводится при нагревании. Отверждение, как правило, производится в два этапа, первый этап осуществляется при более низкой температуре для снижения экзотермичности реакции, а второй — при более высокой температуре для придания лучших свойств. [c.101]

Применение диаминов или нолиаминов обеснечивает получение более плотной сетчатой структуры, чем использование аминов. Например, этилендиамин в определенных условиях может реагировать как четырех-функциоиальное соединение. Амины и диамины ароматического ряда по сравнению с соответствуюш ими алифатическими соединениями обладают пониженной реакционной способностью для отверждения смол необходима более высокая темнература. Теоретически на две эпоксидные группы требуется одна первичная аминогруппа, но в большинстве случаев для максимального развития трехмерной структуры количество амина должно превышать теоретически установленное. Остающиеся свободные МН- или NH2-гpyппы увеличивают стойкость к неполярным растворителям, но ухудшают водостойкость. [c.647]

Технология резины (1967) -- [ c.191 , c.193 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.140 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.496 ]

Технология резины (1964) -- [ c.191 , c.193 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.712 , c.774 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.7 , c.10 , c.23 , c.25 , c.50 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.147 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.664 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.664 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.572 , c.575 , c.716 , c.753 , c.946 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.408 , c.409 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология