Аминофталид

Соединения (2.908) и (2.913) обладают антиконвульсивным, боле утоляющим и успокаивающим действием [310, 311, 568]. Циклизация аминофталидов (2.915) в ПФК с выходами 27—65 % дает изоиндоло-бензодиазепины (2.916) [680], которые при восстановлении с помощью [c.238]

При прямом нитровании фталида образуется, повидимому, 6-нитро-фталид, который восстановлением может быть превращен в 6-аминофталид [102, 103, 124] последний ведет себя в реакциях как обычный ароматический амин. [c.93]

Аминофталид претерпевает гидрогенолиз и образует З-оксиметил-4-метиланилин [1603]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология