Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гистоны

    Взаимодействие ДНК с гистонами происходит главным образом путем образования ионных связей отрицательно заряженных фосфатов с паюжительно заряженными аминокислотными остатками гистонов. Поэто.му комплексы ДНК с гистонами легко диссоциируют при высокой концентрации соли, например в 1,5— 2 М аС1. В то же время центральные гидрофобные участки гистонов взаимодействуют между собой. [c.235]


    Во-вторых, со сложными структурны.ми перестройками хроматина связана репликация ДНК. Как будет обсуждаться ниже, в момент прохождения репликационной ви.- ки ДНК сбрасывает гистоны и почти сразу после этого нуклеосо.мы реконструируются на ДНК- Следовательно, должны существовать механиз.мы, которые обеспечивают транспорт новосингзированных гистонов из цитоплазмы в ядро и сборку нуклеосом на ДНК- [c.234]

    Рис 121. Аминокислотная последовательность гистона Н4 [c.236]

    Гистоны—белки основного характера, так как содержат значительное количество диаминокислот со свободными аминогруппами они растворимы в воде и в разбавленных кислотах, но не растворимы в разбавленных щелочах. Обычно представляют собой собственно белковые части сложных белков. Представитель глобин — белок, входящий в состав сложного белка крови — гемоглобина. [c.297]

    Один из этих подходов состоит в локализации ковалентных сшивок между нуклеосомиыми гистонами и ДНК. Принцип локализации заключается в том, что сшитые комплексы белков с ДНК разделяют в двумерных гель-электрофорезах, причем после электрофореза первого направления в геле расщепляют белковый или нуклеиновый компонент комплексов и разделяют во втором направлении только ДНК или только белки соответственно. Таким образом была получена карта линейного расположения гистонов на ДНК (рис. 125). Гистоны НЗ, Н4 располагаются в центре нук-леосомной ДНК, в то время как гистоны Н2А, Н2В локализованы на периферии. Гистон НЗ взаимодействует с центральным и концевым участками нуклеосомной ДНК. Хотя эти участки на развернутой ДНК расположены далеко друг от друга, они сближаются на свернутой в нуклеосому ДНК и, видимо, с ними взаимодействует одна и та же молекула гистона НЗ. На этой же карте видно, что не вся ДНК сплошь покрыта гистонами, а есть свободные от взаимодействия сегменты, например первые 20 нуклеотидов от 5 -концов обеих цепей нуклеосомной ДНК и участки, расположенные на расстоянии около 120 нуклеотидов от 5 -концов. Внутри нуклеосомы гистоны находятся в тесном контакте друг с другом, о чем свидетельствует образование почти всех возможных [c.240]

    Гистон клеточных ядер........ [c.189]

    Гистоны. Белки основного характера. Находятся в виде нуклеопротеидов (см. стр. 392) в лейкоцитах и красных кровяных шариках. [c.390]

    Хромосомные белки Часть структуры хромосом Гистоны [c.259]

Рис. 125, Карта линейного расположения гистонов на ДНК Рис. 125, Карта линейного расположения гистонов на ДНК
    Гистон Н1 существенно отличается от других гистонов. Он не входит в состав минимальных нуклеосом (см. раздел 4 этой главы) и участвует в организации 30-нм фибриллы хроматина. Его молекулярная масса превышает 20 ООО. Положительно заряженные аминокислотные остатки Н1, главным образом лизины, находятся в основном в С-конце молекулы и в меньшей степени в Ы-концевой части. Центральная область N-кoнцeвoй половины молекулы богата гидрофобными остатками и образует глобулу. Н1 обладает выраженной доменной структурой, мягкое расщепление трипсином легко делит его на глобулу и хвост . Помимо лизинов хвост богат остатками пролина и глицина и имеет неупорядоченную конформацию. [c.235]


    В присутствии гистона Н1 и ионов Са + 10-им фибрилла образует следующий уровень организации хроматина — фибриллу тол-<7 t г [c.244]

    Русский химик Михаил Васильевич Ломоносов (1711 —1765) еще в 1756 г т. е. почти за двадцать лет до работ Лавуазье по горению, отказался от теории флс гистона и предположил, что при горении вещества соединяются с частью воздухг К сожалению, труды Ломоносова были опубликованы на русском языке, и западне европейские химики, включая Лавуазье, не смогли с ними ознакомиться. Прим( чательно также, что Ломоносов имел почти современные взгляды на теорию атоме и теорию теплоты, опередив, таким образом, свое время почти на сто пятьдесят ле [c.49]

    Простыебелки, При их гидролизе получаются только аминокислоты. К ним относятся альбумины, глобулины, глиадины, гистоны, протамины, глютелины и опорные белки (кератин, эластин, глютин, коллаген и т. п.). [c.395]

    Н у к л е о п р о т е и д ы. Построены из нуклеине- /-ве.иговые молекулы 2-пу-вых кислот и основных белков (протаминов и гистонов) стое пространство 0 40 А (мо-являются существенными составными частями хромосом. мет аллои) /-иу шо Гкн-К нуклеопротеидам относятся инфекционные вирусы (вирус слота, табачной мозаики, нолиомиэлита и др.) некоторые из них [c.399]

    Обычно к этому классу относят последовательности, представлен-иые в геноме десятками или сотнями копий. Среди умеренно повторяющихся последовательностей можно выделить две структурно и функционально различающиеся геномные фракции. Первая включает семейства генов, построенные из сгруппированных тандемно повторяющихся копий. Они участвуют в осуществлении жизненно важных общеклеточных функций. Это гены гистонов, транспортных РНК и рибосомных РНК- В целом они составляют нескатько процентов от всей геномной ДНК- Число копии в составе одного семейства (например, генов гистонов) может варьировать от десяти до нескольких сотен у разных представителей эукарнот. [c.190]

    Кроме гистонов в хроматине присутствует большое количество различных негистоновых белков, характер взаимодействия которых с нуклеосомной ДНК пока не ясен. Наиболее богато представлены негистоновые белки HMG 14 и 17, функция которых остается все еще не изученной. H.MG 14 и 17 —это близкие по структуре белки, несущие большое количество заряженных групп. Они состоят соответственно из 68 и 74 аминокислотных остатков. Две молекулы этих белков способны к кооперативному связыванию с нуклеосомой, причем каждый белок взаимодействует с концевым участком ДНК и вторым сегментом, расположенным на расстоянии примерно 20 п. о. от ее конца. Эти две области нуклеосомной ДНК в основном свободны от гистонов (см. рис. 125). HMG 14 и 17 связываются с обращенной внутрь нуклеосо.мы стороной двойной спирали ДНК и не меняют существенным образом общую форму нуклеосомы. Создается впечатление, что этн два белка занимают свободную внутреннюю область ДН К нуклеосомы. [c.242]

    Имеется пять основных типов молекул гистонов. Четыре из них — нуклеосомные гистоны Н2А, Н2В, НЗ и Н4 — сравнительно небольшие белки с Мг= 10 000- 15 ООО. Они очень богаты положительно заряженными аминокислотами — лизином и аргинином и сходны по структуре. Основная масса положительно заряженных аминокислот сосредоточена в -концевых областях и в. меньшей степени в С-концевых областях, тогда как центральная часть богата гидрофобными остатками. Заряженные концы молекулы находятся в не упорядоченной конформации, тогда как середина организована в основном в а-спирали и и.меет глобулярную конформацию (рис. 121). [c.235]

    Гистоны присутствуют во всех ядрах эукариотических клеток и отличаются чрезвычайно высокой эволюционной консервативностью. Так, например, при сравнении наиболее консервативного гистона Н4 быка и гороха наблюдаются лишь две консервативные Замены там, где в белке быка находятся валин и лизин, в гистоне Гороха расположены изолейцин и аргинин. Гены, кодирующие гистоны, транскрибируются РНК-полимеразой II. В эукариотическом геноме обычно содержатся от нескольких десятков до нескольких сотен танде.мно распможенных генов гистонов (рис. 122). Они располагаются одинаковыми группами по пять разных генов, причем каждый ген транскрибируется по отде.7ьностн. Иногда [c.235]

Рис. 129 Распушенная метафазная. хромосома, полученная путем удаления гистонов прп высокой конпентрацпп солн (о) такой же препарат, обработан-н к,7еазой белковый остов остается, пет,тп гилролпзуются (6) Рис. 129 Распушенная метафазная. хромосома, полученная путем удаления гистонов прп <a href="/info/499796">высокой</a> конпентрацпп <a href="/info/1558792">солн</a> (о) такой же препарат, обработан-н к,7еазой белковый <a href="/info/930239">остов остается</a>, пет,тп гилролпзуются (6)
    Синтез гистонов в клетке строго скоординирован с синтезом ДНК если синтез ДНК подавляется, синтез гистонов падает примерно на 90%. Остается так называемый базальный уровень синтеза. Возможно, он необходим для восстановления структуры хроматина на репарированной ДНК, для замены деградированных гистонов или дпя синтеза определенных субфракций. Среди молекул мРНК, кодирующих гистоны, лишь часть несет на З -конце Поли (А). Возможно, полиаденилирование влияет на время жизни Гистоновых матриц и соответственно на уровень и избирательность базального синтеза. [c.237]

    В некоторых дифференцированных клетках, где полностью подавлена транскрипция, встречаются специфические основные белки, частично или полностью заменяющие гистоны. Так, в эритроцитах птиц гистон HI частично заменен на сходный с ним гистон Н5. В сперме рыб гистоны заменены на протамины. Прота-мины — это белки длиной около 35 а, о., а которых представлена основными остатка.ми, главным образом аргинина. Протамины принципиально отличны от гистонов, так как не образуют нуклеосом и плотно упаковывают ДНК иным способом. [c.238]


    ДНК в клетках бактерий также связана с основными белками. Например, в клетках Е. oli это белки HU1 и HU2. Ничего похожего на нуклеосомы они не образуют, и содержание их в расчете на единицу массы ДНК гораздо меньше, чем гистонов. [c.238]

    Помимо гистонов ядра содержат большое количество разнообразных негистоновых белков. Далеко не все они связаны в ядре е ДНК или с нуклеогистоновой фибриллой, Л ногие из них входят в состав рибонуклеопротеидов (РНП), которыми богаты тран-скрипционно активные ядра. Кроме того, в ядре находятся ферменты, непосредственно связанные с функционированием гено.маг РНК-полимеразы I, II и III ДНК-полимеразы топоизомеразы 1 и II. [c.238]

    Домены эукариотической хромосомы отличаются от прокариотических доменов. Представление о доменах прокариотической хромосомы сформулировано на основании опытов по релаксации ДНК. Представление об эукариотических доменах опирается на опыты по электронной микроскопии митотических хромосом, с которых удалены гистоны. ДНК эукариот, точнее нуклеосомная фибрилла, находится в релаксированном состоянии. Обработка релаксирующим ферментом не изменяет ее конформации. Следует учитывать, что ДНК навивается на нуклеосомы спиралью. Если те.м или иным способом удалить гистоны с ДНК, то в ней возникают супервитки. Особенно нагляден этот эффект при использовании в качестве модели хроматина кольцевой мини-хромосомы вируса ОВ-40 длиной около 5 т. п. о. Как видно из рис. 127, мини-хромосома на электронных микрофотографиях представляет собой релаксированную структуру. После удаления гистонов ее ДНК суперспирализована. Существует предположение, что тран-скрипционно активные петли эукариотической хромосомы все-таки находятся в торзионно-напряженном состоянии и релакси-руют под действием топоизомераз. [c.246]

    Модель повернута на 15 относительно оси симметрии. проходящеЛ через середину фрагмента ДНК (на рисунке — сверху вниз) обозначены места контактов молекул гистонов с ДНК чис-па от —7 до —7 — полные витки двойной спивали ДНК. между ними по 10 п. о. за О при ита середина фрагмента ДНК в иуклеосоме Ьвизу) [c.239]

    Линейная карта расположения сшивок свернута, как в нуклеосоме. Обратите вннманне. что места посадки отдельных молекул гистонов. удаленные друг от друга иа линейной карте, сближаются при сворачивании ДНК с шагом 80 п. о. [c.240]

    Разработана остроумная генетическая система, позволяющая заменять в клетках дрожжей нормальные гены на их модифицированные аналоги с помощью генно-инженерных манипуляций. В результате в клетке синтезируются измененные белки. Таким образом было показано, что гистоны Н2А и Н2В дрожжей можно лишить 10—30 концевых аминокислот и что это не влияет на сборку нуклеосом и структуру хроматина и вообще на жизнеспособность клеток. Это особенно странно, если учесть высокую консервативность аминокислотных последовательностей гистонов. Возможно, Ы-концевые участки нуклеосомных гистонов необходимы не для сборки нуклеосом, а для другой цели, например для транспорта гнстонов из цитоплазмы в ядро. [c.241]

    Нуклеосома обладает достаточно высокой стабильностью при различных условиях, однако в ряде случаев были обнаружены сравнительно небольшие конформационные изменения в них. Так, различия в условиях кристаллизации сказываются на взаимодействии одного из гистонов (предположительно Н2А) с концевым участком нуклеосомной ДНК. Карта линейной последовательности гистонов на нуклеосомной ДНК также изменяется в деталях в зависимости от того, проводят ли иришивку в ядрах, хроматине (Ю-нм фибриллах) или выделенных нуклеосомах. [c.242]

    Обработка микрококковой нуклеазой не единственный способ выявить в хроматине регулярное чередование защищенных участков (нуклеосом) и открытых участков (линкеров). Такая структура подтверждается и с помощью некоторых химических проб, которые модифицируют или расщепляют ДНК- Эти соединения расщепляют ДНК там, где она не связана с белками. Гистоны в составе нуклеосомы защищают ДНК, поэтому при ограниченном расщеплении получается характерная иуклеосомная лесенка. [c.244]

    Помимо гистона Н1 в организации соленоидной структуры хроматина участвуют, очевидно, и нуклеосомные гистоны. Положительно заряженные Ы-концевые области этих гистонов, как упоминалось ранее, несущественны для образования нуклеосомной структуры, но вовлечены в организацию соленоидной структуры Хроматина. Удаление этих участков с помощью мягкого расщепления гистонов трипсином в составе хроматина приводит к необратимому разворачиванию соленоида. [c.245]


Смотреть страницы где упоминается термин Гистоны: [c.1167]    [c.249]    [c.179]    [c.181]    [c.234]    [c.234]    [c.235]    [c.235]    [c.236]    [c.237]    [c.237]    [c.238]    [c.239]    [c.241]    [c.241]    [c.243]    [c.244]    [c.245]    [c.246]   
Смотреть главы в:

Молекулярная биология -> Гистоны

Молекулярная биология -> Гистоны


Курс органической химии (1965) -- [ c.390 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.109 , c.234 , c.238 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.657 , c.669 , c.671 , c.733 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.136 ]

Хроматография белков и нуклеиновых кислот (1985) -- [ c.0 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.0 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.345 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.52 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.199 , c.229 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.109 , c.234 , c.238 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.221 , c.549 , c.568 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.73 , c.87 , c.96 , c.111 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.9 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.199 , c.229 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.111 ]

Биохимия (2004) -- [ c.48 , c.182 , c.473 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.400 , c.401 , c.410 , c.411 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.80 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.501 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.550 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.590 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.246 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.446 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.355 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.41 , c.43 , c.46 , c.151 , c.204 , c.205 , c.206 , c.207 , c.208 , c.209 , c.210 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.472 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.246 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.246 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.873 , c.874 , c.875 , c.883 , c.884 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.390 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.297 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.335 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.317 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.25 , c.522 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.138 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.50 , c.51 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.49 , c.50 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.507 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.643 , c.655 , c.657 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.699 , c.711 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.382 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.35 , c.39 , c.524 , c.525 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.217 , c.220 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.346 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.418 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.197 , c.199 , c.263 , c.264 , c.392 , c.394 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.29 , c.33 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.18 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.32 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.326 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.395 , c.399 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.590 ]

Белки Том 1 (1956) -- [ c.231 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.653 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.722 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.498 , c.518 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.40 , c.110 , c.111 , c.112 , c.113 , c.114 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.324 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.33 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.52 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.90 , c.91 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.18 , c.53 , c.118 , c.120 , c.139 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.15 , c.17 , c.94 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.117 , c.303 ]

Биология развития (1979) -- [ c.291 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.55 , c.73 , c.75 , c.212 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.213 , c.269 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.213 , c.269 ]

Электрофорез и ультрацентрифугирование (1981) -- [ c.84 , c.87 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.27 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.34 , c.310 , c.313 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.49 , c.50 , c.51 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.118 , c.199 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.140 , c.141 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.450 , c.451 , c.462 , c.464 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.64 , c.81 , c.83 , c.84 , c.210 , c.221 , c.229 , c.456 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.40 , c.110 , c.111 , c.112 , c.113 , c.114 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.114 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.79 , c.127 , c.128 , c.129 , c.132 , c.136 , c.143 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислоты, Антифризные белки, Гистоны, Гликопротеины, Глобулярные белки, Пептиды, Фибриллярные белки

Аргинин в гистонах

Ацетилирование гистонов

Белки гистоны

Белки хроматина также Гистоны Негистоновые белки

Взаимодействия ДНК с гистонами

Взаимодействия гистонов специфические

Гены гистонов

Гены гистонов собраны вместе и повторяются тандемно много раз

Гистон богатые аргинином

Гистон в тельцах

Гистон в хроматине

Гистон взаимодействие с нуклеиновыми кислотами

Гистон димеры

Гистон зобной железы

Гистон комплекс с ДНК

Гистон лизином

Гистон метилированные аминокислоты

Гистон октамеры

Гистон регуляция белкового синтеза

Гистон роль в митотической конденсации

Гистон свойства и реакции

Гистон связывание с убиквитином

Гистон также Гистоны

Гистон тетрамеры

Гистоны Н II И клеток яичников китайского хомячка

Гистоны аминокислотная последовательность

Гистоны аминокислотный состав

Гистоны белки Н и гены

Гистоны взаимодействие с фибриллой хроматина

Гистоны включение в хроматин

Гистоны генов транскрипция

Гистоны гетерогенность

Гистоны групп

Гистоны и контроль генной активност

Гистоны и нуклеосомы

Гистоны и предшественник РНК

Гистоны карта линейного расположени

Гистоны метиловые эфиры, получение

Гистоны модификации

Гистоны молекулярный вес

Гистоны нуклеосомные

Гистоны организация в нуклеосоме

Гистоны печени крысы, распределение функциональных групп

Гистоны подвергаются кратковременной модификации

Гистоны прим

Гистоны распределение функциональных

Гистоны регуляция активности генов

Гистоны свиньи

Гистоны связь с ДНК

Гистоны синтез

Гистоны специфическое

Гистоны структурная единица

Гистоны также Гистон Гистоновые гены

Гистоны тимуса теленка, аминокислотный состав

Гистоны фосфатаза

Гистоны фосфорилирование

Гистоны эритроцитов курицы

Гистоны, хроматография

Гистоны-это небольшие основные белки

Детекторы на гистоне на кизельгуре

Информационная РНК гистонов

Колонки с гистонами на кизельгуре

Метилирование гистонов

Минимальная нуклеосома ядро нуклеосомы состоит из ДНК длиной пар оснований, намотанной на октамер гистонов

Митоз и модификации гистона

Новые гистоны образуют новые нуклеосомы на отстающей дочерней нити ДНК

По мере репликации ДНК в состав хроматина включаются новые гистоны

Последовательности аминокислот в гистонах НЗ и Н почти одинаковы у всех животных и растений

Протамины и гистоны

Разнообразие кластеров тандемных генов гистона

Репрессор гистоны

Суперспирализация ДНК, влияние гистонов

Сшивки ковалентные гистонов с ДНК

Точки и ацетилирование гистонов

Транскрипция роль гистонов

Хромосома, лишенная гистонов

Эукариотическая ДНК прочно связана основными белками гистонами

Ядрышки и синтез гистона

спектр с гистонами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте