Ароматические углеводороды образование

Температура, при которой появляются холодные пламена, несколько понижается с ростом молекулярной массы углеводорода и возрастает при переходе от парафиновых углеводородов к олефинам и нафтенам. При окислении ароматических углеводородов образования холодных пламен не наблюдалось. Не наблюдалось их и при окислении метанола и формальдегида. Исследование спектра свечения холодных пламен привело к выводу, что излучение обусловлено флуоресценцией формальдегида [c.32]

Рабочее давление в процессе риформинга является одним из основных факторов, влияющих на выход ароматических углеводородов, образование водорода, характеристику получающегося бензина и стабильность работы катализатора. При снижении рабочего давления и, следовательно, уменьшения парциального давления водорода равновесие реакций дегидрирования и дегидроциклизации смещается в сторону ароматических углеводородов и способствует увеличению скорости их образования. [c.14]

Остатки ароматических углеводородов, образованные отнятием водорода от углеродных атомов ядра, называют ароматическими радикалами, или арилами, и обозначают символом Аг. Радикал бензола СвНа— называется фенилом, строение его можно обозначить символами I [c.330]

Характер коксообразования при крекинге углеводородов раз-пичен. Для ароматических углеводородов образование карбо- [c.22]

Следует указать, что обычно происходит также образование соответствующих продуктов гидрирования этих ароматических углеводородов. Образование того или иного количества продукта гидрирования при гидрогенизации нафталина является следствием условий процесса (температуры, давления и катализаторов). [c.35]

При 700° и в присутствии кварца по реакции (1) реагирует примерно 61% пропана, а по реакции (2) — от 35% до 39%. Выше 700° наблюдаются в большом количестве вторичные изменения, в результате которых олефины разлагаются до этилена последний подвергается прев ращению в бутадиен и ароматические углеводороды. Образование жидких продуктов реакции начинается при 700° выход их достигает максимума при 850° [этот максимум составляет 23,09% (весовых) от исходного пропана] при 1000° образуется еще значительное количество жидкого конденсата при этой температуре количество вещества, перегоняющегося до 170°, также достигает максимальной величины в 11,2% (весовых). Ниже 800° значительная часть жидких продуктов представляет собою непредельные соединения, причем в продуктах реакции, полученных при 750° и выше, найден бутадиен. В фарфоровых трубках получены те же результаты, что и в кварцевых. [c.63]

Исследования же последних лет показали, что процесс алкилирования проходит стадии диффузии олефина в углеводородный слой, образования комплекса катализатора с ароматическим углеводородом, образования тройного комплекса ароматический углеводород—катализатор—олефин, внутрикомплексной реакции, распада комплекса и растворения продуктов реакции в исходном углеводороде. Кроме того, установлено, что лимитирующей стадией процесса является диффузия газа в жидкость [1], а скорость растворения олефина в низших ароматических углеводородах значительно ниже, чем в высших, и поэтому по мере накопления в смеси полиалкилбензолов процесс в целом идет быстрее. Все это указывает на необходимость исследования растворимости олефинов в ароматических углеводородах. [c.277]

Химические методы разделения обусловлены специфическими реакциями или образованием продуктов присоединения, характерным для определенных типов молекул, например образование пикратов многоядерных ароматических соединений, сульфирование ароматических углеводородов, образование нормальными парафинами комплексов с мочевиной. Обычно химическое фракционирование протекает успешно только тогда, когда ему предшествовало физическое фракционирование часто химическое разделение применяют для целей идентификации или характеристики. [c.133]

Во второй и третьей стадиях одна молекула оЛефина превращается в парафин, а другая в ди олефин. При повторении процесса диолефин может превратиться в три-олефин или дальше — в ароматический углеводород. Образование ароматического углеводорода было доказано со всей очевидностью. Диолефины и триолефины, как можно предположить, удерживаются катализатором в виде углеродистых отложений [25]. Вполне возможно, что большая часть отложений на катализаторах промышленного крекинга образуется в результате реакции перераспределения водорода. [c.94]

Предполагалось, что здесь происходило промежуточное образование дигидроантраценов и их дегидрогенизация в антрацен под действием хлористого алюминия. Так как другие упомянутые выше алкил-соединения также образуют диарилметаны при конденсации с ароматическими углеводородами, образование антраценов с этими галоидными соединениями может быть объяснено таким же образом. Однако были выдвинуты и другие теории. [c.426]

В виде свободного углерода выделяется меньше 1% углерода, содержащегося в исходном газе. Уменьшение содержания углерода в газе до половины его исходного количества в течение 272 часов указывает на образование относительно большого количества смолы и ароматических углеводородов. Образование водорода, не сопровождаемое выделением углерода, говорит против уравнения Люиса. В виду стабильности метана при этой температуре водород должен образоваться из ацетилена, если справедливо уравнение Люиса, но в таком случае он должен сопровождаться выделением углерода. [c.48]

Дпя ароматических углеводородов образование ацетилена, как уже отмечалось, может происходить при Т> 1800 К, когда происходит разрыв связей в ароматических кольцах с образованием углеводородных радикалов и низкомолекулярных углеводородов, наиболее стабильным из которых при этих температурах остается ацетилен. [c.18]

Предложен радикальный механизм распада и для голоядерных ароматических углеводородов. Образование ароматического радикала происходит в результате взаимодействия бензола (нафталина и т. д.) с атомом водорода [131, 193] [c.161]

Зауглероживание катализаторов наблюдается во-многих процессах крекинг, риформинг, дегидрирование и др. [40, 51, 89]. Кокс, образующийся на поверхности катализаторов, всегда содержит некоторое количество водорода и по химическому строению представляет собой высококонденснрованные ароматические углеводороды. Образование кокса принято считать, побочной стадией основного каталитического процесса. По существующим данным, кокс на катализаторах откладывается до определенного предела— Спред 192]. Фактическое содержание кокса зависит от температуры, природы сырья, пористой структуры и химического состава катализаторов. Обычно в кинетической области Спред не равно объему пор катализатора, который определяет максимально возможное количество кокса. Так, для алюмосиликатного катализатора Спред никогда не превышает 48 % (масс.), что составляет 56 % объема пор [93]. При протекании реакции в диффузионной области отложение кокса по радиусу частиц можно описать следующим уравнением [51, 92] [c.91]

Как видно из представленных данных, ароматические углеводороды существенно влияют на стабильность смесей. При добавлении к алкано-циклановьш углеводородам ароматических углеводородов образование осадков и смолистых соединений возрастает. Однако накопление кислородных (кислот, перекисей, спиртов и др.) продуктов окисления уменьшается. Это явление становится более-заметным с увеличением цикличности и количества добавляемых ароматических углеводородов. [c.78]

Гомологами бензола с общей формулой ,iHa , являются толуол (метилбензол), этилбензол, ксилолы (диметилбензолы). Все эти гомологи бензола — жидкости с особо сильным запахом. Толуол кипит при 110,1° С, а этилбензол — при 136,1° С. Кристаллизуется этил-бензол при - -13°С, а толуол — при —93° С. Остатки ароматических углеводородов, образованные отнятием атомов водорода от углеродов бензольного кольца, называют ароматическими радикалами или арилами (Аг). Радикал бензола — фенил СеНз, радикал толуола — толил СНз — sHi и т. п. Вступление новых заместителей (Y) в бензольное кольцо направляется уже находящимися в нем заместителями (X). [c.328]

В ходе изучения гидроформинга продуктов, полученных в результате реакции гидрокрекинга, бьши. детально исследованы [152] реакции, протекающие при гидрокрекинге. В этой статье сообщаются данные но гидрокрекингу многочисленных индивидуальных соединений над никелевыми катализаторами на алюмо-силикатных носителях. Гидрокрекинг алканов усиливается с увеличением молекулярного веса изоалканы значительно более подвержены гидрокрекингу, чем н-ал1 аны низкомолекулярные изоалканы бо.лее стойки, чем высокомолекулярные. При гидрокрекинге алканов образуется некоторое количество ароматических углеводородов и цикланов соотношение ароматических углевод - родов и цикланов определяется в первую очередь температурой процесса. При гидрокрекинге цикланов преобладающими реакцияащ являются разрыв колец с образованием алканов и дегидрогсни- вация с образованием ароматических углеводородов образование газа было весьма значительным. Алкены, повидимому, разлагаются быстрее при гидрокрекинге углеводородов этого класса образуются большие количества сухого газа. Гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов, иовидимому, протекает в результате частичной гидрогенизации с последующим разрывом насыщенного кольца или колец. Часть получающихся таким образом боковых цепей отщепляется, что приводит к образованию низкомолеку.ляр-ных. алканов. [c.18]

Смещенные пики принадлежат нафтенам, а положение пиков соответствующих ароматических углеводородов дает возможность определить, какие нафтены были введены в состав исходной смеси. Некоторые из с.мещенных пиков могут относиться к циклопентанам, подвергавшимся цис-транс- лзо-меризации, но не превратившихся в ароматические углеводороды. Остаток пропускают через скруббер с серной кислотой, где задерживаются ароматические углеводороды (образованные из нафтенов), после чего остаются одни изопарафины. На этой стадии имеется достаточно признаков, по которым можно идентифицировать (по классам) нафтены и изопарафины. Хроматограмму на этой стадии можно сравнить с хроматограммой, полученной после пропускания пробы через молекулярное сито 5 А, и идентифицировать пики н-парафинов, исключив из второй хро.матограммы пики, относящиеся к нафтенам и изопарафпнам. [c.286]

Фенил, изомерные толилы, а также и радикалы других ароматических углеводородов, образованные в результате отнятия водорода от углеродных атомов бензольного ядра, объединяют общим названием арильные радикалы, или арилы их иногда обозначают для подчеркивания ароматического характера символом Аг. [c.107]

Зауглероживание катализаторов наблюдается во многих процессах крекинг [137—139], риформинг [140, 141], дегидрирование [142, 143] и др. Кокс, образующийся на поверхности катализаторов, всегда содержит некоторое количество водорода и по химическому строению представляет собой высококоиденсированные ароматические углеводороды. Образование кокса принято считать побочной стадией основного каталитического процесса [14]. Отлагающийся кокс блокирует устья пор и увеличивает диффузионное торможение скорости основной реакции [142]. По существующим данным, кокс на катализаторах откладывается до определенного [c.95]

В проведенных под давлением водяных паров опытах с высшими фенолами, выделенными из первичных смол, наблюдалось, кроме образования низших фенолов и ароматических углеводородов, образование также продуктов конденсации. Уменьшение образования продуктов конденсации было достигнуто введением наряду с водяными парами водорода и применением катализатора РегОз -Ь M0S3. [c.46]

Особый случай представляют растворы карбоновых кислот в ароматических углеводородах. Образование л-ком-плексов в таких растворах находит отражение в ИК-спектрах. Так, при растворении уксусной кислоты и ее хлор-замещенных в бензоле наблюдается закономерный сдвиг частоты валентных колебаний О—Н [415], в то время как в растворах этих кислот в четыреххлористом углероде такого сдвига нет. Тем не менее, вряд ли можно считать сдвиг максимума полосы поглощения в приведенном примере призна-> ом кислотно-основного взаимодействия. Дейтерообмен меж-Ч у уксусной кислотой (и даже ее галоидзамещенными) и бен- , золом отсутствует [337]. Кроме того, даже тонкие методы пектрального анализа не позволяют зафиксировать измене-. ие частот С—Н бензола в таких системах. [c.17]

Ароматические углеводороды. Образование ароматики при крекинг-процессах идет обычно за счет конденсации ацетилена и его гомологов, а также за счет дегидрогенизации циклических нафтеновых углеводородов. [c.615]